【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及用于治疗或预防眼科疾病如玻璃体视网膜疾病、后发性白内障的缓释药物,该药物由可降解的生物材料及抗生素等药物组成。眼内疾病例如视网膜病、玻璃体病及后发性白内障通常很难治疗,因此迫切需要开发出有效的治疗方法。虽然眼科疾病通常大多是通过滴注药物来治疗,但是药物很难被传递到眼内组织例如视网膜和玻璃体,这使得眼内疾病的治疗一直很困难。已有人试图通过静脉内给药等方法治疗眼内疾病。然而,由于存在血-眼房水屏障,很难将药物传递以在眼内组织达到有效浓度。将药物直接注射到玻璃体内的方法是已知的。然而,一次性将高浓度药物全部注射进去会损伤眼内组织,并且由于有感染危险和治疗操作上的麻烦,不适于反复注射。USP5707643专利技术了由生物可降解共降物制成的巩膜塞,这种巩膜塞可以很容易地插入在玻璃体视网膜手术时形成的巩膜小切口中。这种巩膜塞是用由乳酸单元和乙醇酸单元构成的(丙交酯-乙交酯)共聚物制成的,其中含有药物。因此通过利用共聚物的生物降解,药物能逐渐地释放到玻璃体内以治疗玻璃体视网疾病。该巩膜塞被插入到在玻璃体视网膜手术时形成的小巩膜切口中。这种巩膜塞需要具有足够强度以不被 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种眼科用缓释药物,该产品由可生物降解的脂肪簇聚酯、聚三亚甲基碳酸酯(或聚碳酸二乙酯)及药物三种原料混合均匀,通过加工成型,可以为球形、椭圆形、棒形、钉形等任何形状,用于治疗眼科疾病。2.根据权利要求1所述的眼科用缓释药物,其特征在于,可生物降解的脂肪族聚酯材料主要是DL-乳酸(PDLLA)、聚L-乳酸(PLLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚ε-己内酯(PCL)、聚二恶烷酮(Polydioxanone)中的任意一种单独使用或使用两种及两种以上材料的共混及共聚物,材料的特性粘度(乌式粘...
【专利技术属性】
技术研发人员:袁明龙,雷蕾,郑玲,袁明伟,
申请(专利权)人:四川琢新生物材料研究有限公司,
类型:发明
国别省市:
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