自动分析装置制造方法及图纸

技术编号:4908792 阅读:156 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供一种自动分析装置,即使在同时测定浓度水平不同的多个项目时,也可以对各个项目实施精度良好的分析。使用通过照射而激发的物质作为附着在测定对象上的标识,使其具有可变动照射强度的功能,对每个分析项目或分析容器(1)调整照射强度,以控制项目标识发出的发光量。另外,使其具有在照射中能够控制分析容器(1)的位置或角度中的至少任一种的功能,对每个分析项目调整照射光源和分析容器(1)的距离或角度中的至少任一种,以控制对测定对象的照射量。另外,使其具有可变动测光机构(2)的积分时间的功能,以对每个分析项目或分析容器(1)控制积分时间。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种对于血液等生物样品中的成分进行测定的自动分析装置,特别涉 及能够对多个项目同时进行测定的自动分析装置。
技术介绍
在测定血液中的由蛋白质构成的抗原的浓度的方法中有采用抗原抗体反应的方 法。在该方法中,对于抗体抗原反应所产生的称为免疫复合体的物质附加标识体,通过对该 标识体进行计数来定量或定性测定抗原的浓度。标识体在过去曾有过使用放射性元素的时 代,但现在一般以通过某种触发而发光的发光物质来作为标识体。作为使标识发光的方法, 已知有使用通过化学反应发出的光的方法(例如专利文件1)、在施加电场的同时进行化学 反应的电化学发光(例如专利文件2)等。另外,还已知有对标识体照射激发光后,对不同于所照射激发光波长的发光(荧 光、磷光等)在照射激发光之后进行测定的方法。采用抗原抗体反应的免疫项目分析,将血液样品和试剂混合、反应、直至标识体的 发光测定,作为自动化的自动分析装置,在医药开发研究和临床检查中广泛应用。通过应 用使用抗原抗体反应的自动分析装置,能够测定血液中的甲状腺素、病毒或者癌标志这种 10_9 KT15gcnT3程度的低浓度区域。现在,临床检查中的市场需求进一步扩大,不仅是病毒、荷尔蒙,HAV、HBV、HIV等的 感染或癌、风湿病等疾病都成为重要的检查项目。以往的自动分析装置的主流方式是采用流通池(7 π —力 > ),每次分析仅能测 定一种抗原的浓度,但在专利文件3中记载了应用DNA芯片技术利用一次分析就可同时分 析多个分析项目(多种抗原的浓度)的技术。该方法中,通过将多种类的抗体附着到预分 析容器中,在同一芯片内进行多种类的抗原抗体反应来测定。通过使用该系统,可以在短时 间内进行分析,另外测定时所使用的样品的量也比以往方法减少。专利文献1 日本特开2003-50204号公报专利文献2 日本特表平11-507726号公报专利文献3 日本特开平10-319011号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题这里,使用荧光色素的分析中光量为微量的情况很多。另外,如上所述,在使用荧 光色素的分析中,由于使用了照射作为测定靶的标识体的激发光与从该标识体发出的放射 光这样的两种光,就需要使用可将二者区分来操作的组合,这就导致更加妨碍检出弱的光 量。因此,需要一种比使用其他色素的装置更能够精确检出弱信号的光学系统。在同时检测多个项目(不同的抗原浓度)的情况下,假设某种抗原存在的量大,另 外的抗原基本不存在的情况。在这种情况下,从各种标识体发出的光的光量的绝对值大不相同。另一方面,在测定光量的机构中存在能够测光的水平范围(动态范围),因此如果调 整到对于大光量能够测光的水平范围,则不能测定小光量的标识体。相反,如果调整到对于 小光量能够测光的水平范围,则对于大光量标识体就溢出范围,测不出来。本专利技术的目的在于提供一种自动分析装置,即使在同时测定浓度水平不相同的多 个项目时,也能精度良好地实施各自项目的分析。解决问题的方法使用由照射而激发的物质作为附着于测定对象的标识,使其具有可变动照射强度 的功能,对每个分析项目或分析容器调节照射强度,控制从项目标识发出的发光量。另外, 使其具有在照射中控制分析容器的位置或角度中的至少任一种的功能,对每个分析项目调 整照射光源和分析容器的距离或角度中的至少任一个,控制对测定对象的照射量。此外,使 其具有可以变动测光机构的积分时间的功能,对每个分析项目或分析容器控制积分时间。专利技术的效果通过同一测定系统,可以同时精度良好地对测定对象的量不同的两种以上项目进 行测定。