【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及式I化合物和/或其生理可接受的盐在制备治疗骨质疏松、肿瘤、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化、糖尿病、溃疡性结肠炎和AIDS药物中的应用 其中B是A、OA、NH2、NHA、NAA’或具有1-4个N、O和/或S原于的芳杂环，该芳杂环可以是未取代的或者被Hal、A和/或OA一-、二-或三取代，Q不存在或者是具有1-6个碳原子的亚烷基，R1、R2彼此独立地是-OH、OR5、-S-R5、-SO-R5、-SO2-R5、Hal、-NO2、-NH2、-NHR5或-NR5R6，R1和R2还可以一起为-O-CH2-O-，R5和R6彼此独立地是A、具有3-7个碳原子的环烷基、具有4-8个碳原子的亚甲基环烷基或具有2-8个碳原子的链烯基，A、A’彼此独立地是具有1至10个碳原子的烷基，该烷基可以被1至5个氟原子和/或氯原子取代，并且Hal是F、Cl、Br或I。该化合物在WO 98/06704中是已知的。本专利技术是基于对式I化合物、特别是那些用于制备药物的式I化合物新用途的发现。已经发现，式I化合物及其盐具有非常有用的药理学性质和良好的耐受性。尤其是，这些化合物选择性...
【技术保护点】
式Ⅰ化合物和／或其生理可接受的盐在制备治疗骨质疏松、肿瘤、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化、糖尿病、溃疡性结肠炎和ＡＩＤＳ药物中的应用＊＊＊ Ⅰ其中Ｂ是Ａ、ＯＡ、ＮＨ↓［２］、ＮＨＡ、ＮＡＡ’或具有１－４个Ｎ、Ｏ和／或Ｓ 原子的芳杂环，该芳杂环可以是未取代的或者被Ｈａｌ、Ａ和／或ＯＡ一－、二－或三取代，Ｑ不存在或者是具有１－６个碳原子的亚烷基，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］彼此独立地是－ＯＨ、ＯＲ↑［５］、－Ｓ－Ｒ↑［５］、－ＳＯ－Ｒ↑［５］、－ＳＯ↓［２］ －Ｒ↑［５］、Ｈａｌ、－ＮＯ↓［２］、－ＮＨ↓［２］、－ＮＨＲ↑［５］或－ＮＲ...
【技术特征摘要】
DE 1999-4-6 19915364.71.式I化合物和/或其生理可接受的盐在制备治疗骨质疏松、肿瘤、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化、糖尿病、溃疡性结肠炎和AIDS药物中的应用 其中B是A、OA、NH2、NHA、NAA’或具有1-4个N、O和/或S原子的芳杂环，该芳杂环可以是未取代的或者被Hal、A和/或OA一-、二-或三取代，Q不存在或者是具有1-6个碳原子的亚...
【专利技术属性】
技术研发人员：J罗舒斯，M沃尔夫，N贝伊尔，FW克鲁逊，C菲特什，
申请(专利权)人：默克专利股份有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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