基于脱细胞DNA检测致DNA断裂物的胶体金试纸条制造技术

基于脱细胞DNA检测致DNA断裂物的胶体金试纸条是检测自由基、遗传毒性物质和辐射的快速方法。现有的方法很难开展现场的快速检测。本发明专利技术合成一定长度任意序列DNA片段或单一碱基(胞嘧啶C、胸嘧啶T、腺嘌呤A和鸟嘌呤G)的DNA片段，该片段在缓冲液中不形成双螺旋，保持单链；在该DNA片段的5’和3’端分别标记不同的抗原(5’为A，3’端为B)，把标记的DNA片段作为检测受试物的平台；抗A抗体1吸附于有色颗粒，如胶体金、纳米金和乳胶颗粒等，在颗粒表面形成抗体包被；将另一种特异性抗B抗体和抗A抗体2以线条状固定于膜上形成检测线，该膜通常为硝酸纤维素膜或尼龙膜。从而实现致DNA断裂物的定性和/或半定量检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是检测致DNA(脱氧核糖核酸)断裂物的快速检测方法，致 DNA(脱氧核糖核酸)断裂物包括自由基、遗传毒性物质和辐射物。用于水质、空气质量、 土壤质量、食品质量检测与监测，以及疾病机制探索和抗氧化物质筛选等工作中。
技术介绍
现有检测致DNA断裂物的方法包括牛胸腺DNA、脱细胞-核DNA、质粒 DNA、微核试验、染色体畸变试验、荧光原位杂交试验(FISH)等。现有的检测方法很难开展现场的快速检测。利用脱细胞DNA稳定，对致DNA断裂物敏感性高、特异性好、适用性强的优点，在诸多研究领域均有应用。
技术实现思路
本专利技术的技术方案是合成一定长度任意序列DNA片段或单一碱基 (胞嘧啶C、胸嘧啶T、腺嘌呤A和鸟嘌呤G)的DNA片段，该片段在缓冲液中不形成双螺旋， 保持单链；在该DNA片段的5’和3’端分别标记不同的抗原(5’为A和3’端为B)，把标记的DNA片段作为检测受试物的平台；抗A抗体1吸附于有色颗粒，如胶体金、纳米金和乳胶颗粒等，在颗粒表面形成抗体包被；将另一种特异性抗B抗体和抗A抗体2以线条状固定于膜上形成检测线，该膜通常为硝酸纤维素膜或尼龙膜。本专利技术的优势为完成DNA本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．合成一定长度的任意序列ＤＮＡ片段或者是单一碱基（胞嘧啶Ｃ、胸嘧啶Ｔ、腺嘌呤Ａ和鸟嘌呤Ｇ）的ＤＮＡ片段，在ＤＮＡ片段５’和３’端分别标记不同的抗原（为５’Ａ、３’端为Ｂ）。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：迟伟建，张崇霄，
申请(专利权)人：迟伟建，张崇霄，张文众，
类型：发明
国别省市：11