一种心脑舒通片的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种心脑舒通片的制备方法，包括：蒺藜黄酮渗漉液的制备、蒺藜皂甙水浸膏的制备、蒺藜醇浸膏的制备、蒺藜加水醇浸膏的制备、蒺藜层析膏的制备、蒺藜提取物颗粒的制备、心脑舒通片芯的制备及对心脑舒通片芯进行薄膜包衣等步骤。本发明专利技术的制备方法不仅解决了蒺藜总皂苷和总黄酮的整合提取的问题，而且解决了现有技术在制备心脑舒通片过程中存在的蒺藜提取物干燥、粉碎困难、劳动强度大、粉尘污染严重等缺陷，以及湿法制粒时工艺控制不易，颗粒易吸潮变质，流动性不好，易出现裂片、碎片、片重差异大、硬度不好等问题，具有操作简单、工艺可靠、质量稳定、劳动强度低等优点，提高了产品质量，降低了生产成本，符合工业化生产的要求。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及心脑舒通片的一种制备方法，具体说，是涉及一种蒺藜提取物中含蒺藜呋留皂苷及蒺藜总黄酮醇苷的中药薄膜包衣片一心脑舒通片的制备方法，属于药物制剂制备

技术介绍
漠薬科植物(Zygophyllaceae)漠薬(Tribulus terrestris L.)，另Ij名朿Ij漠薬、 白蒺藜、硬蒺藜、茨等，在我国有着悠久的药用历史。国内以蒺藜经提取所得的蒺藜总皂苷为原料，制成并上市的口服制剂包括心脑舒通胶囊和心脑舒通片等，在心脑血管疾病治疗过程中，显示了良好的疗效。现在也有人在研究开发心脑舒通口服滴丸(专利申请号为2004100963 . 4)、心脑舒通分散片(专利申请号为200510020756. 3)、心脑舒通软胶囊(专利申请号为200510067569.0)以及蒺藜总皂苷口腔崩解片(广东药学院学报，2010 年，第01期，5 8页)等。上述现有技术开发的心脑舒通药物，都是以蒺藜提取物中的总皂苷或称蒺藜粗皂苷为原料进行制备的。蒺藜总皂苷中所含皂苷为留体皂苷，是包含多种皂苷的混合物，主要有螺留醇(spirostanol)和呋留醇(furostanol)两类，具有治疗心脑血管疾病、增强性功能等药理作用(中医药学刊，2006年8月第M卷，第8期，1509 1511页)。事实上，现代化学成分及药理研究证明，蒺藜提取物中除含有皂苷外，还含有生物碱、黄酮等活性成份，对动物及人体的心血管系统、中枢神经系统、性功能及肌肉体系等都具有良好的作用(中医药研究，1998年10月，第14卷，第5期，56 57页)。近年来，由于自由基生命科学的进展，生物总黄酮具有的抗氧化和消除自由基作用受到空前的重视。由于天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，并能通过血脑屏障和脂肪组织，进而体现出抗炎、抗病毒、利胆、强心、镇静、镇痛、免疫调节、抗肿瘤、消除疲劳、保护血管、防止动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞、抗脂肪氧化、 抗衰老等功能(安徽农学通报，2007，13 (10) :71 72页)，因此，由蒺藜地上部分提取物经分离精制加工，制成主要含蒺藜活性物质——呋留皂苷及总黄酮醇苷的心脑舒通片，比现有技术制得的产品具有更好的疗效。为此，我国卫生部已要求本品每片含呋留皂甙应为标示量15mg的90. 0 110. 0%，总黄酮醇苷不少于0. 20mg (见《心脑舒通片药品标准》 WS-10906(ZD-0906)-2002)。现有技术中，植物皂苷和天然黄酮一般都是分别提取的(医药化工，2008年，第6 期，9 15页；天津药学，2007年10月，第19卷第5期，61 66页)，其中，蒺藜总皂苷的提取一般采用水提醇沉法加树脂吸附精制(中国实验方剂学杂志，2006年8月，第12卷第 8期，1 2页)，也有同时兼顾总黄酮和总皂苷提取的整合方案(吉林农业大学学报，2009， 31 (1)，45 50页)。