用作抗癫痫药的7-烷氧基-[1,2,4]三唑并[3,4-b]苯并噻唑-3(2H)-酮衍生物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一类新的7-烷氧基-[1，2，4]三唑并[3，4-b]苯并噻唑-3(2H)-酮化合物(I)，及其制备方法。还涉及到该类化合物用于制备抗癫痫药的用途。

【技术实现步骤摘要】
,2,4]三唑并苯并噻唑-3(2H)-酮衍生物及其制备方法
本专利技术涉及7-烷氧基-三唑并苯并噻唑_3 (2H)-酮衍生物的制备方法、以及其在制备抗癫痫药物中的用途。
技术介绍
癫痫是用于描述一组慢性惊厥病症的集合术语，这些症状的共同特征是发生暂时性癫痫发作并伴随有意识丧失或障碍。癫痫作为神经内科仅次于脑血管疾病的第二大疾病，不仅使患者身心受到伤害，而且严重影响学习、工作及日常生活，甚至导致意外死亡，是严重威胁人们生命健康的常见疾病。据WHO统计，目前全球癫痫患者约有5000万人，其中80%在发展中国家，每年还出现200万新癫痫患者。不同国家癫痫发病率不同，平均约5-10%。，我国的癫痫患病率为7%0，与WHO报告的发展中国家7.2%。的发病率接近。目前我国癫痫患者人数已达1000万之多，且每年有将近40万的新发病人。目前控制癫痫发作的主要手段是药物治疗，其治疗的目的在于减少或防止癫痫发作。临床应用中已有多种抗癫痫药可供使用，如苯巴比妥、苯妥英、卡马西平、丙戊酸、拉莫三嗪、非氨酯、托吡酯等，尽管这些药物都能够在不同程度上保护患者不发生各种癫痫性惊厥，但其存在副作用和难受性，从而阻止了在长期治疗中使用它们。为了改善治疗效果和消除或降低副反应，需要具有新的结构特征和新的作用机理的新型化合物。
技术实现思路
为解决如上问题，本专利技术提供了一类新型的7-烷氧基_三唑并苯并噻唑-3 (2H)_酮化合物，以及其制备方法。该类化合物具有抗惊厥活性强、且毒性小的特征，可用于制备抗癫痫药物。本专利技术提供由通式I表示的化合物权利要求1.式⑴所示的化合物2.一种药物组合物，其特征在于它以权利要求I所述的化合物为活性成分，同时含有一种或多种药学上可接受的载体物质和/或辅剂。3.根据权利要求I和2所述的化合物或药物组合物在制备抗癫痫药物上的应用。4.根据权利要求I所述的化合物的制备方法，其特征是使用通式II为起始物质全文摘要本专利技术提供了一类新的7-烷氧基-三唑并苯并噻唑-3(2H)-酮化合物(I)，及其制备方法。还涉及到该类化合物用于制备抗癫痫药的用途。文档编号C07D513/04GK102887910SQ20121031630公开日2013年1月23日 申请日期2012年8月27日 优先权日2012年8月27日专利技术者全哲山, 邓先清, 刘大川 申请人:全哲山本文档来自技高网...

【技术保护点】
式(I)所示的化合物：其中，R为正丙基，正丁基，正戊基，正己基，正庚基，正辛基，正十二烷基，苄基，2？氟苄基，3？氟苄基，4？氟苄基，2？氯苄基，3？氯苄基，4？氯苄基，2？溴苄基，3？溴苄基，4？甲基苄基，2？甲氧基苄基，3？甲氧基苄基，4？甲氧基苄基，2？甲基苄基，3？甲基苄基，4？甲基苄基。FSA00000771497500011.tif

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：全哲山，邓先清，刘大川，
申请(专利权)人：全哲山，
类型：发明
国别省市：