本发明专利技术公开了一种能同时提高稳定性和复溶性的注射用兰索拉唑纳米粒冻干制剂及其制备方法。该制剂包含以重量份计的兰索拉唑20～40份、葡聚糖5～50份、亚硫酸钠5～40份、增溶剂5～60份、纳米载体材料10～100份、冻干骨架剂10～100份。其制备方法为：将葡聚糖、增溶剂、亚硫酸钠置于配液灌中，加入注射用水搅拌至溶解，调节pH值，加入兰索拉唑和纳米载体材料，继续搅拌至均匀，加入冻干骨架剂搅拌使其溶解，补充注射用水至全量，经脱色、精滤、分装、冷冻干燥得冻干制剂。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种质子泵抑制剂类药物及其制备方法，尤其涉及一种。
技术介绍
兰索拉唑(Lansoprazole),化学名称为2_[ [ [3_甲基_4_ (2，2，2_三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基-IH-苯并咪唑]。兰索拉唑为抗酸及抗溃疡类药物，是第二代质子泵抑制剂，具有作用机制独特、特异性高、抑酸作用强、持续时间久等特点，可广泛应用于治疗与胃酸分泌有关的各种消化功能紊乱性疾病。兰索拉唑的作用机制和奥美拉唑一样，也是通过抑制胃酸分泌的最好环节H/ K-ATP酶(质子泵)而发挥作用。但是兰索拉唑并不是直接抑制H/K-ATP酶，而是通过在胃壁细胞的细胞内小管的酸性环境下转化为具有生物活性的次磺酸和次磺酰胺形式的药物，该活性药物与H/K-ATP酶的硫基脱水偶联，从而抑制该酶的H-K运转机制而发挥抑制酸分泌作用。因此兰索拉唑可以完全阻断乙酰胆碱、胃必素、组织胺等化学介质刺激引起的胃酸分泌，具有强烈而持久的抑酸作用。兰索拉唑由于在酸性条件下不稳定，在胃中容易被胃酸破坏分解，制成片剂或胶囊口服吸收较慢，且生物利用度较低，因而需要将其制成注射剂，来避免由于口服而在胃中被胃酸破坏分解，提高其生物利用度。同时，注射剂还适用于伴有出血的胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡及急性胃粘膜病变等不适用口服症状的治疗。由于兰索拉唑溶液的稳定性非常差，且不能高温灭菌，只能采用冷冻干燥方法制备注射剂，而采用普通制剂方法制备的兰索拉唑冻干制剂复溶后明显可见异物，不溶性微粒检查结果不合格。因此，现有的兰索拉唑冻干粉针都是围绕着提高其稳定性和复溶性筛选各种有效的辅料。例如CN 101U9368A公开了一种含有兰索拉唑的冻干粉针，辅料中采用聚乙二醇作为稳定剂，虽然对提高稳定性有一定效果，但复溶性没有得到根本的解决。CN 101543474B提供了一种以兰索拉唑为活性成分，加上氢氧化钠、生物降解聚合物、乳化剂、 骨架剂、稳定剂等辅料，采用复乳法制备亚微乳剂，再进一步冻干制成注射用冻干制剂，但没有从根本上解决稳定性问题，因为亚微乳在热力学上是不稳定的，且在制备过程及贮存中乳滴都有增大的倾向。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种能同时提高稳定性和复溶性的注射用兰索拉唑纳米粒冻干制剂。本专利技术的另一个目的在于提供上述一种制备注射用兰索拉唑纳米粒冻干制剂的方法。本专利技术解决的技术方案是一种注射用兰索拉唑纳米粒冻干制剂，包含以重量份计的以下组分兰索拉唑20 40份、葡聚糖5 50份、亚硫酸钠5 40份、增溶剂5 60 份、纳米载体材料10 100份、冻干骨架剂10 100份。所述的注射用兰索拉唑纳米粒冻干制剂，优选的以重量份计的组分为兰索拉唑 30份、葡聚糖5 20份、亚硫酸钠份5 20、增溶剂20 40份、纳米载体材料50 70份、 冻干骨架剂50 70份。所述的增溶剂选自聚维酮K30或K15、右旋糖酐40或70、环糊精及其衍生物、羟丙基-β-环糊精、泊洛沙姆类、聚山梨脂类、司盘类中的一种或几种，优选羟丙基-β-环糊精。所述的纳米载体材料选自聚乳酸、聚乙交酯、乙交酯与丙交酯共聚物、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚(ε -己内酯)及聚氰基丙烯酸烷基酯、聚碳酸酯、聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物，聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯嵌段共聚物中的至少一种，优选聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物。