显然，仅采用蒺藜总皂苷提取方法制备心脑舒通片，不能满足卫生部颁布的《心脑舒通片药品标准》(WS-10906(ZD-0906)-20(^)要求；用分别提取蒺藜总皂苷和蒺藜总黄酮后再配比混合制备心脑舒通片，则生产工艺冗长、复杂，经济效益不好；考察现有技术中提出的蒺藜总黄酮和总皂苷整合提取方案，因涉及石油醚、甲醇等易燃、易爆且制剂中限制残留量的物质，加之需用微波或超声辅助提取，对设备要求很高，亦存在安全保护问题，不适宜大规模工业化生产。含蒺藜呋留皂苷及蒺藜总黄酮醇苷的蒺藜提取物是淡棕色至棕色的粉末，无臭、 味苦，有较强的吸湿性和黏性，故采用一般的方法加入填充剂、稀释剂如淀粉、糊精后，搅拌混合困难，难以制得均质的混合物。此时，若用一般的加水制粒法，很难制备符合压片要求的颗粒；若改用酒精制粒，虽能降低蒺藜提取物的黏性，改善拌和情况，但所制颗粒在压片过程中依然容易出现松片、裂片、崩解度不合格等诸多质量问题；此外，由于采用酒精制粒降低了颗粒黏性，故所制颗粒粒度不易控制，粒度均勻性不够，颗粒粘性不足，片子硬度达不到包衣要求，给包衣带来困难。另外，蒺藜提取物因黏度大、易吸潮，因此干燥和粉碎非常困难。而制粒工艺不仅需要搅拌混合，而且颗粒需烘干、整粒，工序长，质量控制环节多，劳动强度大且易产生粉尘，影响生产环境，产品质量不易保证。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种可同时获得蒺藜呋留皂甙及蒺藜总黄酮醇苷的蒺藜提取物及以此提取物制备符合国家卫生部《心脑舒通片药品标准》 (WS-10906(ZD-0906)-2002)要求，即，每片所含蒺藜提取物中呋留皂甙为标示量15mg的 90. 0 110. 0%、总黄酮醇苷不少于0. 20mg的心脑舒通片的制备方法，以解决现有技术需分别提取蒺藜呋留皂甙及蒺藜总黄酮醇苷的不足，同时解决现有技术所制蒺藜粗皂苷不易干燥、粉碎的问题，以及现有技术中用湿法制粒方法制备心脑舒通片时存在的制粒困难、工艺复杂、劳动强度大、容易出现片重不稳、松片、裂片等技术问题，以提高心脑舒通片的产品合格率并降低生产成本，满足工业化生产的需求。为实现上述专利技术目的，本专利技术采用的具体技术方案如下本专利技术提供的心脑舒通片的制备方法，包括如下步骤a)蒺藜黄酮渗漉液的制备取蒺藜地上部分，切碎，用乙醇浸渍后进行回流渗漉，收集渗漉液，制得蒺藜黄酮渗漉液；b)蒺藜皂甙水浸膏的制备将步骤a)回流渗漉后的残渣，加水煎煮三次，过滤煎煮液，将滤液减压浓缩成在 70 90°C下测试的比重为1. 15 1. 20的蒺藜皂甙水浸膏；c)蒺藜醇浸膏的制备将步骤b)制备的蒺藜皂甙水浸膏加入步骤a)制备的蒺藜黄酮渗漉液中，搅拌，静置，过滤，将滤液减压浓缩成在50 70°C下测试的比重为1. 12 1. 18的蒺藜醇浸膏；d)蒺藜加水醇浸膏的制备在搅拌下将水加入步骤C)制备的蒺藜醇浸膏中，得到蒺藜加水醇浸膏；e)蒺藜层析膏的制备取步骤d)制备的蒺藜加水醇浸膏静置后的上清液，勻速通过填充有吸附剂的层析柱，然后用水洗至流出液无色，再用乙醇进行洗脱，收集由深褐色至无色间的流分，减压浓缩成在50 65°C下测试的比重为1. 20 1. 30的蒺藜层析膏；f)蒺藜提取物颗粒的制备取步骤e)制备的蒺藜层析膏，在搅拌下加入微晶纤维素，真空干燥，粉碎，过筛， 制得蒺藜提取物颗粒；g)将步骤f)制备的蒺藜提取物颗粒与填充剂，黏合剂及固体润滑剂混合后，进行直接压片，制得心脑舒通片芯；h)将步骤g)制备的心脑舒通片芯进行薄膜包衣，即得心脑舒通片。步骤a)中的乙醇推荐为体积分数为95%的乙醇，使用的乙醇重量推荐为蒺藜药材重量的1.5倍。步骤a)中的用乙醇浸渍的时间推荐为M小时，浸渍后的回流渗漉时间也推荐为 24小时。