用于生产聚氨酯制品的胺催化剂共混物制造技术

一种催化剂共混物，包括三亚乙基二胺和三嗪。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及胺催化剂共混物，特别是用于生产聚氨酯制品的胺催化剂共混物。
技术介绍
聚氨酯包括可以用于多种应用的多系列聚合物。例如，聚氨酯可用于形成薄膜、泡 沫、涂料和聚合物纤维，或可以用作粘合剂。特别是，聚氨酯弹性泡沫可用于形成多种产物， 包括座垫和鞋的中底。 为了形成聚氨酯，在催化剂的存在下混合多羟基化合物与异氰酸酯。为了形成泡 沫，特别是为了形成弹性泡沫，可以在催化剂和发泡剂的存在下，混合多羟基化合物和异氰酸酯。当用于生产装置时，制品的成本通常受生产中使用的聚氨酯固化特性的影响。如果引发反应太快，则可能难以用预聚物成分的混合物填充模具。另一方面，如果以缓慢方式进行反应，产物生产减慢，导致成本增加。 在此方面，改善聚氨酯系统将是合乎需要的。
技术实现思路
在特定具体实施方案中，催化剂共混物包括三亚乙基二胺和三嗪。 另一个示范性具体实施方案中，催化剂共混物包括三亚乙基二胺成分、六氢三嗪成分和溶剂。所述三亚乙基二胺成分与六氢三嗪成分使用量的比例在约10 : i至约i : io 的范围内。 另一个示范性具体实施方案中，形成聚氨酯的方法包括共混第一多羟基化合物成 分、异氰酸酯成分、三亚乙基二胺成分和三嗪成分，以形成共混物，并固化所述共混物，以形成聚氨酯。具体实施方案 在特定具体实施方案中，聚氨酯由预聚物成分的共混物形成，其中预聚物成分包 括多羟基化合物成分、异氰酸酯成分和催化剂共混物成分。此外，所述预聚物成分可以包括 一种或更多种另外的多羟基化合物。所述预聚物成分还可以包括发泡剂，例如水。特定实 例中，催化剂共混物包括三亚乙基二胺成分和三嗪成分。所述催化剂共混物还可以包括金 属催化剂或另外的胺催化剂。特定实例中，包括三亚乙基二胺(TEDA)成分和三嗪成分，其使用量的比例为约i : 10至约20 : i的teda :三嗪。在特定具体实施方案中，所述聚氨 酯是弹性泡沫聚氨酯。 在另一个示范性具体实施方案中，形成聚氨酯的方法包括共混多羟基化合物成 分、三亚乙基二胺(teda)成分、三嗪成分和异氰酸酯成分，以形成共混物。所述方法进一步 包括固化所述共混物，以形成聚氨酯。所述方法还可以包括共混发泡剂，以形成共混物。 通常，所述聚氨酯由包括异氰酸酯成分、多羟基化合物成分和催化剂共混物的预 聚物混合物形成。此外，所述预聚物混合物可以包括发泡剂、添加剂、助剂或其任何组合。 示范性具体实施方案中，所述异氰酸酯成分可以包括二异氰酸酯单体。示范性二异氰酸酯 单体可以包括甲苯二异氰酸酯、间亚苯基二异氰酸酯、对亚苯基二异氰酸酯、苯二甲基二异 氰酸酯、4，4' -二苯甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异氟尔酮二异氰酸酯、聚亚甲 基多苯基二异氰酸酯、3，3' -二甲差_4，4' _亚联苯基二异氰酸酯、3，3' -二甲基-4， 4' _二苯甲烷二异氰酸酯、3，3' -二氯_4，4'-亚联苯基二异氰酸酯或1，5-萘二异氰酸 酯；其改性产物，例如碳化二亚胺改性产物；等，或其任何组合。该二异氰酸酯单体可以单 独使用，或至少两种混合使用。其中，可以使用4，4' -二苯甲烷二异氰酸酯，并可以结合 使用4，4' -二苯甲烷二异氰酸酯和其碳化二亚胺改性产物，为鞋底提供足够强度和耐磨 性。在特定实例中，所述异氰酸酯成分可以是由脂族聚酯多羟基化合物和mdi反应形成的 Suprasec 2981，脂族酯基类预聚物，可从Huntsman获得。 预聚物成分中使用的异氰酸酯反应性化合物的量提供了约80至约120的异氰酸 酯指数，例如约95至约105。异氰酸酯指数等于使用的异氰酸酯实际量除以反应全部反应 性物种所需异氰酸酯量，然后乘以100。 在示范性具体实施方案中，所述多羟基化合物可以包括聚醚多羟基化合物、聚酯 多羟基化合物、聚合多羟基化合物、低分子量多羟基化合物，或其任何组合。