所述的冻干骨架剂选自甘露醇、乳糖、蔗糖、葡萄糖、山梨醇、木糖醇、氯化钠、甘氨酸中的一种或几种，优选甘露醇。本专利技术还提供了一种制备注射用兰索拉唑纳米粒冻干制剂的方法，其特征在于依次包含以下步骤(1)称取处方量的葡聚糖、增溶剂、亚硫酸钠置于配液灌中，加入处方量80%的注射用水搅拌至溶解，用氢氧化钠调节PH值至12 13 ；称取处方量的兰索拉唑加入上述药液中， 搅拌至溶解；在搅拌下加入处方量的纳米载体材料，继续搅拌3 5个小时至均勻；再加入处方量的冻干骨架剂，搅拌使其溶解，补充注射用水至全量。(2)加入溶液总体积0. 05、. 3%的药用炭，搅拌吸附30 50分钟，取样，测定药液的PH值及含量。(3 )所配药液PH值和含量合格后，经0. 22 μ m微孔滤膜精滤除菌，得兰索拉唑纳米粒混悬液，经冷冻干燥得冻干制剂。所述冷冻干燥包含以下步骤①预冻将分装好的药液置于_40°C预冻3 4小时 ’②升华抽真空，升温加热11 14小时至-25 °C，保温约6小时至基本干燥，再升温2 3小时至0°C ；③再干燥升温2 3小时至30°C，保温3 4小时得冻干制剂。与现有技术相比，本专利技术的优点是1、选用羟丙基-β-环糊精作为增溶剂。在普通的兰索拉唑的制备工艺中，一般的增溶剂根本无法使兰索拉唑完全溶于水中，基本上是根据调节PH来达到溶解兰索拉唑的目的， 但是在复溶的过程中往往就达不到对注射剂澄清度的要求。本专利技术选用羟丙基-环糊精包合的药物就没有这方面的弊端，不仅溶解速度快、释放快，且能增加生物体对药物的吸收，有利于提高药物的生物利用度。此外，羟丙基环糊精在人体内基本上不被分解代谢，也不积累，口服羟丙基-环糊精绝大多数随粪便排出体外，非肠道给药基本上全部随尿液排出体外，可降低药物对人体的毒副作用。2、选用聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物作为生物可降解的纳米载体材料。聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物作为生物可降解的纳米载体材料，在形成乳状液和聚合固化纳米粒的过程中，药物即被包裹于纳米粒中或吸附于纳米粒表面，大大提高了兰索拉唑注射制剂的稳定性，保证了产品质量。相比较没有加入纳米载体材料的普通制剂而言，在保存条件上有了更大范围，相比较在同等条件下的同类产品中稳定性更好，有效性更高。此外，由生物可降解的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物作为纳米粒的载体，在人体内可以得到较快的降解，相对于不可降解的纳米载体材料，使兰索拉唑在体内的释药速率和有效利用率有了较大的提高。同时，生物可降解的纳米载体材料相对于单体的聚乳酸和聚乙二醇来说，聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的亲水性能大大提高，保证了长期澄清度的合格，并使纳米粒药物的释药性能大大改善。3、将羟丙基-β-环糊精与聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(PELA)配合使用时，大大提高了兰索拉唑注射制剂的溶解度和稳定性，尤其是溶液状态的稳定性更加优良，使得兰索拉唑的能够长期保持澄清度合格状态，羟丙基-β -环糊精作为增溶剂，可以起到使纳米粒保持较小粒径的作用，同时可用于纳米颗粒的长循环修饰，提高颗粒的载药量，并额外的提高了兰索拉唑在体内的释药速率。4、本专利技术制备方法只需采用常规的工艺设备，就可工业规模、高效率生产，产品质量稳定，是一种独特和普遍适用的，低成本的工业化制备方法。具体实施例方式本专利技术申请人经过广泛而深入的研究，意外的发现，将羟丙基-β-环糊精与聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物配合使用时，大大提高了兰索拉唑注射制剂的溶解度和稳定性， 尤其是溶液状态的稳定性更加优良，使得兰索拉唑的能够长期保持澄清度合格状态。