3,5-二甲基异噁唑类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途技术

3，5-二甲基异噁唑类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途，本发明专利技术提供式(I)所表示的化合物及其生理学可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。所述的化合物及其盐具有激活GPR40受体功能，促进胰岛素释放的作用。并且作为胰岛素促分泌剂或预防或治疗糖尿病和代谢综合征等的药物是有用的。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
权利要求通式(I)所示的化合物或其可药用的盐：其中：L独立地选自O、CH2、S、NH、N(C1‑C4烷基)；M独立地选自直接的键或乙炔基；W、X、Y和Z相同或不同，并独立地选自CH或N；R1独立地选自H、F、Cl、Br、CN、CF3、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C1‑C6烷基‑O‑、取代或未取代的C1‑C6烷基‑CO‑；R2独立地选自H、F、Cl、Br、CN、CF3、OH、NO2、NH2代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C1‑C6烷基‑O‑、取代或未取代的C3‑C10碳环、取代或未取代的C3‑C10碳环‑O‑。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张惠斌，杨凌云，陆琰，周金培，章波，张剑，韩丽，司良辉，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32