预防和治疗脓毒症的蛇毒提取物制造技术

技术编号:591492 阅读:235 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种同活化C蛋白功能相似的蛇毒提取物,该提取物在体外既能显著延长人血浆活化部分凝血活酶时间又能水解活化C蛋白特异显色肽底物,在体内它能显著降低脓毒症试验动物的死亡率。本发明专利技术还公开了该提取物的制备方法,蛇毒的分离纯化,选自离子交换层析技术、凝胶过滤层析技术、亲和层析技术、疏水层析技术或离心、超滤、盐析、有机溶剂沉淀技术中的一种,将收集液进行延长人血浆活化部分凝血活酶时间的测定和水解活化C蛋白特异显色肽能力的测定,取同时具有二者活性的组分。该蛇毒提取物可用于制备预防和治疗脓毒症的药物,同活化C蛋白相比,具有来源方便,生产简单易行,成本低等优点,有非常重要的经济和社会意义。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及采用一种用于预防和治疗脓毒症的蛇毒提取物,具体地说是一种同活化C蛋白功能相似的用于预防和治疗脓毒症的提取物。
技术介绍
脓毒症是严重创伤、烧伤、休克、大手术后常见的并发症,是导致人类死亡的一常见病种,它有极高的发病率和死亡率。(Alerti C,Brun-Buission C,Burchardi H,etal.Epidemiology of sepsis and infection in ICU patients from an international multicentercohort study[J].Intensive Care Med,2002,28(2)108-121.)脓毒症是指由感染或者有高度可疑感染灶引起的全身炎症反应综合症,其病原菌包括细菌、真菌、寄生虫及病毒等,临床症状包括但不限于(1)体温>38℃或<36℃;(2)心率>90次/分钟;呼吸>20次/分钟或PaCO2<32mm Hg;(4)外周血白细胞计数>12×109/L,<4×109/L或成熟粒细胞>10%;(5)器官功能障碍,高灌注或高血压。(王正国.脓毒症研究概况[J].中华创伤杂志,2003本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蛇毒提取物,其特征在于,该提取物在体外能显著延长人血浆活化部分凝血活酶时间又能水解活化C蛋白特异显色肽底物,在体内它能显著降低脓毒症试验动物的死亡率。

【技术特征摘要】
1.一种蛇毒提取物,其特征在于,该提取物在体外能显著延长人血浆活化部分凝血活酶时间又能水解活化C蛋白特异显色肽底物,在体内它能显著降低脓毒症试验动物的死亡率。2.根据权利要求1所述的蛇毒提取物,其特征在于,所述及的提取物由如下方法制备(1)蛇毒的分离纯化,选自离子交换层析技术、凝胶过滤层析技术、亲和层析技术、疏水层析技术或离心、超滤、盐析、有机溶剂沉淀技术中的一种;(2)将收集液进行延长人血浆活化部分凝血活酶时间的测定和水解活化C蛋白特异显色肽能力的测定,取同时具有二者活性的组分。3.根据权利要求2所述的蛇毒提取物,其特征在于,所述及的离子交换层析技术的具体步骤如下蛇毒溶于溶于起始pH为5~10的起始缓冲液缓冲液,2~25℃透析过夜,然后取出,离心,离心条件为,2~25℃,3000~10000g,时间为5~60min,取上清;阴离子层析介质最优的使用SOURCE 30Q,阴离子层析的柱体积为6~600ml,流速为0.5~50ml/min;用起始缓冲液平衡3~8倍柱体积;上样量为2~200ml;先用1~5倍柱体积的起始缓冲液洗脱未吸附部分,再使用梯度洗脱,梯度液组成为起始缓冲液(A),起始缓冲液+0.2mol/L NaCl缓冲液(B),B从0~100%,洗脱20倍CV;取既能显著延长人血浆活化部分凝血活酶时间又能水解活化C蛋白特异显色肽底物中的收集液。4.根据权利要求1至3任一所述的蛇毒...

【专利技术属性】
技术研发人员:冯军赵文杰朱宝泉
申请(专利权)人:上海医药工业研究院
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]

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