附图说明图1是用于说明实施例1的简图。图2是用于说明实施例2的简图。图3是用于说明实施例3的简图。 图4是用于说明检出机构的图。符号说明1分析容器2、41测光机构3照射光源4照射侧滤光器5测光侧滤光器6测光侧透镜7分析容器平台8旋转轴9数据库A (用于提供分析参数)10照射强度/积分时间(分析参数)演算部11控制信号输送缓冲器12测光机构控制基板13摄像透镜控制基板14滤光器控制基板15照射光源控制基板16旋转轴控制基板17平台控制基板21对附着于复合体(由测定对象的量多的样品构成)的标识进行照射的光22对附着于复合体(由测定对象的量少的样品构成)的标识进行照射的光23由附着于复合体(由测定对象的量多的样品构成)的标识发出的光24由附着于复合体(由测定对象的量少的样品构成)的标识发出的光26由第一照射光源照射的光27由第二照射光源照射的光28由第一和第二照射光激发而从标识发出的光31第一照射光源32第二照射光源33、42 A/D 转换器34图像数据存储部35信号量预测值演算部36数据库B (用于从第一标识发出的光量的预测值计算)43信号量判定部44信号量解析演算部45积分时间演算部46测光机构控制基板47数据库C(用于提供光量空间分布函数和参数)101附着于由测定对象的量多的样品构成的复合体的标识102附着于由测定对象的量少的样品构成的复合体的标识111附着于相同位置的第一标识112附着于相同位置的第二标识401风扇单元402空气孔403测光部404连接器连接口405连接螺栓406a放热板(第一光源)406b放热板(第二光源)407a第一照射光源407b第二照射光源408a镜筒(第一光源)408b镜筒(第二光源)409a照射光路径(第一光源)409b照射光路径(第二光源)410被测定部(测定空间)411小车(反应容器保持空间)412 基座具体实施例方式下面,使用附图说明本专利技术的实施例。实施例1 对每一分析容器或分析项目采用既定的分析参数、控制照射强度来调 整测光条件的实施例首先,图1显示对每一分析容器或分析项目采用既定的分析参数的系统的实施例 的简图。本实施例中,在分析仪器(1)内附着上分别与不同测定对象抗原反应的两种抗体。 测定对象抗原各自的量不相同。作为测光机构(2)采用CCD、CM0S、PMT(光电子倍增管)等 图像感应器。标识体采用在激发光照射下放出荧光的物质。另外,照射光源(3)使用在标 识体的激发波长具有光谱的中心波长的LED、卤素灯等白色光源。系统的构成如图1的简图所示。该系统由分析容器(1)、照射光源(3)、照射侧 滤光器(4)、测光侧滤光器(5)、摄像透镜(6)、平台(7)、旋转轴(8)、提供分析参数的数据 库A(9)、照射强度和积分时间演算部(10)、控制信号输送缓冲器(11)、测光机构控制基板 (12)、摄像透镜控制基板(13)、滤光器控制基板(14)、照射光源控制基板(15)、旋转轴控制 基板(16)、平台控制基板(17)构成。首先,在分析容器(1)内将血液样品和检查试剂混合,使附着在分析容器(1)中的 抗体与作为血液样品中的测定对象抗原反应,形成复合体。然后,在该复合体上附着标识 (101、102),该标识具有由激发光作用而发出荧光的性质。通过将照射强度和测光机构的积分时间预先设定为定值,当上述标识放出的光量 的差比较大时,就不能进行各自的精度良好的分析。例如,换算成信号量,高低差具有测光 机构的最大输出以上的差时,如果预先设定的照射时间为适合于强光测定的值时,那么来 自弱光的信号就被埋没于背景信号等的噪音中,因此,不能期待进行有效的测定。另外,在 上述的状况下,如果预先设定本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种自动分析装置,其特征在于,具有:附着有不同的分析项目用试剂的反应容器(1),对该反应容器(1)照射光的光照射机构(3、31、32),对从上述不同分析项目用试剂发出的光进行测光的测光机构(2),对每个分析项目控制上述光照射机构(3、31、32)的光照射条件或上述测光机构(2)的测光条件的任一种的控制机构(11)。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:佐佐木孝浩有贺洋一田上英嗣
申请(专利权)人:株式会社日立高新技术
类型:发明
国别省市:JP[日本]

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