苯并吡喃和苯并恶嗪衍生物制造技术

具有Ｋ↑［＋］通道作用活性的新的苯并吡喃和苯并嗪衍生物。该化合物如式（Ｉ）所示。式中，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］为低级卤代烷基；Ｒ↓［３］为氢原子或与Ｘ直接结合的单键；Ｒ↓［４］为氨基、杂环基，或Ａ－Ｏ－（Ａ为碳环基或杂环基）；Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］为氢原子、卤素原子、低级烷基、低级卤代烷基、硝基或氰基；Ｘ为＝Ｎ↑［－］，Ｎ↑［＋］－Ｏ↑［－］或Ｒ↓［７］Ｃ－Ｒ↓［８］，这里的Ｒ↓［７］和Ｒ↓［８］为氢原子、羟基或低级酰氧基，或Ｒ↓［７］与Ｒ↓［３］直接连结形成单键。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】专利说明 本专利技术涉及作为医药有用化合物的新的苯并吡喃和苯并噁嗪衍生。 过去，已知具有各种药理作用的苯并吡喃衍生物。例如，在特开昭60-97974号、特开昭61-47416号、特开昭63-165317号、特开昭63-196581号、特开昭63-201182号、特开昭63-303977号、特开昭64-26578号、特开昭64-38087号、特开平2-129184号公报以及Jourmal of Medicinal Chemistry vol.33，No.6，pp1529-1541，1990等中公开了苯并吡喃环的4位碳原子与氧原子直接键合的各种苯并吡喃衍生物，并记载这些化合物具有抗高血压作用，可以用于治疗心脏病等疾病。 上述各文献中所公开的苯并吡喃衍生物中，下式所示的克罗马卡利姆(Cromakalim)与尼可地尔(Nicorandil)、匹那西地尔(Pinacidil)一起，作为作用于K+通道的新降压药最近引起了各方面的关注， 另外，对于苯并吡喃环的4位的碳原子没有与氮原子直接键合并吡喃衍生物，也公开于特开昭63-303977号、特开昭64-38087号、WO本文档来自技高网...

【技术保护点】
新的苯并吡喃和苯并＊嗪衍生物，该化合物如下式（Ⅰ）所示：＊＊＊（Ⅰ）（式中，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］为相同或不同的低级卤代烷基；Ｒ↓［３］为氢原子，或与Ｘ直接连结的单键；Ｒ↓［４］为取代的或未取代的氨基、饱和或不饱和的杂环基、或Ａ－Ｏ－（Ａ为饱和或不饱和的碳环基、或饱和或不饱和的杂环基）；Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］为相同或不同的氢原子、卤素原子、低级烷基、低级卤代烷基、硝基或氰基；Ｘ为＝Ｎ－、Ｎ↑［＋］－Ｏ↑［－］或Ｒ↓［７］－Ｃ－Ｒ↓［８］，Ｒ↓［７］和Ｒ↓［８］为相同或不同的氢原子、羟基或低级酰氧基，或Ｒ↓［７］与Ｒ↓［３］直接连结形成单键）。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：古贺弘，佐藤晴彦，石泽武宜，名博之，
申请(专利权)人：中外制药株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]