本发明专利技术公开了一种治疗皮肤疾病的药物组合物软膏的制备方法。该药物组合物含有以下重量配比的成分：戊酸倍他米松(0.05-0.08％)、氯甲酚(0.08-0.12％)、硫酸双生霉素(0.08-0.12％)。本发明专利技术主要用于治疗皮肤炎、湿疹、接触性皮炎、脂漏性皮肤炎、光照性皮炎、神经性皮炎、擦疹、剥脱性皮炎、皮肤瘙痒、牛皮癣、一度烧伤等。本发明专利技术独到之处在于，联合应用具有抗炎、抗真菌、抗细菌疗效的药物成分，能够多方面起到疗效，克服了上述单一组分不能更有效治疗皮肤真菌感染、皮肤过敏、皮炎、湿疹等或真菌感染与皮肤过敏、皮炎和湿疹等同时患病的缺点，减轻了单独大量使用激素治疗皮炎和湿疹等较多较重的副作用；而且在辅料中加入具有促进透皮吸收的成分，使药物疗效增加，促进吸收。本发明专利技术的软膏具有功效确切、局部针对性强、对皮肤无刺激等优点。本发明专利技术的软膏剂的制备方法适于工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药
，具体涉及一种治疗皮肤疾病药物组合物软膏的及其制备方法以及作治疗皮肤疾病药物的应用。
技术介绍
临床常见的皮肤病主要有三种，分别是有异物刺激引起的皮肤炎症、由真菌感染引起的皮肤病以及细菌感染引起的皮肤疾病等。但皮肤病并不是独立引起，而是炎症、真菌和细菌感染共同存在并引起。因为皮肤的炎症过程造成了致病微生物的滋生和生长条件， 在发病的过程当中，由于相互感染，导致这些情况共存。因此，在临床上单用抗炎或抗真菌、 抗细菌感染的药物，往往不能带来良好疗效。国外报道，抗真菌药物、抗细菌药物、抗炎药物的联合用药的临床疗效远远大于单用或两种药物的联合用药。戊酸倍他米松属肾上腺皮质激素类药物，主要用于过敏性与自身免疫性疾病的治疗，主要有抗炎作用，但无抑杀真菌作用，虽然临床使用副作用较大，但如降低含量，副作用也相应减少。硫酸双生霉素为氨基糖甙类广谱抗生素，对多种革兰阴性菌及阳性菌等细菌都具有抑菌和杀菌作用。氯甲酚为高效低毒杀菌剂，能杀灭革兰阳性菌、阴性菌和真菌，杀菌效果非常好。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种治疗皮肤疾病药物组合物软膏，是一种含有戊酸倍他米松、硫酸双生霉素和氯甲酚的药物组合物。克服单一组分不能更有效治疗皮肤真菌感染、皮肤过敏、皮炎、湿疹等或真菌感染与皮肤过敏、皮炎和湿疹等同时患病的缺点， 减轻了单独大量使用激素治疗皮炎和湿疹等较多较重的副作用，以及治疗皮肤疾病药物组合物软膏制备方法。本专利技术是通过以下技术方案来实现的一种治疗皮肤病的药物组合物软膏，该药物组合物含有以下重量配比的成分戊酸倍他米松0.05-0. 08%、氯甲酚0.08-0. 12%、硫酸双生霉素0.08-0. 12%。最优选含有 0. 061%戊酸倍他米松、0. 硫酸双生霉素和0. 氯甲酚。该药物组合物可以包括药物学上可用的辅料，如液体石蜡、凡士林、十六醇、十八醇、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、丙二醇、三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、无水乙醇、甘油、司盘80、 吐温80、双蒸水等皮肤外用药的常用辅料。该药物组合物含有促进透皮吸收的成分精氨酸八聚体和氮酮，所述透皮吸收促进剂重量配比为0. 