治疗成瘾的ＡＬＤＨ－２抑制剂制造技术

本发明专利技术披露了具有化学式Ｉ的结构的新型异黄酮衍生物，该新型异黄酮衍生物用作ＡＬＤＨ－２抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾的药物的依赖，例如对多巴胺产生剂如可卡因、吗啡、安非他明、尼古丁、以及酒精的成瘾。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种以下化学式的化合物：　　＊＊＊　　化学式Ⅰ　　其中：　　Ｒ↑［１］是可选取代的苯基、可选取代的杂芳基、或可选取代的杂环基；　　Ｒ↑［２］是氢、羟基、卤素、可选取代的低级烷氧基、可选取代的低级烷基、氰基、可选取代的杂芳基、Ｃ（Ｏ）ＯＲ↑［５］、－Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［５］、－ＳＯ↓［２］Ｒ↑［１５］、－Ｂ（ＯＨ）↓［２］、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ↑［５］）↓［２］、－Ｃ（ＮＲ↑［２０］）ＮＨＲ↑［２２］、－ＮＨＲ↑［４］、或Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ↑［５］，其中，　　Ｒ↑［４］是氢、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ↑［５］、或－ＳＯ↓［２］Ｒ↑［１５］、或－Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［５］；　　Ｒ↑［５］是氢、可选取代的低级烷基；　　Ｒ↑［１５］是可选取代的低级烷基或可选取代的苯基；或　　Ｒ↑［２］是－Ｏ－Ｑ－Ｒ↑［６］，其中Ｑ是共价键或低级亚烷基而Ｒ↑［６］是可选取代的杂芳基；　　Ｒ↑［３］是氢、氰基、可选取代的氨基、低级烷基、低级烷氧基、或卤素；　　Ｘ、Ｙ以及Ｚ选自－ＣＲ↑［７］－和－Ｎ－，其中Ｒ↑［７］是氢、低级烷基、低级烷氧基、或卤素；　　Ｖ是氧、硫、或－ＮＨ－；以及　　Ｗ是－Ｑ↑［１］－Ｔ－Ｑ↑［２］－，其中　　Ｑ↑［１］是共价键或可选地被羟基、低级烷氧基、氨基、氰基、或＝Ｏ取代的Ｃ↓［１－６］直链或支链亚烷基；　　Ｑ↑［２］是可选地被羟基、低级烷氧基、氨基、氰基、或＝Ｏ取代的Ｃ↓［１－６］直链或支链亚烷基；以及　　Ｔ是共价键、－Ｏ－、或－ＮＨ－，或　　Ｔ和Ｑ↑［１］可以一起形成共价键，　　Ｒ↑［２０］和Ｒ↑［２２］独立地选自由氢、羟基、Ｃ↓［１－１５］烷基、Ｃ↓［２－１５］烯基、Ｃ↓［２－１５］炔基、环烷基、杂环基、芳基、苄基、以及杂芳基组成的组，　　其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基、苄基、以及杂芳基部分可选地被１至３个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、烷基、单烷基氨基或二烷基氨基、烷基或芳基或杂芳基酰胺、ＣＮ、Ｏ－Ｃ↓［１－６］烷基、ＣＦ↓［３］、ＣＯＯＨ、ＯＣＦ↓［３］、Ｂ（ＯＨ）↓［２］、Ｓｉ（ＣＨ↓［３］）↓［３］、杂环基、芳基、以及杂芳基。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：雅罗斯拉夫比洛金，埃尔法蒂赫埃尔扎因，杰夫扎布沃茨基，迈克尔奥根，陶佩里，小林徹也，马修阿贝尔曼，拉奥卡拉，范培东，伊万戴蒙德，罗伯特江，马里亚皮亚阿罗尔福，李小芬，姚丽娜，江湛，姜永明，陶国新，
申请(专利权)人：吉利德帕洛阿尔托股份有限公司，人类生物研究捐赠公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]