基于三唑并嘧啶衍生物和康唑(conazole)的杀真菌混合物制造技术

本发明专利技术涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的１）式（Ⅰ）的三唑并嘧啶衍生物和２）式（Ⅱ）的环唑醇作为活性组分。本发明专利技术还涉及一种使用化合物（Ⅰ）与化合物（Ⅱ）的混合物防治卵菌纲有害真菌的方法和化合物（Ⅰ）和化合物（Ⅱ）在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及杀真菌混合物，该混合物包含协同有效量的如下化合物作为活性组分1)式I的三唑并嘧啶衍生物 和2)式II的环唑醇(cyproconazole) 此外，本专利技术还涉及一种使用化合物I与化合物II的混合物防治选自卵菌纲(Oomycetes)类有害真菌的方法和化合物I和化合物II在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。化合物I，即5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶，其制备及其对有害真菌的作用由文献(WO 98/46607)已知。化合物II，即2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-[1，2，4]三唑-1-基丁烷-2-醇，其制备及其对有害真菌的作用也由文献(US 4 664 696；通用名环唑醇)已知。三唑并嘧啶衍生物与环唑醇的混合物以一般方式由EP-A 988 790已知。化合物I包括在该出版物的一般性公开中，但并未明确提及。因此，化合物I与环唑醇的组合是新的。EP-A 988 790中所述的三唑并嘧啶的协同增效混合物被描述为对禾谷类、水果和蔬菜的各种病害，尤其是小麦和大麦上的霉病或苹果上的灰霉病具有杀真菌活性。然而，这些混合物对卵菌纲(Oomycetes)类有害真菌的杀真菌作用并不令人满意。卵菌纲的生物学行为明显不同于子囊菌纲(Ascomycetes)、半知菌纲(Deuteromycetes)和担子菌纲(Basidiomycetes)，因为卵菌纲在生物学上更接近藻类而不是真菌。因此，关于活性化合物对“真正真菌”如子囊菌纲、半知菌纲和担子菌纲的杀真菌活性的已知内容仅可非常有限地用于卵菌纲。卵菌纲真菌对各种作物植物产生经济损害。在许多地区，在土豆和西红柿种植中的致病疫霉(Phytophthora infestans)侵染是最重要的植物病害。在葡萄栽培中，葡萄藤霜霉菌引起显著的损害。对于在农业中抵抗卵菌纲真菌的新组合物一直存在需求，因为有害真菌对市场中已有的产品，例如甲霜灵(metalaxyl)和具有类似结构的活性化合物已经存在广泛的抗药性。农业实践经验已经表明在有害真菌的防治中重复和单独施用单一活性化合物在许多情况下导致该类真菌菌株的快速选择，这些菌株对所述活性化合物产生了天然或适应性的抗药性。因而所述活性化合物不再可能有效防治这些真菌。为了降低抗药性真菌菌株出现选择性的危险，现在优选采用不同活性化合物的混合物来防治有害真菌。通过组合具有不同作用机理的活性化合物，可以确保较长时间的成功防治。为了进行有效抗药性管理和以尽量低的施用率对卵菌纲类有害真菌进行有效防治，本专利技术的目的是提供在施用的活性化合物总量尽可能低下对有害真菌具有令人满意的效果的混合物。我们发现该目的通过开头定义的混合物实现。此外，我们发现与施用单一化合物可能达到的效果相比，同时，即联合或分开施用化合物I和化合物II或者依次施用化合物I和化合物II能够更好地防治卵菌纲真菌(协同增效混合物)。此外，本专利技术化合物I和II的组合还适合防治其它病原体如禾谷类中的壳针孢(Septoria)属和柄锈菌(Puccinia)属以及蔬菜、水果和葡萄藤中的链格孢(Alternaria)属和葡萄孢(Boytritis)属。它们还可以用于保护材料(例如保护木材)以防拟青酶(Paecilomycesvariotii)。当制备混合物时，优选使用纯活性化合物I和II，可以根据需要向其中加入其它对抗有害真菌或其它害虫如昆虫、蜘蛛或线虫的活性化合物，或除草或生长调节活性化合物或肥料。其它在上述意义上合适的活性化合物尤其为选自如下的活性化合物·酰基丙氨酸类，例如苯霜灵(benalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)、_霜灵(oxadixyl)，·胺衍生物，例如aldimorph、吗菌灵(dodemorph)、苯锈啶(fenpropidin)、双胍盐(guazatine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、克啉菌(tridemorph)，·苯胺基嘧啶类，例如二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或环丙嘧啶(cyprodinil)，·抗菌素，例如放线菌酮(cycloheximid)、灰黄霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多马霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或链霉素(streptomycin)，·唑类，例如双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromoconazole)、环唑醇(cyproconazole)、_醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(dinitroconazole)、烯菌灵(enilconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌灵(imazalil)、环戊唑醇(ipconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙氯灵(prochloraz)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、氟菌唑(triflumizole)、戊叉唑菌(triticonazole)，·二羧酰亚胺类，例如甲菌利(mycozolin)、杀菌利(procymidone)，·二硫代氨基甲酸盐类，例如福美铁(ferbam)、代森钠(nabam)、威百亩(metam)、甲基代森锌(propineb)、福代锌(polycarbamate)、福美锌(ziram)、代森锌(zineb)，·杂环化合物类，例如敌菌灵(anilazine)、啶酰菌胺(boscalid)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、氰霜唑(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、_唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、麦穗宁(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、稻瘟灵(isoprothiolan)、丙氧灭锈胺(mepronil)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、噻菌灵(probenazole)、咯喹酮(pyroquilon)、硅噻菌胺(silthiofam)、涕必灵(thiabendazole)、溴氟唑菌(thifluzamide)、噻酰菌胺(tiadinil)、三环唑(tricyclazole)、嗪氨灵(triforine)，·硝基苯基衍生物类，例如乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton)、异丙消(nitrophthal-isopropyl)，·其它杀真菌剂类，例如噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、氯环丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、哒菌清(diclomezin)、双氯氰菌胺(diclo本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种杀真菌混合物，该混合物包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：１）式Ⅰ的三唑并嘧啶衍生物：＊＊＊Ⅰ和２）式Ⅱ的环唑醇：＊＊＊Ⅱ。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】DE 2003-11-27 10356105.61.一种杀真菌混合物，该混合物包含协同有效量的如下化合物作为活性组分1)式I的三唑并嘧啶衍生物 和2)式II的环唑醇2.一种杀真菌混合物，以100∶1-1∶100的重量比包含式I化合物和式II化合物。3.一种组合物，包含液体或固体载体和根据权利要求1或2的混合物。4.一种防治卵菌纲类有害真菌的方法，其包括用有效量的根据权利要求1的化合物I和化合物II处理真菌、其栖息地或需要防止真菌侵袭的种子、土壤或植物。5.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：J托尔莫艾布拉斯科，T格尔特，M舍雷尔，R施蒂尔，S施特拉特曼，U舍夫尔，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]