烷基胆碱磷酸在制备用抗肿瘤药之前和/或期间治疗肿瘤的药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及烷基胆碱磷酸与抗肿瘤药联合用于治疗人和哺乳动物的良性和恶性肿瘤病的应用。烷基胆碱磷酸可以在本发明专利技术中与一种或多种批准的细胞抑制剂的组合联合使用。优选的烷基胆碱磷酸由式Ⅱ表示。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】烷基胆碱磷酸与抗肿瘤药的联合应用的制作方法烷基胆碱磷酸是一类新的有机化合物，其表现多种抗肿瘤活性(M.Lohmeyer和R.Bittman；Antitumor ether lipids andalkylphosphocholines，DOF，19(11)，1021-1037(1994))。在这一点上烷基胆碱磷酸的作用可能基于不同的分子和生物化学机理，其中的某些在细胞的质膜水平下发生。已知烷基胆碱磷酸影响肌醇代谢，与磷脂酶的相互作用或蛋白激酶C的抑制作用，因而这类物质对细胞信号转导有普遍的影响(K.Maly，F.berall，C.Schubert，E.Kindler，J.Stekar，H.Brachwitz and H.H.Grunicke，Interference of new alkylphospholipid analogues withmitogenic signal transduction，Anti-Cancer Drug Design，10，411-425(1995))。因此，烷基胆碱磷酸哌立福辛表现与不同的黑素瘤、CNS、肺、结肠、前列腺和乳腺癌细胞系有关的生长抑制性能本文档来自技高网...

【技术保护点】
通式Ⅰ和Ⅱ的烷基胆碱磷酸用于制备在用批准的抗肿瘤药治疗之前和／或期间治疗良性和恶性肿瘤病的药物的应用，＊＊＊其中，彼此独立地：ｎ、ｍ、ｐ、ｚ为０－４的整数；ｘ为Ｏ、Ｓ、ＮＨ；Ｒ为Ｈ、直链或支链（Ｃ↓［ １］－Ｃ↓［２０］）－烷基，所述基团可以是饱和的或１－３个双键和／或叁键不饱和的，并可以未被取代或任选在相同或不同的Ｃ原子上被１、２或更多个卤素、硝基、氰基、羟基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷氧基、氨基、单－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷基氨基或二－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷基氨基取代；Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2002-7-30 60/399,6151.通式I和II的烷基胆碱磷酸用于制备在用批准的抗肿瘤药治疗之前和/或期间治疗良性和恶性肿瘤病的药物的应用， 其中，彼此独立地n、m、p、z为0-4的整数；x为O、S、NH；R为H、直链或支链(C1-C20)-烷基，所述基团可以是饱和的或1-3个双键和/或叁键不饱和的，并可以未被取代或任选在相同或不同的C原子上被1、2或更多个卤素、硝基、氰基、羟基、(C1-C6)-烷氧基、氨基、单-(C1-C4)-烷基氨基或二-(C1-C4)-烷基氨基取代；R1、R2、R3彼此独立地为H、直链或支链(C1-C6)-烷基，优选甲基和乙基、(C3-C7)-环烷基，且它可以未被取代或任选在相同或不同的C原子上被1、2或更多个卤素、硝基、氰基、羟基、(C1-C6)-烷氧基、氨基、单-(C1-C4)-烷基氨基或二-(C1-C4)-烷基氨基取代。2.如权利要求1所要求的通式I的烷基胆碱磷酸用于制备在用批准的抗肿瘤药治疗之前和/或期间治疗良性和恶性肿瘤病的药物的应用， 其中，彼此独立地n为整数1或2；m为整数1；X为O；R为H或者直链或支链(C1-C17)-烷基，所述基团可以是饱和的或1-3个双键和/或叁键不饱和的；R1、R2、R3彼此独立地为H、直链或支链(C1-C6)-烷基，优选可以为甲基和乙基、(C3-C7)-环烷基。3.如权利要求1所要求的通式II的烷基胆碱磷酸用于制备在用批准的抗肿瘤药治疗之前和/或期间治疗良性和恶性肿瘤病的药物的应用， 其中，彼此独立地m、p为整数1；n、z为整数2；X为O；R为H、直链或支链(...

【专利技术属性】
技术研发人员：J恩格尔，E京特，H辛德曼恩，
申请(专利权)人：赞塔里斯有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]