新颖的抗真菌组合物制造技术

本发明专利技术涉及新颖的抗真菌组合物，及其在处理农产品中的用途。

【技术实现步骤摘要】
本申请是申请号为201280011576.7的中国专利申请的分案申请，原申请是国际申请PCT/EP2012/053509的中国国家阶段申请。
本专利技术公开了控制植物疾病和预防作物微生物腐败(spoilage)的新颖的抗真菌组合物。
技术介绍
据估计世界作物产量的约25％由于微生物腐败而损失，其中真菌导致的腐败是迄今为止最严重的原因。从经济学观点以及人道主义观点(humanepoint)来看，预防食品腐败都非常重要。毕竟世界上许多地方的人在遭受饥饿。在抵抗植物和作物疾病以及减轻它们对产量和品质造成的损伤方面的成功大幅取决于杀真菌剂的及时应用。由于抗性现象的发生，许多杀真菌剂(例如苯并咪唑)的长期和频繁使用促成了它们有效性的降低。一类重要的杀真菌剂是三唑(triazoles)。提出的第一种三唑是三唑酮(triadimefon)。这种三唑于1976年由拜耳首次提出(见Kucketal.,1987)。三唑酮在植物中提供治疗活性以及保护活性、低应用率(lowapplicationrates)和极佳的再分布(redistribution)。过去二十年间提出了其他的三唑杀真菌剂，它们具有改进的效能和植物安全性(例如氟环唑(epoxiconazole))、更宽的有效谱(例如丙环唑(propiconazole)、戊唑醇(tebuconazole))或专门的应用(例如用于种子处理的苯醚甲环唑(difenoconazole)和灭菌唑(triticonazole))(见Kucketal.,1987)。除了在保护农产品方面的用途——例如保护收获的水果或蔬菜免受致植物病的真菌(见EP2036438A1)或保护谷物免受真菌毒素污染(见WO2007/009969)之外，三唑还被用于保护食品免受真菌腐蚀(见EP0101102A2)。然而，三唑杀真菌剂在其发展和维持中仍未对挑战免疫。它们对植物具有众所周知的副作用。应用至幼芽和根上常常降低伸长并导致叶更小、更厚和更绿。经处理的植物可能在衰老方面被延迟，根据作物的不同这会阻碍收获或提高产量(见Buchenauer,1987)。更大的担心是抗性的发生，因为三唑杀真菌剂具有许多与苯并咪唑相同的特性。对三唑杀真菌剂的抗性最初在白粉病中发生，也在其他疾病中观察到过(见Kucketal.,1987；Buchenauer,1987；Maetal.,2002)。另外，尽管三唑杀真菌剂的开创为子囊菌(Ascomycete)和担子菌(Basidiomycete)疾病提供了有效的、系统性的杀真菌剂解决方案，但是破坏性的卵菌(Oomycete)疾病例如马铃薯晚疫病(potatolateblight)和葡萄霜霉病(grapedownymildew)的控制受到限制，并且(由疫霉属(Phytophthora)和腐酶属(Pythium)导致的)长成的植物的根部腐朽和系统性霜霉病完全不能通过应用三唑杀真菌剂来控制。几十年来，多烯大环内酯抗霉菌剂那他霉素(natamycin)已被用于预防食品如乳酪和香肠上的真菌生长。例如，在EP0748588A1中描述了包含多烯抗真菌剂和咪唑抗真菌剂的真菌组合物用于处理食品和农产品的用途。通过使用Streptomycesnatalensis发酵生产的这一天然防腐剂在全世界被广泛用作食物防腐剂，并且在食品工业中具有安全使用的悠久历史。其针对所有已知的食物腐败真菌都非常有效。尽管那他霉素在例如乳酪工业中被应用多年，但是迄今为止从未观察到抗性真菌物种的发生。因此可以得出结论：对更有效的用于处理植物和作物中的真菌生长和植物和作物上的真菌生长的抗微生物组合物(例如抗真菌组合物)具有严重的需求。
技术实现思路
本专利技术通过提供含有多烯抗真菌化合物和至少一种来自三唑杀真菌剂家族的抗真菌化合物的新的协同抗微生物(例如抗真菌)组合物，解决了上述问题。在本文中使用时，术语“协同的”表示组合使用时抗真菌化合物的组合效果大于他们各自使用时的效果之和。通常，两种活性成分的协同活性可以例如使用处理交互作用层(treatmentinteractionstratum，见Slinker，1998)在方差分析模型中测试。相对有效性可以通过下式计算：((未经处理的对照的进化状态值–组合物的进化状态值)/(未经处理的对照的进化状态值))×100。然后可以通过下式计算交互作用系数：((化合物A+化合物B的组合的相对有效性)/(化合物A的相对有效性+化合物B的相对有效性))×100。大于100的交互作用系数表示化合物之间的协同作用。或者可以如下计算协同作用：可以通过计算与用对照组合物处理的产品上的霉菌生长相比，用活性成分处理的产品上观察到的霉菌生长的减少，来测定个体活性成分的抗真菌活性(以％计)。可以根据Colby方程(Colby，1967)计算包含两种活性成分的组合抗真菌组合物的预期抗真菌活性(E，以％计)：E＝X+Y–[(X·Y)/100]，其中X和Y分别是个体活性成分X和Y的观察到的抗真菌活性(以％计)。如果组合的观察到的抗真菌活性(O，以％计)超出组合的预期抗真菌活性(E，以％计)并且因而协同因子O/E>1.0，那么活性成分的组合应用导致协同的抗真菌效应。在本专利技术的一个实施方式中，至少一种来自三唑杀真菌剂家族的抗真菌化合物选自由吲唑磺菌胺(amisulbrom)、氧环唑(azaconazole)、联苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环丙唑醇(cyproconazole)、苄氯三唑醇(diclobutrazol)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、高效烯唑醇(diniconazole-M)、氟环唑(epoxiconazole)、乙环唑啉(etaconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、三氟苯唑(fluotrimazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、呋菌唑(furconazole)、顺式呋菌唑(furconazole-cis)、己唑醇(hexaconazole)、环菌唑(huanjunzuo)、亚胺唑(imibenconazole)、种菌唑(ipconazole)、叶菌唑(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、戊菌唑(penconazole)、丙环本文档来自技高网...