05% _1.5%，最佳含量为0.8%。该药物组合物还可以包括药剂学上可用的杀菌抑菌防腐剂，如对羟基苯甲酸乙酯、醋酸氯己定、苯甲酸等，以提高保存时间或增加抗细菌的效果。本专利技术还提供了上述药物组合物软膏的制备方法，该方法包括以下步骤(1).按处方量称取油脂性基质，加热至80°C左右成油相；另将水溶性组分溶于水后，一起加热至80°C成水相，将透皮吸收促进剂和杀菌抑菌剂直接加入到水相中。(2).使水相温度略高于油相温度，将水相逐渐加入油相中，边加边搅拌至冷凝，最后加入水至定量，油均不溶解的地方，搅勻。(3).称取三组药物，戊酸倍他米松和氯甲酚溶于少量乙醇，硫酸双生霉素溶于少量双蒸水中，加入到所制备的基质中，用研磨研勻。本专利技术的效果在于将戊酸倍他米松、硫酸双生霉素和氯甲酚联合用药，对大多数实验真菌、细菌有不同程度的增效作用，对皮炎和湿疹等也有良好的作用或疗效。本专利技术组合物配制成各种临床使用的外用制剂，疗效显著，无明显副作用。具体实施例方式实施例1配方戊酸倍他米松6 Img氯甲酚IOOmg硫酸双生霉素IOOmg液体石蜡IOg单硬脂酸甘油酯IOg白凡士林IOg甘油IOml司盘801.5g吐温 803. 5ml对羟基苯甲酸乙酯0. 2g加双蒸水至100g。制备方法(1).按处方量称取液体石蜡、单硬脂酸甘油酯和白凡士林，加热至80°C左右成油相，备用；另将甘油、司盘80和吐温80溶于少量水，加热至80°C成水相，将对羟基苯甲酸乙酯直接加入到水相中溶解。(2).使水相温度略高于油相温度，将水相逐渐加入油相中，边加边搅拌至冷凝，最后加入水至定量，油均不溶解的地方，搅勻。 (3).称取上述戊酸倍他米松和氯甲酚，溶于少量乙醇，称取上述硫酸双生霉素，溶于少量双蒸水中，一起加入到所制备的基质中，用研磨研勻。实施例2配方戊酸倍他米松6 Img氯甲酚IOOmg硫酸双生霉素IOOmg液体石蜡IOg单硬脂酸甘油酯IOg白凡士林IOg甘油 IOml司盘801.5g吐温 803. 5ml氮酮0. Ig对羟基苯甲酸乙酯0. 2g加双蒸水至100g。制备方法(1).按处方量称取液体石蜡、单硬脂酸甘油酯和白凡士林，加热至80°C左右成油相，备用；另将甘油、司盘80和吐温80溶于少量水，加热至80°C成水相，将对羟基苯甲酸乙酯和氮酮直接加入到水相中溶解。(2).使水相温度略高于油相温度，将水相逐渐加入油相中，边加边搅拌至冷凝，最后加入水至定量，油均不溶解的地方，搅勻。(3).称取上述戊酸倍他米松和氯甲酚，溶于少量乙醇，称取上述硫酸双生霉素，溶于少量双蒸水中，一起加入到所制备的基质中，用研磨研勻。实施例3配方戊酸倍他米松6 Img氯甲酚IOOmg硫酸双生霉素IOOmg液体石蜡IOg单硬脂酸甘油酯IOg白凡士林IOg甘油 IOml司盘801.5g吐温 803. 5ml精氨酸八聚体0.08g对羟基苯甲酸乙酯0. 2g加双蒸水至100g。制备方法(1).按处方量称取液体石蜡、单硬脂酸甘油酯和白凡士林，加热至80°C左右成油相，备用；另将甘油、司盘80和吐温80溶于少量水，加热至80°C成水相，将对羟基苯甲酸乙酯和精氨酸八聚体直接加入到水相中溶解。(2).使水相温度略高于油相温度，将水相逐渐加入油相中，边加边搅拌至冷凝，最后加入水至定量，油均不溶解的地方，搅勻。(3).称取上述戊酸倍他米松和氯甲酚，溶于少量乙醇，称取上述硫酸双生霉素，溶于少量双蒸水中，一起加入到所制备的基质中，用研磨研勻。