聚氨基酸基三嵌段共聚物凝胶的制备方法技术

一种化工技术领域的聚氨基酸基三嵌段共聚物凝胶的制备方法，包括如下步 骤：采用点击化学的方法，利用具有端炔基化聚酰胺-胺制备具有端胺基的聚乙 二醇大分子；利用步骤一所得的具有端胺基的聚乙二醇大分子引发γ-苄基-L- 谷氨酸-N-羧基酸酐的开环聚合，制备聚(L-苄基-谷氨酸酯)-聚乙二醇-聚(L- 苄基-谷氨酸酯)三嵌段共聚物；将步骤二得到的聚(L-苄基-谷氨酸酯)-聚乙 二醇-聚(L-苄基-谷氨酸酯)三嵌段共聚物溶于甲苯中，加热搅拌，然后降温， 静置得凝胶。本发明专利技术构筑了不同拓扑结构的对称扇形-线形-扇形聚氨基酸基三嵌 段共聚物凝胶，可以方便地通过大分子的拓扑结构和聚合物的支臂长度来调节聚 氨基酸凝胶的物化性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种化工
的制备方法，具体是一种。
技术介绍
聚氨基酸或聚肽通常具有和天然蛋白质类似的二级结构(包括a-螺旋、e-折叠等)，且在一定条件下(如温度、pH、离子强度等)分子链的构象会发生相 互转变。天然支化生物大分子和人工合成的聚氨基酸仿生材料，因其生物相容性、 生物降解性、自组装性能、以及可调控的力学性能，越来越多地应用到纳米材料 和生物医学材料。同时，基于各类星型、树枝状、扇形以及超支化聚合物的自组 装性能和具有高表面官能团密度的三维结构，其广泛的被应用到药物控制释放、 基因传递、生物纳米技术等领域。由于具有刺激敏感性和类似细胞外基质的三维 结构，聚氨基酸基水凝胶和有机凝胶在组织工程支架、智能性人工器件、纳米药 物等有重要的前景。因此，设计聚氨基酸基共聚物凝胶体系为获得新型组织工程 支架和纳米药物载体提供了一个切实而有效的途径。经对现有技术的文献检索发现，Kyoung Taek Kim等在2005年《Angew. Chem. Int. Ed.》(德国应用化学)第44期7964 7968页上发表了Gelation of Helical Polypeptide-本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚氨基酸基三嵌段共聚物凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：　步骤一，采用点击化学的方法，利用具有端炔基化聚酰胺－胺制备具有端胺基的聚乙二醇大分子；　步骤二，利用步骤一所得的具有端胺基的聚乙二醇大分子引发γ－苄基－Ｌ－谷氨酸－Ｎ－羧基酸酐的开环聚合，制备聚（Ｌ－苄基－谷氨酸酯）－聚乙二醇－聚（Ｌ－苄基－谷氨酸酯）三嵌段共聚物；　步骤三，将步骤二得到的聚（Ｌ－苄基－谷氨酸酯）－聚乙二醇－聚（Ｌ－苄基－谷氨酸酯）三嵌段共聚物溶于甲苯中，加热搅拌，然后降温，静置得凝胶。

【技术特征摘要】
1、一种聚氨基酸基三嵌段共聚物凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤步骤一，采用点击化学的方法，利用具有端炔基化聚酰胺-胺制备具有端胺基的聚乙二醇大分子；步骤二，利用步骤一所得的具有端胺基的聚乙二醇大分子引发γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧基酸酐的开环聚合，制备聚(L-苄基-谷氨酸酯)-聚乙二醇-聚(L-苄基-谷氨酸酯)三嵌段共聚物；步骤三，将步骤二得到的聚(L-苄基-谷氨酸酯)-聚乙二醇-聚(L-苄基-谷氨酸酯)三嵌段共聚物溶于甲苯中，加热搅拌，然后降温，静置得凝胶。2、 根据权利要求1所述的聚氨基酸基三嵌段共聚物凝胶的制备方法，其特 征是，步骤一中，所述具有端炔基化聚酰胺-胺具有的臂数为2个，其中n^0、 1、 2或3。3、 根据权利要求2所述的聚氨基酸基三嵌段共聚物凝胶的制备方法，其特 征是，步骤三中，所述溶于甲苯具体为，将步骤二所得共聚物按0.2wt% 2wt% 比例溶于甲苯中。4、 根据权利要求3所述的聚氨基酸基三嵌段共聚物...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈怡，董常明，
申请(专利权)人：陈怡，董常明，
类型：发明
国别省市：31