【技术保护点】
包含多烯抗真菌化合物和至少一种来自三唑杀真菌剂家族的抗真菌化合物的组合物。

【技术特征摘要】
2011.03.03 EP 11156773.11.包含多烯抗真菌化合物和至少一种来自三唑杀真菌剂家族的抗真菌
化合物的组合物。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述至少一种来自三唑杀真菌
剂家族的抗真菌化合物选自由吲唑磺菌胺、氧环唑、联苯三唑醇、糠菌
唑、环丙唑醇、苄氯三唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、高效烯唑醇、氟环
唑、乙环唑啉、腈苯唑、三氟苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、呋菌唑、
顺式呋菌唑、己唑醇、环菌唑、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、戊菌
唑、丙环唑、丙硫菌唑、喹唑、硅氟唑、戊唑醇、四氟醚唑、丁三唑、灭
菌唑、烯效唑和烯效唑-P组成的组。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述多烯抗真菌化合物是
那他霉素。
4.根据权利要求1到3中任一项所述的组合物，其中所述组合物还包
含至少一种选自下组的额外的化合物，所述组由粘着剂、载剂、着色剂、
保护性胶体、粘合剂、除草剂、肥料、增稠剂、掩蔽剂、触变剂、表面活
性剂、其他抗微生物化合物、洗涤剂、防腐剂、铺展剂、填充剂、喷雾
油、流动添加剂、矿物质、溶剂、分散剂、乳化剂、湿润剂、稳定剂、消
泡剂、缓冲剂、UV-吸收剂和抗氧化剂组成。
5.根据权利要求1到4中任一项所述的组合物，...

【专利技术属性】
技术研发人员：雅各布斯·斯塔克，安格里克·里克·德，
申请(专利权)人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司，
类型：发明
国别省市：荷兰;NL