6-β(取代的)-(S)-羟甲基-青霉烷酸和它们的衍生物的制备方法技术

技术编号:504770 阅读:200 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
具有下式的抗菌青霉素或它的药物上可接受的盐,它们具有抗耐药有机菌的活性:其中R+[']为杂环基团,R为氢、某些羧基保护基的残基或在体内可容易水解的酯基残基。//(C07D513/04C07D239:00C07D283:00)(*该技术在2008年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种制备下式化合物或它的药物上可接受的盐的方法:***式中R↑[1]选自包括下列的基团:***,***,***,***,***这里R↑[2]选自包括下列的基团:炔丙基、苯基、乙烯基、烯丙基、环丙基、氟甲基、2-氟乙基、2-羟 乙基、甲氧基、甲氧基甲基、2-甲氧基乙基、甲硫基甲基和2-噻吩基甲基;R↑[4]选自包括下列基团:乙烯基、烯丙基和1-3个碳原子的烷基;并且X选自包括下列基团:氢、甲基、甲氧基和氟,该方法的特征在于通过从下式化合物除去苄基或烯丙基来制备 ,并且当需要时可以形成它的药物上可接受的盐,***式中R↑[1]如上述定义,R为烯丙基或苄基。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈梁玉凭
申请(专利权)人:美国辉瑞有限公司
类型:发明
国别省市:US[美国]

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