5-氰基-2-氨基嘧啶衍生物制造技术

介绍式（１）嘧啶化合物及其盐、溶剂合物、水合物和Ｎ－氧化物，其中Ａｒ为任选取代的芳族或杂芳族基团；Ｒ↑［１］为氢原子或直形或分支链的烷基；Ｒ↑［２］为－Ｘ↑［１］－Ｒ↑［３］基团，其中Ｘ↑［１］为直接键或连接原子或基团，且Ｒ↑［３］为任选取代的脂族、脂环族、杂脂族、杂脂环族、芳族或杂芳族基团。所述化合物为选择性ＫＤＲ激酶和／或ＦＧＦｒ激酶的抑制剂且用于预防和治疗与血管发生有关的病症。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种式（１）的化合物及其盐、溶剂合物、水合物和Ｎ－氧化物：＊＊＊ （１）其中Ａｒ为任选取代的芳族或杂芳族基团；Ｒ↑［１］为氢原子或直形或分支链的烷基；Ｒ↑［２］为－Ｘ↑［１］－Ｒ↑［３］基团，其中Ｘ↑［１］为直接键或连接原子 或基团，且Ｒ↑［３］为任选取代的脂族、脂环族、杂脂族、杂脂环族、芳族或杂芳族基团。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：MJ巴彻勒，DFC莫法特，JM达维斯，MC哈钦斯，
申请(专利权)人：细胞技术研究及开发有限公司，
类型：发明
国别省市：GB[英国]