实施例4配方5戊酸倍他米松50mg氯甲酚IlOmg硫酸双生霉素IlOmg液体石蜡IOg单硬脂酸甘油酯IOg白凡士林6g十八醇4g甘油IOml十二烷基硫酸钠5g氮酮0. Ig对羟基苯甲酸乙酯0. 2g加双蒸水至100g。制备方法(1).按处方量称取液体石蜡、单硬脂酸甘油酯、十八醇和白凡士林，加热至80°C 左右成油相，备用；另将甘油、十二烷基硫酸钠溶于少量水，加热至80°C成水相，将对羟基苯甲酸乙酯和氮酮直接加入到水相中溶解。(2).使水相温度略高于油相温度，将水相逐渐加入油相中，边加边搅拌至冷凝，最后加入水至定量，油均不溶解的地方，搅勻。(3).称取上述戊酸倍他米松和氯甲酚，溶于少量乙醇，称取上述硫酸双生霉素，溶于少量双蒸水中，一起加入到所制备的基质中，用研磨研勻。本专利技术稳定性及黏度测试1、药物组合物软膏的稳定性实施例4个样品在室温下避光保存，放置1、2、3、6、12、M个月，定期检查。外观基本不变；粒度、装量、微生物限度指标按照中国药典(2010版)附录顶软膏剂项下检验，均符合标准；有效成分经检验也未发生变化。因此，初步认为该药物组合物软膏制剂各种处方制得的产品均可达到2年左右的保质期。2、药物组合物软膏黏度测试上述实施例1-4软膏，经离心(3000r/min，离心30min)无分层，膏体细腻，黏度适中，涂布性好。取本专利技术所制备的4批软膏，分别按照中国药典2010年版二部方法测定动力黏度，采用NDJ-I型旋转式粘度计，用4号转子，转速为每分钟6转，结果表明，其黏度是合适的，结果见表1。表1药物组本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种治疗皮肤疾病的药物组合物，包括有以下成分软膏：戊酸倍他米松、氯甲酚、硫酸双生霉素。
【技术特征摘要】
1.一种治疗皮肤疾病的药物组合物，包括有以下成分软膏戊酸倍他米松、氯甲酚、硫酸双生霉素。2.根据权利要求1所述治疗皮肤疾病的药物组合软膏，其特征在于，所述成分的重量配比为戊酸倍他米松(0. 05-0. 08 % )、氯甲酚(0.08-0. 12% )、硫酸双生霉素(0. 08-0. 12% ) ο3.根据权利要求1或2所述治疗皮肤疾病的药物组合物软膏，其特征在于，包括以下辅料液体石蜡、凡士林、十六醇、十八醇、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、丙二醇、三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、无水乙醇、甘油、司盘80、吐温80、双蒸水。4.根据权利要求1或2所述治疗皮肤疾病的药物组合物软膏，其特征在于，包括药剂上常用的杀菌抑菌防腐剂。5.根据权利要求4所述治疗皮肤疾病的药物组合物软膏，其特征在于，所述杀菌抑菌防腐剂为对羟基苯甲酸乙酯、醋酸氯己定或苯甲酸，或其组合。6.根据权利要求4所述治疗皮肤疾病的药物组合物软膏，其特征在于，该药物组合物包括透皮吸收促进剂，该透皮吸收促进剂为...
【专利技术属性】
技术研发人员：高钟镐，金明姬，董方言，李伟，
申请(专利权)人：北京凯宾鸿生物医药科技有限公司，吉林省创新医药公共服务平台有限责任公司，
类型：发明
国别省市：11
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