步骤b)中的三次煎煮的加水量依次为蒺藜药材重量的7倍，6倍和5倍，三次煎煮的时间依次为2小时，1. 5小时和1. 5小时。步骤c)中的搅拌时间推荐为10 30分钟，静置时间推荐为16小时以上。步骤d)中的水的加入量推荐为蒺藜醇浸膏重量的2倍。步骤e)中的上清液是由蒺藜加水醇浸膏静置12小时以上所得。步骤e)中的吸附剂推荐为大孔树脂，洗脱用的乙醇推荐为体积分数为60% 70%的乙醇。步骤f)中的微晶纤维素的用量推荐为蒺藜层析膏重量的0. 8 1. 5倍。步骤f)中的真本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种心脑舒通片的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：ａ）蒺藜黄酮渗漉液的制备取蒺藜地上部分，切碎，用乙醇浸渍后进行回流渗漉，收集渗漉液，制得蒺藜黄酮渗漉液；ｂ）蒺藜皂甙水浸膏的制备将步骤ａ）回流渗漉后的残渣，加水煎煮三次，过滤煎煮液，将滤液减压浓缩成在７０～９０℃下测试的比重为１．１５～１．２０的蒺藜皂甙水浸膏；ｃ）蒺藜醇浸膏的制备将步骤ｂ）制备的蒺藜皂甙水浸膏加入步骤ａ）制备的蒺藜黄酮渗漉液中，搅拌，静置，过滤，将滤液减压浓缩成在５０～７０℃下测试的比重为１．１２～１．１８的蒺藜醇浸膏；ｄ）蒺藜加水醇浸膏的制备在搅拌下将水加入步骤ｃ）制备的蒺藜醇浸膏中，得到蒺藜加水醇浸膏；ｅ）蒺藜层析膏的制备取步骤ｄ）制备的蒺藜加水醇浸膏静置后的上清液，匀速通过填充有吸附剂的层析柱，然后用水洗至流出液无色，再用乙醇进行洗脱，收集由深褐色至无色间的流分，减压浓缩成在５０～６５℃下测试的比重为１．２０～１．３０的蒺藜层析膏；ｆ）蒺藜提取物颗粒的制备取步骤ｅ）制备的蒺藜层析膏，在搅拌下加入微晶纤维素，真空干燥，粉碎，过筛，制得蒺藜提取物颗粒；ｇ）将步骤ｆ）制备的蒺藜提取物颗粒与填充剂，黏合剂及固体润滑剂混合后，进行直接压片，制得心脑舒通片芯；ｈ）将步骤ｇ）制备的心脑舒通片芯进行薄膜包衣，即得心脑舒通片。...

【技术特征摘要】
1.一种心脑舒通片的制备方法，其特征在于，包括如下步骤a)蒺藜黄酮渗漉液的制备取蒺藜地上部分，切碎，用乙醇浸渍后进行回流渗漉，收集渗漉液，制得蒺藜黄酮渗漉液；b)蒺藜皂甙水浸膏的制备将步骤a)回流渗漉后的残渣，加水煎煮三次，过滤煎煮液，将滤液减压浓缩成在70 90°C下测试的比重为1. 15 1. 20的蒺藜皂甙水浸膏；c)蒺藜醇浸膏的制备将步骤b)制备的蒺藜皂甙水浸膏加入步骤a)制备的蒺藜黄酮渗漉液中，搅拌，静置， 过滤，将滤液减压浓缩成在50 70°C下测试的比重为1. 12 1. 18的蒺藜醇浸膏；d)蒺藜加水醇浸膏的制备在搅拌下将水加入步骤c)制备的蒺藜醇浸膏中，得到蒺藜加水醇浸膏；e)蒺藜层析膏的制备取步骤d)制备的蒺藜加水醇浸膏静置后的上清液，勻速通过填充有吸附剂的层析柱， 然后用水洗至流出液无色，再用乙醇进行洗脱，收集由深褐色至无色间的流分，减压浓缩成在50 65°C下测试的比重为1. 20 1. 30的蒺藜层析膏；f)蒺藜提取物颗粒的制备取步骤e)制备的蒺藜层析膏，在搅拌下加入微晶纤维素，真空干燥，粉碎，过筛，制得蒺藜提取物颗粒；g)将步骤f)制备的蒺藜提取物颗粒与填充剂，黏合剂及固体润滑剂混合后，进行直接压片，制得心脑舒通片芯；h)将步骤g)制备的心脑舒通片芯进行薄膜包衣，即得心脑舒通片。2.根据权利要求1所述的心脑舒通片的制备方...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱泽龙，任昉，
申请(专利权)人：上海复旦复华药业有限公司，上海复旦复华科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：31