阻断雄激素受体的化合物制造技术

本发明专利技术描述用于阻断非必需雄激素受体的化合物。特别是，含有烷基的环己烯酮化合物可通过阻断非必需雄激素受体来治疗雄激素介导的疾病，例如痤疮、雄性斑秃、瘢痕疙瘩、皮肤起皱、以及骨关节炎。该环已烯酮化合物可经口、局部或体内给药。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及用于通过阻断患者体内非必需的雄激素受体来治疗雄激素介导的疾病的化合物。
技术介绍
我们都知道雄激素在引起例如痤疮和雄性斑秃等众多疾病方面起重要作用。其他与雄激素相关的疾病包括瘢痕疙瘩、粘连、弹性蛋白生成、起皱、以及骨关节炎。用于治疗由雄激素介导或与雄激素有关的疾病的方法包括阻断相关的雄激素受体。雄激素受体有不同的类型而且它们可大体上分成两个基本的类型，必需的雄激素受体以及非必需的雄激素受体。通常，把有效阻断雄激素受体的化合物称作抗雄激素化合物或者雄激素阻断剂。阻断非必需受体的化合物特别重要，因为这些化合物在治疗由雄激素介导的疾病中往往是有效的而不会产生抗雄激素样的反应，例如影响性能力或性欲。专利技术概述本专利技术涉及可被用于阻断患者体内雄激素受体的环己烯酮化合物。该化合物室温下稳定而且可以在用于局部应用、口服、或体内给药的各种组合物内使用。专利技术详述一些用于阻断雄激素受体位点的化合物含有单环以及二环烷酮环，该烷酮环带有烷基部分侧链。这些化合物中的某些化合物，其烷基部分和环被碳-碳双键分开。通常，这些化合物制备困难而且在室温以及光照时不稳定。这些性质使其无法应用于商业化的组合本文档来自技高网...

【技术保护点】
具有下式的化合物：＊＊＊其中Ｒ选自氢和烷基。

【技术特征摘要】
US 2002-1-9 60/346,5451.具有下式的化合物 其中R选自氢和烷基。2.如权利要求1的化合物，其中R是CH3。3.阻断哺乳动物体内雄激素受体位点的方法，包括给哺乳动物施用含有有效剂量3-(5-甲氧基庚基)-2-环己烯酮的组合物的步骤。4.如权利要求3的方法，其中组合物适合于局部给药而且是局部给药。...

【专利技术属性】
技术研发人员：JP马马纳，
申请(专利权)人：三叉戟科学有限责任公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]