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丹参注射液制备工艺制造技术

技术编号:502313 阅读:277 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
在醇沉工艺中首创一种新技术,加入一种于人体无害的药品,可使丹参甲素和原儿茶酚醛含量提高约30%,并且用倾出法代替过滤,缩短冷葳放置时间,使生产周期由7天以上减少为3天,成品符合《中国药典》1990年版注射剂项下各项规定。(*该技术在2011年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于制药工业
据报导(1),丹参注射液在制备过程中,丹参甲素和原儿茶酚醛约损失65%,其中第一次醇沉约损失50%。本专利技术以水醇法为基本工艺,首创一种新技术,在醇沉工艺中加入一种于人体无害的药品,可使丹参甲素和原儿茶酚醛含量提高约30%,并且用倾出法代替过滤,缩短冷藏放置时间,使原工艺(1)(2),由7天以上减少为3天,缩短了生产周期,简化了操作,降低了成本,成品符合《中国药典》1990年版注射剂项下各项规定。参考文献(1)戴荣兴等.中成药研究.1985;(5)3(2)沈阳药学院药剂教研组.常用药物制剂(修订本),辽宁人民出版社,197952权利要求本专利技术以水醇法为基本工艺,在醇沉过程中首创一种新技术,加入一种于人体无害的药品,使丹参甲素和原儿茶酚醛的含量提高约30%,并且简化工艺,使生产周期从7天以上缩短为3天。本品符合《中国药典》1990年版注射剂项下各项规定。请求在制药工业领域内保护专利技术权。全文摘要本专利技术属于制药工业领域。在醇沉工艺中首创一种新技术,加入一种于人体无害的药品,可使丹参甲素和原儿茶酚醛含量提高约30%,并且用倾出法代替过滤,缩短冷藏放置时间,使生产周期由7天以上减少为3天,成品符合《中国药典》1990年版注射剂项下各项规定。文档编号A61K9/08GK1065396SQ9110188公开日1992年10月21日 申请日期1991年3月23日 优先权日1991年3月23日专利技术者黄元信 申请人:黄元信

【技术保护点】
本专利技术以水醇法为基本工艺,在醇沉过程中首创一种新技术,加入一种于人体无害的药品,使丹参甲素和原儿茶酚醛的含量提高约30%,并且简化工艺,使生产周期从7天以上缩短为3天。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:黄元信
申请(专利权)人:黄元信
类型:发明
国别省市:23[中国|黑龙江]

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