在奎宁环或N-甲基吡咯烷衍生物的存在下制备6-苯氧基嘧啶-4-醇衍生物的方法技术

本发明专利技术尤其涉及制备式（Ⅰ）的化合物的方法，使用奎宁环型催化剂或任选的３位取代的Ｎ－甲基吡咯烷型催化剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】在查宁环或N-曱基吡咯烷衍生物的存在下制备6-苯氧基嘧啶-4-醇衍生物的方法
本专利技术涉及一种用于制备非对称4,6-双(芳氧基)嘧啶衍生物的方 法。特别地，本专利技术提供 一 种用于制备strobilurin杀菌剂如 (E)-2-口-苯基)-3-曱氧基丙烯酸曱酯 (嘧菌酉旨(azoxystrobin))的方法。用于制备嘧菌酯的方法描述于WO 92/08703中。在一种方法中， 嘧菌酯是通过使2-氰基苯酚与(E)-2--3-甲 氧基丙烯酸甲酯反应制备的。用于生产非对称的4，6-双(芳氧基)嘧咬 衍生物的高产方法公开在WO 01/72719中，其中在添加2-40mol。/。的 1，4-二氮杂双环辛烷(DABCO)的情况下，任选地在溶剂和/或石威 存在下，使6-氯-4-芳氧基嘧啶与酚反应。令人惊讶地，现在已经发现某些套宁环型催化剂和吡咯烷型催化 剂也能够催化该反应。因此，根据本专利技术，提供了一种用于制备式(I)的化合物的方法<formula>formula see original document page 10</formula>其包括a)在0.05-4本文档来自技高网...

【技术保护点】
制备式（Ⅰ）的化合物的方法　＊＊＊　（Ⅰ）　其包括：　ａ）在０．０５－４０ｍｏｌ％的　（ｉ）式（Ⅵ）的奎宁环型分子：　＊＊＊　（Ⅵ）；或　（ｉｉ）式（Ⅵ）的奎宁环型分子的酸式盐；或　（ｉｉｉ）式 （Ⅶ）的任选的３位取代的Ｎ－甲基吡咯烷：　＊＊＊　（Ⅶ）；　（ｉｖ）式（Ⅶ）的任选的３位取代的Ｎ－甲基吡咯烷的酸式盐存在下，使式（Ⅱ）的化合物与式Ｒ６－ＯＨ的化合物或其盐反应，　＊＊＊　（Ⅱ）；　或者　ｂ） 在０．０５－４０ｍｏｌ％的　（ｉ）式（Ⅵ...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：G贝弗里奇，EC博伊德，JH瓦斯，AJ怀顿，
申请(专利权)人：先正达有限公司，
类型：发明
国别省市：GB[英国]