【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新的取代的异噁唑基噻吩化合物和含有这种化合物作为活性组分的药用组合物,该化合物有利于强化细胞分化诱导因子的作用。已报道能通过强化存在于或给投到活体中的细胞分化诱导因子的作用从而起抗骨病或神经病疗效或预防效果的化合物包括在WO98/09958中公开的稠合噻吩衍生物,但是该报道中没有记载本专利技术的化合物。本专利技术人通过广泛研究并发现一些取代的异噁唑基噻吩化合物能有效地治疗或预防骨病或神经病,并最终完成了本专利技术。更具体地说,本专利技术涉及一种式(Ⅰ)所示的取代的异噁唑基噻吩化合物或其盐 其中R1和R2各自代表1-5个碳原子的烷基,R3代表氰基或基团CONR5R6(其中R5和R6各自代表H或1-10个碳原子的烷基),R4代表1-5个碳原子的烷基或苯基,n为0-2的整数。本文中所用的1-5个碳原子的烷基意思是直链或支链烷基并包括,如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基和正戊基。本文中所用的1-10个碳原子的烷基意思是直链或支链烷基并包括,如甲基、乙基、正丙基、并丙基、正丁基、异丁基、正戊基、正己基和正辛基。本文中所用的盐可以包括具有药用上可接受的酸 ...
【技术保护点】
下式所示的取代的异*唑基噻吩化合物或其盐:***其中R↑[1]和R↑[2]各自代表1-5个碳原子的烷基,R↑[3]代表氰基或基团CONR↑[5]R↑[6],其中R↑[5]和R↑[6]各自代表H或1-10个碳原子的烷基,R↑[4]代表 1-5个碳原子的烷基或苯基,n为0-2的整数。
【技术特征摘要】
JP 1998-9-30 276288/981.下式所示的取代的异噁唑基噻吩化合物或其盐 其中R1和R2各自代表1-5个碳原子的烷基,R3代表氰基或基团CONR5R6,其中R5和R6各自代表H或1-10个碳原子的烷基,R4代表1-5个碳原子的烷基或苯基,n为0-2的整数。2.一种化合物,能在给药之后通过体内新陈代谢产生权利要求1中...
【专利技术属性】
技术研发人员:原田真宏,武田顺子,中村年男,斋藤秀次,
申请(专利权)人:大正制药株式会社,
类型:发明
国别省市:JP[日本]
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