【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化合物PS-341在制备治疗急性髓性白血病药物中的应用，尤其是涉及在制备治疗具有t(8；21)染色体易位的M2型急性髓性白血病(AML M2)的药物中的应用。
技术介绍
白血病是一组基因组发生异常的造血干/祖细胞疾病，有急慢性之分，急性者分急性淋巴细胞性白血病(ALL)与急性髓性白血病(AML)，后者又分M0～M7几个亚型。AML M2发病率较高，占所有AML的25％，其中40％-80％具有t(8；21)染色体易位。该易位产生AML1-ETO融合基因，其编码的AML1-ETO融合蛋白不仅与野生型AML1竞争靶基因上AML1结合位点TG(T/C)GGT，而且活跃地抑制AML1靶基因的转录，因此是野生型AML1的显性抑制形式(dominant repressive form)。AML1-ETO融合蛋白还可抑制AML2/RUNX3蛋白、阻断RUNX2活性，使在造血细胞共表达的RUNX家族的遗传学效应广泛地受到抑制。AML1-ETO蛋白可与共抑制复合物N-CoR、SMRT与mSin3A特异区域结合的发现，说明ETO也可抑制AML1介导的基因转录。研究发现，AML...
【技术保护点】
化合物ＰＳ－３４１在制备治疗具有ｔ（８；２１）染色体易位的Ｍ２型急性髓性白血病的药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.化合物PS-341在制备治疗具有t(8；21)染色体易位的M2型急性髓性白血病的药物中的应用。2.根据权利要求1的化合物PS-341的应用，其特征是化合物PS-341的浓度为1×10-109～1×10-7M。3.根据权利要求2的化合物PS-341的应用，其特征是化合物PS-341的浓度为1×10-...
【专利技术属性】
技术研发人员：周光飚，谢军，陈竺，刘大鹏，
申请(专利权)人：中国科学院广州生物医药与健康研究院，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]
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