【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种抗癌药物组合物，属于药物
技术介绍
实体肿瘤的治疗主要包括手术、放疗及化疗等方法。在所用的各种化疗药物中，亚硝脲类抗癌药物的作用效果较为明显，已广泛应用于多种恶性肿瘤。然而，进一步研究发现，许多肿瘤细胞内的DNA修复功能在治疗之后明显增加。后者常导致肿瘤细胞对亚硝脲类抗癌药物的耐受性的增强，其结果是治疗失败。最近发现，灭活或抑制细胞内的DNA修复蛋白能够增强部分肿瘤细胞对化疗的敏感性，参见多兰等“O6-苄基鸟嘌呤类似物对人肿瘤细胞对烷化剂的细胞毒敏感性的作用”《癌症研究》51期3367-3372页(1991年)(Dolan et al.，Cancer Res.，51，3367-3372，1991)。然而，肿瘤间质中的血管、结缔组织、基质蛋白、纤微蛋白及胶原蛋白等不仅为肿瘤细胞的生长提供了支架及必不可少的营养物质，还影响了化疗药物在肿瘤周围及肿瘤组织内的渗透和扩散，参见尼提等“细胞外间质的状况对实体肿瘤内药物运转的影响”《癌症研究》60期2497-503页(2000年)(Netti PA，Cancer Res.2000，60(9)2497-50...
【技术保护点】
一种抗癌药物组合物，包括抗癌有效量的抗癌有效成分和药用辅料，其特征在于抗癌有效成分为：（Ａ）谷胱甘肽合成酶抑制剂０．００－５０％（Ｂ）氧化氮合成酶抑制剂０．００－５０％（Ｃ）亚硝脲类抗癌药物及其类似物０． ００－５０％其中有效成分（Ａ）和（Ｂ）不同时为零，以上均为重量百分比。
【技术特征摘要】
1.一种抗癌药物组合物，包括抗癌有效量的抗癌有效成分和药用辅料，其特征在于抗癌有效成分为(A)谷胱甘肽合成酶抑制剂 0.00-50％(B)氧化氮合成酶抑制剂0.00-50％(C)亚硝脲类抗癌药物及其类似物0.00-50％其中有效成分(A)和(B)不同时为零，以上均为重量百分比。2.根据权利要求1所述之抗癌药物组合物，其特征在于所述(A)组份谷胱甘肽合成酶抑制剂主要选自偏钒酸铵、马来酸乙二脂、镉离子、三价有机砷、谷胱甘肽二硫化物、二硫化四甲基秋兰姆、氨基三唑、丁基硫堇硫肟、利尿酸、姜黄素、马勃菌酸、S-己基谷胱甘肽、新鬼臼霉素、N-[2-(二甲基氨基)乙基]吖啶-4-羧酰胺、6-[2-(二甲基氨基)乙胺基]-3-羟基-7H-茚酚[2，1-c]醌醇-7-二盐酸盐、双-二氧代哌嗪丙烷、六环核喜树碱或四并苯羧酰胺中的一种或多种。3.根据权利要求1所述之抗癌药物组合物，其特征在于所述(B)组份氧化氮合成酶抑制剂选自血红蛋白及其相关产物、7-氨基-吲唑、刀豆氨酸，氨基胍、S-甲基异硫脲、S-甲基异硫脲硫酸盐、S-2-氨基-5-(2-氨基咪唑-1-基)戊酸、L-N5-(1-亚氨基乙基)鸟氨酸、N-单甲基-L-精氨酸乙酸、N-氨基-精氨酸甲酯、N-ω-氨基-精氨酸、氨基-精氨酸、NG-氨基-L-精氨酸、L-氨基-精氨酸-p-氨基酰苯胺、NG-单甲基-L-精氨酸或NG-甲基-L-精氨酸中的一种或多种。4.根据权利要求1所述之抗癌药物组合物，其特征在于所述(C)组份亚硝脲类抗癌药物选自阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、苯达莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、泼尼莫司汀、乌拉莫司汀、萨莫司汀、牛磺莫司汀、他莫司汀、螺莫司汀、链佐星、米妥唑胺、伊力替康、替莫唑胺、5-二甲基三氮烯基咪唑-4-草酰胺、3-氨基苯酰胺或6-氨基烟酰胺中的一种或多种。5.根据权利要求1所述之抗癌药物组合物，其特征在于该组合物的抗癌有效成分为下列之一a)5-30％谷胱甘肽二硫化物、二硫化四甲基秋兰姆、氨基三唑、丁基硫堇硫肟、利尿酸、姜黄素、马勃菌酸、S-己基谷胱甘肽、新鬼臼霉素、N-[2-(二甲基氨基)乙基]吖啶-4-羧酰胺、6-[2-(二甲基氨基)乙胺基]-3-羟基-7H-茚酚[2，1-c]醌醇-7-二盐酸盐、双-二氧代哌嗪丙烷、六环核喜树碱或四并苯羧酰胺；或b)5-30％ 7-氨基-吲唑、刀豆氨酸，氨基胍、S-甲基异硫脲、S-甲基异硫脲硫酸盐...
【专利技术属性】
技术研发人员：孔庆忠，孙娟，刘恩祥，张婕，
申请(专利权)人：山东蓝金生物工程有限公司，孔庆忠，
类型：发明
国别省市：88[中国|济南]
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