一种口服药物组合物制造技术

一种口服组合物，其包含微囊，微囊在液体、半液体或固体芯内包含一种或多种治疗性或预防性物质。微囊的释放概况是沿胃肠道的一个或多个部位释放活性形式的物质以使吸收和/或治疗效果最大化。

【技术实现步骤摘要】
—种口服药物组合物本专利技术专利申请是国际申请号为PCT/IE2008/000040，国际申请日为2008年4月4日，进入中国国家阶段的申请号为200880018317.0,名称为“一种口服药物组合物”的专利技术专利申请的分案申请。本专利技术涉及多微囊或微球调节释放组合物
技术介绍
构成药物治疗干预的基本原理在于，需要能够与其特异性受体相互作用的药物分子。为满足这种需要，药物配制技术发展了提高药物溶解度和使溶解的药物分子维持在单分子形式的方法。胃肠道(GIT)的内容物和介质主要是水性的。药物在GIT中的溶解度取决于其物理化学性质，并且受到pH、胆汁盐、细菌、含水量等因素的影响。通常，根据局部pH，水溶性或亲水性药物在GIT中易溶而水溶性差的疏水或亲脂性药物在GIT中不溶或溶解度有限。已经发展了各种技术来提高疏水和亲脂性药物的溶解度。也发展了其他技术来提高或维持PH敏感药物的溶解度，以防止在酸性、中性或碱性环境中发生沉淀。采用传统口服药物递送技术，已经证明结肠递送难以实现，尤其是水溶性有限的小分子药物。这种困难源于疏水或亲脂性药物在水性环境中易发生聚集的倾向。因此，需要一种技术，该技术能够在本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种口服组合物，其包含微囊，所述微囊在液体、半固体或固体芯内包含活性药物，所述微囊的释放概况是在结肠内释放活性形式的活性药物，所述活性药物选自：免疫抑制剂；羟化酶抑制剂；含或不含佐剂的抗原；疫苗；布地奈德；COX?II抑制剂；核因子κB(NFκB)激活剂；κB?α(IKκB?α)激酶抑制剂和/或其共价或非共价的衍生物；烟碱和/或其衍生物；胰岛素、胰岛素增敏剂、磺胺、胰高血糖素?样肽中的一种或组合；TNFα抑制剂。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：I·库尔特，
申请(专利权)人：希格默伊德药业有限公司，
类型：发明
国别省市：