【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于毒热结于脏腑经络引起的痈疽初起，乳痈结核，红肿作痛的组方及其制备工艺。
技术介绍
毒热结于脏腑经络引起的痈疽初起，乳痈结核，红肿作痛是临床多见症状，中医常采取活血解毒，消肿止痛的手段对其进行治疗，且疗效显著。活血消炎丸是其代表药。但实践中，由于该药在制备中是将大部分药材打粉入药，导致杂质多，剂量大等缺点，严重影响其临床应用。经过本专利技术的提取工艺制备的制剂较之普通丸剂更能够集药物之精华和厚放，易于溶解和吸收，疗效快，用药时间短，因此，疗效更理想。本专利技术的目的是提供一种治疗范围广、易接受、易吸收、高效、低剂量、无副作用的中药滴丸、软胶囊、颗粒、咀嚼片、合剂的制备工艺，其制得的药丸可用于主治毒热结于脏腑经络引起的痈疽初起，乳痈结核，红肿作痛。
技术实现思路
本专利技术涉及一种中药制剂的组方及其制备工艺，其特征在于，每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成乳香(醋炙) 120～1560份 没药(醋炙) 120～1560份 石菖蒲浸膏 15～195份黄米(蒸熟) 48～624份 牛黄 15～195份优选乳香(醋炙) 240份 没药(醋炙) 240份 石菖蒲浸膏 30份黄米(蒸熟) 96份牛黄 30份以上组成中，药的重量是以生药计算的，每1份可以是1克，也可以是公斤或吨，如果用克为单位，该配方组成可制成药物制剂1000剂。所述1000剂指，制成的成品药物制剂，如制成软胶囊制剂1000粒、滴丸1000丸、颗粒剂1000g等，作为颗粒剂也可以制成大包装，如100～500袋，具体可以是100袋、...
【技术保护点】
一种中药制剂，其特征在于每１０００个剂量单位由下述重量配比的原料制成：乳香（醋炙）１２０～１５６０份没药（醋炙）１２０～１５６０份石菖蒲浸膏１５～１９５份黄米（蒸熟）４８～６２４份牛黄１５～１９５份。
【技术特征摘要】
1.一种中药制剂，其特征在于每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成乳香(醋炙) 120～1560份没药(醋炙) 120～1560份石菖蒲浸膏 15～195份黄米(蒸熟) 48～624份 牛黄 15～195份。2.权利要求1的复方制剂，其特征在于，每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成乳香(醋炙) 240份 没药(醋炙) 240份 石菖蒲浸膏 30份黄米(蒸熟) 96份 牛黄30份。3.权利要求1或2的任何一项中药制剂，是滴丸、胶囊剂、颗粒剂、片剂、合剂、流浸膏剂和浸膏剂、煎膏剂、散剂。4.权利要求3的中药制剂，经过对所述原料进行提取加工，得到活性成分，根据需要加入适宜的辅料制成。5.权利要求4的中药制剂，其特征在于，所述活性成分经过以下步骤制备方法a(工艺①)(1)取乳香、没药两味药材，采用超临界萃取法将粉碎的药材投入超临界萃取釜中，当压力达到35MPa，温度55℃，CO2流量为15～35kg/h，恒温恒压萃取1～5h出料，得萃取物；(2)取牛黄，用50～95％乙醇先浸泡30～60分钟，再加热回流提取2～5次，每次0.5～2小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；(3)取剩余药材，加水煎煮2～5次，每次0.5～3.0小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏。以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。方法b(工艺②)(1)取牛黄打粉入药；(2)处方剩余药材处理同上；(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的除滴丸和软胶囊以外的各种制剂。6.权利要求5的中药制剂，其特征在于所述滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，所述辅料为分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，选自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物。其制备方法是将药物活性成分与适宜辅料于60～115℃混合均匀后，调节滴头大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂滴制而成，冷却剂温度为-10～5℃。7.权利要求5的中药制剂，其特征在于所述软胶囊，其内容物由活性成分和适当的基质组成，其中每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基质选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油、动物油等其中的一种或几种。其制备方法是将药物活性成分与适宜辅料混合均匀，得到均匀的混悬液和/或溶液，调节内容物重量，压制，干燥即可。8.权...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘露，
申请(专利权)人：北京阜康仁生物制药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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