酮洛芬缓释制剂制造技术

本发明专利技术属于医药领域，具体涉及酮洛芬缓释制剂。本发明专利技术所解决的技术问题提供一种给药后血药浓度稳定，能够实现２４小时内平稳释放酮洛芬的缓释制剂。它主要是由下述重量配比的组分组成：主药：酮洛芬２００份；缓释骨架基质：１１０－１２０份，由羟丙甲基纤维素Ｋ４Ｍ∶羟丙甲基纤维素Ｋ１００Ｍ＝５∶１组成；再加入制剂药学上可接受的辅料制成本发明专利技术缓释制剂。主要用于风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等；可用于关节扭伤、软组织损伤、骨折疼痛及术后疼痛等。应用本发明专利技术酮洛芬缓释制剂可实现长效缓释，血药浓度峰、谷值减少，血药浓度更稳定，消除半衰期长达１１小时，尤其是可满足在２４小时内平稳释放，一日仅需服用一次。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药领域，具体涉及酮洛芬缓释制剂。
技术介绍
酮洛芬(Ketoprofen)，其化学名i α -甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸，其结构式如 下权利要求1.酮洛芬缓释制剂，其特征在于它主要是由下述重量配比的组分组成主药酮洛芬200份；缓释骨架基质110-120份，由羟丙甲基纤维素K4M 羟丙甲基纤维素KlOOM = 51组成；再加入制剂药学上可接受的辅料制成缓释制剂。2.根据权利要求1所述的酮洛芬缓释制剂，其特征在于所述的可接受的辅料有填 充剂、润滑剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂。3.根据权利要求1所述的酮洛芬缓释制剂，其特征在于所述缓释制剂为缓释片 剂、缓释胶囊剂、缓释微丸剂中的一种。4.根据权利要求3所述的酮洛芬缓释制剂，其特征在于所述缓释片剂是由下述重 量配比的组分组成主药酮洛芬200份；缓释骨架基质110-120份，由羟丙甲基纤维素K4M 羟丙甲基纤维素KlOOM = 51组成；填充剂30-45份；润滑剂适量；润湿剂和/或粘合剂适量。5.根据权利要求4所述的酮洛芬缓释制剂，其特征在于所述缓释片剂是由下述重 量配比的组分组成主药酮洛芬200份；缓释骨架基质120份，即羟丙甲基纤维素K4M 100份，羟丙甲基纤维素K100M 20份；填充剂41.5份;润滑剂适量；润湿剂和/或粘合剂适量。6.根据权利要求4或5所述的酮洛芬缓释制剂，其特征在于所述填充剂为糊精、乳 糖、微晶纤维素、淀粉、蔗糖、聚乙烯基吡咯烷酮K30中至少一种。7.根据权利要求4或5所述的酮洛芬缓释制剂，其特征在于所述填充剂为蔗糖、乳 糖和聚乙烯基吡咯烷酮的混合物；优选三者的重量配比为蔗糖10份、乳糖24份、聚乙烯 基吡咯烷酮7.5份。8.根据权利要求4或5所述的酮洛芬缓释制剂，其特征在于所述润滑剂为硬脂酸 镁、滑石粉、微粉硅胶中至少一种。9.根据权利要求4或5所述的酮洛芬缓释制剂，其特征在于所述润湿剂和/或粘合 剂可采用浓度为90% ν/ν以上的乙醇或水，优选90v/v以上的乙醇。10.根据权利要求4或5所述的酮洛芬缓释制剂，其特征在于所述缓释片剂的制备 方法是由如下步骤组成A、混合酮洛芬、缓释骨架基质、填充剂；B、加入润湿剂和/或粘合剂，制软材，干燥，制粒；C、加入润滑剂，混合，压片，即得。全文摘要本专利技术属于医药领域，具体涉及酮洛芬缓释制剂。本专利技术所解决的技术问题提供一种给药后血药浓度稳定，能够实现24小时内平稳释放酮洛芬的缓释制剂。它主要是由下述重量配比的组分组成主药酮洛芬200份；缓释骨架基质110-120份，由羟丙甲基纤维素K4M∶羟丙甲基纤维素K100M＝5∶1组成；再加入制剂药学上可接受的辅料制成本专利技术缓释制剂。主要用于风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等；可用于关节扭伤、软组织损伤、骨折疼痛及术后疼痛等。应用本专利技术酮洛芬缓释制剂可实现长效缓释，血药浓度峰、谷值减少，血药浓度更稳定，消除半衰期长达11小时，尤其是可满足在24小时内平稳释放，一日仅需服用一次。文档编号A61K47/38GK102008462SQ20101055505公开日2011年4月13日 申请日期2010年11月23日 优先权日2010年11月23日专利技术者刘嘉, 徐成思, 文娟, 杜宗涛, 毛兴荣, 花蕾 申请人:四川奇力制药有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
酮洛芬缓释制剂，其特征在于：它主要是由下述重量配比的组分组成：主药：酮洛芬２００份；缓释骨架基质：１１０－１２０份，由羟丙甲基纤维素Ｋ４Ｍ∶羟丙甲基纤维素Ｋ１００Ｍ＝５∶１组成；再加入制剂药学上可接受的辅料制成缓释制剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛兴荣，杜宗涛，刘嘉，徐成思，花蕾，文娟，
申请(专利权)人：四川奇力制药有限公司，
类型：发明
国别省市：90