芳族多胺混合物的制备方法技术

技术编号:4879863 阅读:184 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种制备芳族多胺混合物的方法,该混合物含有化学式(Ⅰ)所示的化合物H↓[2]N-A-CH↓[2]-B-NH↓[2](Ⅰ),其中A与B为1,4-亚苯基,各自独立地带有1-4个选自C↓[1-20]烷基和卤素的取代基,使化学式(Ⅳ)的化合物H-A-NH-CH↓[2]-NH-B-H(Ⅳ)及/或化学式(Ⅴ)的化合物反应H-A-NH-CH↓[2]-B-NH↓[2](Ⅴ),其中A与B为如上所取代,反应在20℃至200℃、在一种催化剂存在下进行,该催化剂由元素周期表第3族至第10族元素的一种或多种氧化物制成,且它可被酸活化。(*该技术在2018年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及从未取代或取代的苯胺和甲醛或甲醛前体或从这些化合物的缩合产物来制备芳族多胺混合物的方法。特别是用于塑料制造的未取代或取代的二氨基二芳基甲烷是重要的前体。尤其是未取代的二氨基二苯基甲烷(通常称为亚甲二胺苯,MDA)在工业上大量制造,且其大部分是在光气化成为亚甲二苯基二异氰酸酯(MDI)后,用于制备聚尿烷。为此使用4,4’-异构物优选,但2,4’-与2,2’-异构物在已知制造过程中亦会生成。此外,亦会生成更高程度的缩聚的多核化合物。通常是在催化剂之存在下从苯胺和甲醛制造。在工业上使用的方法中,使用以溶解了的形式存在的无机酸以作为均相催化剂。使用含水盐酸优选。由于在分离所需多胺时需要将酸中和,反应进行将导致消耗等摩尔数的碱量。此方法因此不可避免地会产生对应高含量之盐类,该盐类必须加以处置或必须费钱地循环。此外,与使用含水酸有关的腐蚀问题亦是此方法不可忽视的缺点。为此原因,曾有很多检讨和尝试,以便用酸性非均相催化剂以取代含水的均相催化剂。除了酸性离子交换剂外,曾提出使用酸性的合成的或天然的氧化硅或氧化铝例如沸石或粘土矿物质。DE-A-1230033、DE-A-149343本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备芳族多胺混合物的方法,该混合物含有式(Ⅰ)化合物H↓[2]N-A-CH↓[2]-B-NH↓[2](Ⅰ)其中A与B为1,4-亚苯基,其中每一个相互独立地可以具有1-4个选自C↓[1-20]烷基与卤素的取代基,该方法通过使式(Ⅳ)化合物H-A-NH-CH↓[2]-NH-B-H(Ⅳ)和/或式(Ⅴ)化合物反应H-A-NH-CH↓[2]-B-NH↓[2](Ⅴ)其中A与B如上述取代,该反应在20℃至200℃、在非均相无机催化剂存在下进行,该催化剂选自b)一种含粘土的催化剂,它用元素周期表第2族至第13族元素或镧系元素的至少一种氧化物掺杂,掺杂通过浸渍法或离子交换法进行,且它可已经酸活化,或c)一种...

【技术特征摘要】
DE 1997-6-9 197 24 237.5;DE 1997-2-24 197 07 255.01.一种制备芳族多胺混合物的方法,该混合物含有式(I)化合物H2N-A-CH2-B-NH2(I)其中A与B为1,4-亚苯基,其中每一个相互独立地可以具有1-4个选自C1-20烷基与卤素的取代基,该方法通过使式(IV)化合物H-A-NH-CH2-NH-B-H (IV)和/或式(V)化合物反应H-A-NH-CH2-B-NH2(V)其中A与B如上述取代,该反应在20℃至200℃、在非均相无机催化剂存在下进行,该催化剂选自b)一种含粘土的催化剂,它用元素周期表第2族至第13族元素或镧系元素的至少一种氧化物掺杂,掺杂通过浸渍法或离子交换法进行,且它可已经酸活化,或c)一种含一种或多种可以经酸活化了的层状硅酸盐的催化剂,该层状硅酸盐具有超过0.05毫摩尔/克催化剂的低于pKa=1.5的酸性。2.根据权利要求1的方法,其中式(IV)或(V)的化合物由苯胺与甲醛或甲醛前体的反应得到,该苯胺未取代或在其芳环的邻-或间-位上被1至4个选自C1-20烷基或卤素的取代基取代。3.一种制备芳族多胺混合物的方法,该混合物含有式(I)化合物H2N-A-CH2-B-NH2(I)其中A与B为1,4-亚苯基,其每一个相互独立地可以具有1至4个选自C1-20烷基与卤素的取代基,该方法通过在20℃至200℃、且在非均相无机催化剂存在下使苯胺与甲醛或甲醛前体反应,该苯胺未取代或在...

【专利技术属性】
技术研发人员:R贝克K艾勒HW朗根希番M海希
申请(专利权)人:巴斯福股份公司
类型:发明
国别省市:DE[德国]

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