本专利技术申请人选用羟丙基-β -环糊精作为增溶剂，选用可生物降解的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物作为纳米载体材料，是从众多增溶剂和纳米载体材料中经过多次试验，进行反复比较筛选出来的，虽然羟丙基-β -环糊精和聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的性能是众所周知的，但将它们配合起来用于提高兰索拉唑冻干制剂的稳定性和本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种注射用兰索拉唑纳米粒冻干制剂，其特征在于包含以重量份计的以下组分：兰索拉唑２０～４０份、葡聚糖５～５０份、亚硫酸钠５～４０份、增溶剂５～６０份、纳米载体材料１０～１００份、冻干骨架剂１０～１００份；其中所述的增溶剂选自聚维酮Ｋ３０或Ｋ１５、右旋糖酐４０或７０、环糊精及其衍生物、羟丙基－β－环糊精、泊洛沙姆类、聚山梨脂类、司盘类中的至少一种，优选羟丙基－β－环糊精；其中所述的纳米载体材料选自聚乳酸、聚乙交酯、乙交酯与丙交酯共聚物、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚（ε－己内酯）及聚氰基丙烯酸烷基酯、聚碳酸酯、聚乙二醇－聚乳酸嵌段共聚物，聚乙二醇单甲醚－聚丙交酯嵌段共聚物中的至少一种，优选聚乙二醇－聚乳酸嵌段共聚物；其制备步骤包含：（１）称取处方量的葡聚糖、增溶剂、亚硫酸钠置于配液灌中，加入处方量８０％的注射用水搅拌至溶解，用氢氧化钠调节ｐＨ值为１２～１３；称取处方量的兰索拉唑加入上述药液中，搅拌至溶解；在搅拌下加入处方量的纳米载体材料，继续搅拌３～５个小时至均匀；再加入处方量的冻干骨架剂，搅拌使其溶解，补充注射用水至全量；（２）加入溶液总体积０．０５～０．３％的药用炭，搅拌吸附３０～５０分钟，取样，测定药液的ｐＨ值及含量；（３）用０．２２μｍ微孔滤膜精滤除菌，得兰索拉唑纳米粒混悬液，经冷冻干燥得冻干制剂。...
【技术特征摘要】
1.一种注射用兰索拉唑纳米粒冻干制剂，其特征在于包含以重量份计的以下组分兰索拉唑20 40份、葡聚糖5 50份、亚硫酸钠5 40份、增溶剂5 60份、纳米载体材料10 100份、冻干骨架剂10 100份；其中所述的增溶剂选自聚维酮K30或K15、右旋糖酐40或70、环糊精及其衍生物、羟丙基- β -环糊精、泊洛沙姆类、聚山梨脂类、司盘类中的至少一种，优选羟丙基-环糊精；其中所述的纳米载体材料选自聚乳酸、聚乙交酯、乙交酯与丙交酯共聚物、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚(ε -己内酯)及聚氰基丙烯酸烷基酯、聚碳酸酯、聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物，聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯嵌段共聚物中的至少一种，优选聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物；其制备步骤包含(1)称取处方量的葡聚糖、增溶剂、亚硫酸钠置于配液灌中，加入处方量80%的注射用水搅拌至溶解，用氢氧化钠调节PH值为12 13 ；称取处方量的兰索拉唑加入上述药液中， 搅拌至溶解；在搅拌下加入处方量的纳米载体材料，继续搅拌3 5个小时至均勻；再加入处方量的冻干骨架剂，搅拌使其溶解，补充注射用水至全量；(2)加入溶液总体积0.05、. 3%的药用炭，搅拌吸附30 50分钟，取样，测定药液的 PH值及含量；(3)用0.22 μ m微孔滤膜精滤除菌，得兰索拉唑纳米粒混悬液，经冷冻干燥得冻干制剂。2.根据权利要求1所述的注射用兰索拉唑纳米粒冻干制剂，其特征在重量份的以下组分为兰索拉唑...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘浏，陈葵祖，徐林华，梅媛，王萍，
申请(专利权)人：武汉普生制药有限公司，
类型：发明
国别省市：83
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