【技术实现步骤摘要】
本专利技术提供了活性药物的新药物组合物。更具体讲，本专利技术提供了已知头孢菌素类药物的新制剂，例如油性悬浮液。更特别讲本专利技术提供了头孢菌素和头孢噻夫的新油性悬浮液，其具有改进的性质，例如物理稳定性(即再悬浮性)。下列5个参考文献W.I.Higuchi,J.Swarbrick,H.F.H.Ho,A.P.Simonnelli和A.Martin，在Remington’s PharmaceuticalScience，第17版，1985,Mack出版公司，Easton，宾西法尼亚，pp.301-329中的“颗粒现象及粗分布”；M.J.Falkiewicz，在《药物剂型分散系统》，第一册，Eds.H.A.Liberman,M.M.Rieger和G.S.Banker,1988,Marcel Dekker，纽约，pp.13-48中的“悬浮理论”；R.A.Nash，在《药物剂型分散系统》，第一册，Eds.H.A.Liberman,M.M.Rieger和G.S.Banker,1988,Marcel Dekker，纽约，pp.151-198中的“药物悬浮”；N.K.Patel,L.K...
【技术保护点】
头孢噻夫盐酸盐的油性悬浮液，其包含有效剂量的头孢噻夫盐酸盐，生物相容的油以及一或多种药学上可接受的赋形剂，其改进的特征在于：悬浮液中的水含量在约０．２５％至２０．２０％。
【技术特征摘要】
US 1996-12-9 08/806,5841.头孢噻夫盐酸盐的油性悬浮液，其包含有效剂量的头孢噻夫盐酸盐，生物相容的油以及一或多种药学上可接受的赋形剂，其改进的特征在于悬浮液中的水含量在约0.25％至20.20％。2.权利要求1的改进悬浮液，其中悬浮液中的水含量在约0.25％至2.20％。3.权利要求2的改进悬浮液，其中悬浮液中的水含量在约0.30％至0.75％。4.权利要求3的改进悬浮液，其中悬浮液中的水含量在约0.30％至0.50％。5.在改进的含有头孢噻夫盐酸盐的药物组合物中，其改进的特征在于加水。6.权利要求5的改进，其中的加水量为每ml组合物约0.5-200mg水。7.权利要求6的改进，其中的加水量为每ml组合物约0.5-20mg水。8.权利要求7的改进，其中的加水量为每ml组合物约1-5.5mg水。9.权利要求8的改进，其中的加水量为每ml组合物约1-3mg水。10.在包含括药物，生物相容油的组合物中，其改进的特征在于加水。11.权利要求10的改进，其中的加水量为每ml组合物约0.5-200mg水。12.权利要求11的改进，其中的加水量为每ml组合物约0.5-20mg水。13.权利要求12的改进，其中的加水量为每ml组合物约1-5.5mg水。14.权利要求13的改进，其中的加水量为每ml组合物约1-3mg水。15.权利要求10的改进，其中的药物选自与AIDS有关的复合治疗剂，止痛剂，抗酸剂，抗菌素，抗组胺剂，心血管药物，咳嗽和感冒制剂，皮肤制剂，糖尿病制剂，腹泻药物，激素，低脂血症，止吐药物，耳制剂，帕金森氏药物以及精神药物。16.权利要求10的改进，其中的药物选自头孢噻夫，头孢羟氨苄，头孢氨苄，头孢唑啉，头孢氯，头孢呋辛，头孢双硫唑甲氧，头孢羟唑，头霉噻吩，头...
【专利技术属性】
技术研发人员：TP福斯特，DL凯弗，
申请(专利权)人：法玛西雅厄普约翰美国公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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