调控ＨＳＰ９０活性的三唑化合物制造技术

本发明专利技术是关于经取代的三唑化合物与包括经取代的三唑化合物的组成物。本发明专利技术进一步是关于在有需要的个体中抑制Ｈｓｐ９０的活性的方法以及供在有需要的个体中预防或治疗过渡增生性失调（例如癌症）之用的方法，其包括投药至该个体本发明专利技术的经取代的三唑化合物、或包括如此化合物的组成物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种由以下结构式所代表的化合物，　　＊＊＊　（Ⅰ）　　或其互变异构物、医药上可接受的盐、溶剂合物、晶笼化合物或前药，其中，　　Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］与Ｒ↓［３］独立地为－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＲ↓［７］Ｈ、－ＯＲ↓［２６］、－ＳＲ↓［２６］、－Ｏ（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］ＯＨ、－Ｏ（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］ＳＨ、－Ｏ（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］ＮＲ↓［７］Ｈ、－Ｓ（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］ＯＨ、－Ｓ（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］ＳＨ、－Ｓ（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］ＮＲ↓［７］Ｈ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ↓（Ｏ）（ＯＨ）↓［２］；　　Ｒ↓［５］是－Ｘ↓［２０］Ｒ↓［５０］、视需要经取代的烷基、视需要经取代的烯基、视需要经取代的炔基、视需要经取代的环烷基、视需要经取代的环烯基、视需要经取代的杂环基、视需要经取代的芳基、视需要经取代的杂芳基、视需要经取代的芳烷基、或视需要经取代的杂芳烷基；　　Ｒ↓［７］与Ｒ↓［８］（每次出现）独立地是，－Ｈ、视需要经取代的烷基、视需要经取代的烯基、视需要经取代的炔基、视需要经取代的环烷基、视需要经取代的环烯基、视需要经取代的杂环基、视需要经取代的芳基、视需要经取代的杂芳基、视需要经取代的芳烷基、或视需要经取代的杂芳烷基；　　Ｒ↓［１０］与Ｒ↓［１１］（每次出现）独立地是－Ｈ、视需要经取代的烷基、视需要经取代的烯基、视需要经取代的炔基、视需要经取代的环烷基、视需要经取代的环烯基、视需要经取代的杂环基、视需要经取代的芳基、视需要经取代的杂芳基、视需要经取代的芳烷基、或视需要经取代的杂芳烷基；或Ｒ↓［１０］与Ｒ↓［１１］（与其等所接附的氮原子一起）形成视需要经取代的杂环基或视需要经取代的杂芳基；　　Ｒ↓［２６］是低碳数烷基；Ｒ↓［５０］是视需要经取代的芳基或视需要经取代的杂芳基；　　Ｘ↓［２０］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、ＮＲ↓［７］、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｓ）、Ｃ（ＮＲ↓［８］）、或Ｓ（Ｏ）↓［ｐ］；　　Ｚ是一取代基；　　ｐ（每次出现）独立地是，１或２；　　ｍ每次出现，独立地是１、２、３、或４；且　　ｎ是０、１、２、或３；且　　其前提为该化合物非为３－羟－４－（５－巯基－４－（萘－１－基）－４Ｈ－１，２，４－三唑－３－基）苯基二氢磷酸酯。［１０］Ｒ↓［１１］、－ＳＣ（Ｏ）ＮＲ↓［１０］Ｒ↓［１１］、－ＮＲ↓［７］Ｃ（Ｏ）ＮＲ↓［１０］Ｒ↓［１１］、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ↓［７］、－ＳＣ（Ｏ）Ｒ↓［７］、－ＮＲ↓［７］Ｃ（Ｏ）Ｒ↓［...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：英伟文，孙利军，古屋圭三，迪尼许U屈马纳马达，章世杰，泰瑞沙普雷兹罗加，李浩，
申请(专利权)人：辛塔制药公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]