【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药品的制备方法，具体地说是由昆虫斑蝥体中提取斑蝥素及斑蝥油，将斑蝥素及斑蝥油制成脂溶性中间制剂，再把中间制剂制备成各种脂溶性斑蝥素抗病毒制剂。斑蝥素是由昆虫斑蝥体中提取的有剧毒性物质。斑蝥虫作为药物，在我国医学上很早就有抗肿瘤作用的记载。国外古典的斑蝥硬膏是由斑蝥粉辅以蜂蜡、松香、牛脂、松节油等所制成的发泡药，该膏中斑蝥粉占25%，经过溶解度计算及试验观察斑蝥素在制膏过程中大部分没被溶解，因此这一古典的皮肤刺激药只是斑蝥粉的制成品。近几年来，特别是发现了斑蝥素可以作为抗癌药以后，对斑蝥素的药理及在医学临床上应用的研究迅速地发展起来。目前制备斑蝥素所采用的方法，是利用有机溶剂，例如丙酮、氯仿等从斑蝥粉中抽提。为促使斑蝥酸盐转化成斑蝥素而增加收率，所以通常在用有机溶剂抽提斑蝥素前，都要用浓盐酸处理斑蝥粉。而含有斑蝥素的制剂，也是非脂溶制剂，例如，斑蝥素片(沪Q/WS-1-566-80)及斑蝥素注射液(沪Q/WS-1-567-80)。近年医学上又发现斑蝥素是一种抗病毒抗生素，但是斑蝥素在人和动物体内的这种抗生药效通常的非脂溶性斑蝥素制剂反应并不明显，...
【技术保护点】
一种脂溶性斑螯素中间制剂的制备方法，包括用酸处理昆虫斑螯粉和利用有机溶剂从斑螯粉中抽取斑螯素，本专利技术的特点是制备过程中将斑螯素加入脂肪酸或脂肪醇中制备成脂溶性斑螯素制剂，所用的脂肪酸可为油酸，亚油酸或其它在常温下为液体的脂肪酸，脂肪酸为丙二醇、丙三醇或聚乙二醇等脂肪醇。
【技术特征摘要】
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