一种一氯甲烷制备方法技术

本发明专利技术公开了一种一氯甲烷制备方法。它以甲醇和氯化氢为原料，活性催化剂存在下，在２６０－３２０℃，０．２－０．６ＭｐａＧ条件下，气相反应生成一氯甲烷和水，出反应器高温反应气经稀盐酸激冷后，分离后湿气经冷凝器冷凝（冷凝液为稀盐酸用于反应气激冷），硫酸干燥、压缩冷凝制得一氯甲烷。减少了水洗、碱洗工序，工艺简单，节省投资，对环境无污染。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
目前合成一氯甲烷一般采用液相催化法或气固相催化法，这两种方法均采用了水洗、碱洗工艺。该工艺存在以下缺点(1)生产过程产生大量的酸性、碱性废水。一方面增加了生产成本，另一方面给环保造成很大压力。(2)废水中含有的有机物甲醇、一氯甲烷等需处理达标后方可排放，在污水处理上存在一定难度，易造成环境污染。(3)工艺复杂，流程过长，增加了投资。
技术实现思路
为解决传统合成一氯甲烷工艺过程中环保问题，本专利技术提供。专利技术技术方案为甲醇和氯化氢在活性专有催化剂存在下，在260-320℃，0.2-0.6MpaG条件下，气相反应生成一氯甲烷和水，出反应器高温反应气经稀盐酸激冷后温度降低到80-150℃左右，经分离后的激冷液为20％盐酸，该酸用于生产工业盐酸，分离后湿气经冷凝器冷凝(冷凝液为稀盐酸用于反应气激冷)，硫酸干燥、压缩冷凝制得一氯甲烷。本专利技术本专利技术减少了水洗、碱洗工序，工艺简单，节省投资，对环境无污染。附图说明下面结合附图和具体实施方式对本专利技术进行进一步说明。图1为本专利技术一种制备一氯甲烷流程示意2为传统气相催化法一氯甲烷制备工程示意图具体实施方式将过热到180-220℃的甲醇和氯化氢按1∶1.1～1.3(摩尔比)，在专有催化剂存在下，在280-320℃，0.2-0.4MpaG条件下，气相反应生成一氯甲烷和水，出反应器高温反应气经稀盐酸激冷后温度降低到90～140℃左右，经分离后的激冷液为20％盐酸(该酸用于生产31％盐酸外售)，分离后湿气经冷凝器冷凝(冷凝液为稀盐酸用于反应气激冷)，硫酸干燥，压缩冷凝制得一氯甲烷。权利要求1.，以甲醇和氯化氢为原料，活性催化剂存在下，在260-320℃，0.2-0.6MpaG条件下，气相反应生成一氯甲烷和水，出反应器高温反应气经稀盐酸激冷后，分离后湿气经冷凝器冷凝(冷凝液为稀盐酸用于反应气激冷)，硫酸干燥、压缩冷凝制得一氯甲烷。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是生产过程中没有酸、碱性废水产生，分离后的20％盐酸激冷液用于生产31％盐酸外售，对环境没有污染。本专利技术采用气相催化法合成一氯甲烷，催化剂采用专有活性催化剂，反应温度为280-320℃，反应压力为0.2-0.4MpaG，激冷后气体温度降低到90～140℃甲醇这转化率达到99％以上。全文摘要本专利技术公开了。它以甲醇和氯化氢为原料，活性催化剂存在下，在260－320℃，0.2－0.6MpaG条件下，气相反应生成一氯甲烷和水，出反应器高温反应气经稀盐酸激冷后，分离后湿气经冷凝器冷凝(冷凝液为稀盐酸用于反应气激冷)，硫酸干燥、压缩冷凝制得一氯甲烷。减少了水洗、碱洗工序，工艺简单，节省投资，对环境无污染。文档编号C07C19/00GK1686981SQ20051003899公开日2005年10月26日 申请日期2005年4月21日 优先权日2005年4月21日专利技术者周虎宏, 叶振, 高永宝 申请人:江苏梅兰化工股份有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种一氯甲烷制备方法，以甲醇和氯化氢为原料，活性催化剂存在下，在２６０－３２０℃，０．２－０．６ＭｐａＧ条件下，气相反应生成一氯甲烷和水，出反应器高温反应气经稀盐酸激冷后，分离后湿气经冷凝器冷凝（冷凝液为稀盐酸用于反应气激冷），硫酸干燥、压缩冷凝制得一氯甲烷。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：周虎宏，叶振，高永宝，
申请(专利权)人：江苏梅兰化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]