生产用于制造 弹性体的合适聚醚多羟基化合物可以通过匿C催化氧化烯聚合嵌入，或在作为催化剂的碱 金属类氢氧化物或碱金属醇盐和外加包含2至6、优选2至4结合形式反应性氢原子的至少 一种引发剂分子存在下，通过阴离子聚合氧化烯，或在路易斯酸例如五氯化锑或氟化硼醚 化物的存在下通过阳离子聚合氧化烯来生产。合适的氧化烯在亚烷基中包含2至4个碳原 子。该实例包括四氢呋喃、1， 2-环氧丙烷、1， 2-或2， 3-环氧丁烷；环氧乙烷、1， 2-环氧丙 烷，或其任何组合。氧化烯可以单独使用，依次使用，或混合使用。特别地，可以使用1 ， 2-环 氧丙烷和环氧乙烷的混合物，其中使用10至50%环氧乙烷作为环氧乙烷封端，使得到的多 羟基化合物具有超过70X的伯0H端基。引发剂分子的实例包括水或二元醇或三元醇，例如 乙二醇、l，2-丙二醇和1，3-丙二醇、二乙二醇、二縮二丙二醇、乙烷-1，4-二醇、丙三醇、三 羟甲基丙烷或其任何组合。 合适的聚醚多羟基化合物，例如聚氧化丙烯聚氧化乙烯多羟基化合物具有1. 6至 2. 4的平均官能度，例如1. 8至2. 4，和800g/mol至25， OOOg/mol的数均分子量，例如800g/ mol至14， 000g/mol，特别是2， 000g/mol至9， 000g/mo1 。双官能或三官能聚醚多羟基化合 物可以用作多羟基化合物成分，该聚醚多羟基化合物具有800g/mol至25， OOOg/mol的数均 分子量，例如800g/mol至14， 000g/mo1 ，乃至2， 000g/mo1至9， OOOg/mol 。 此外，合适的多羟基化合物成分包括聚合物多羟基化合物、聚醚多羟基化合物、聚 合物改性聚醚多羟基化合物，例如接枝聚醚多羟基化合物，或其任何组合。例如，可以使用基于苯乙烯或丙烯腈的多羟基化合物。 在示范性具体实施方式中，聚酯多羟基化合物衍生自二元酸例如己二酸、戊二酸、 反丁烯二酸、琥珀酸或马来酸，或酸酐和双官能醇，例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二或三 丙二醇、l-4丁二醇、l-6己二醇，或任何组合。例如，可以通过二醇和酸的縮聚反应，并连续 除去水副产物，形成所述聚酯多羟基化合物。少量高官能醇，例如丙三醇、三羟甲基丙烷、季 戊四醇、蔗糖或山梨醇或聚糖(polysaccarides)可以用于增加聚酯多羟基化合物的支化。 可以使用简单醇和酸的酯，通过酯交换反应，其中以类似除水的方式连续除去简单醇，并以 一种或多种上述二醇代替。另外，可以从芳香酸例如对苯二甲酸(terphthalic acid)、邻 苯二甲酸(phthalic acid)、l，3，5-苯甲酸或其酸酐，例如邻苯二甲酸酐生产聚酯多羟基 化合物。示范性聚酯多羟基化合物可以包括从Witco Corporation获得的Fomrez。例如， Fomrez-53是由WitcoCorporation生产的56_羟基值己二酸二乙二醇酯。由Inolex以商 品名Lexorez 1102-56 A生产类似产物。 在特定具体实施方式中，可以利用高分子量多羟基化合物和一种或更多种低分子 量多羟基化合物制备聚氨酯。例如，高分子量多羟基化合物可以具有不大于约60的羟基 值，例如不大于约56的羟基值。另一个实例中，一种或更多种低分子量多羟基化合物可以 具有至少约800的羟基值，例如至少约900。特定具体实施方式中，预聚本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种催化剂共混物，包括三亚乙基二胺和三嗪。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2007-5-7 60/916,487一种催化剂共混物，包括三亚乙基二胺和三嗪。2. 权利要求l的催化剂共混物，进一步包括溶剂。3. 权利要求2的催化剂共混物，其中所述溶剂包括增链剂。4. 权利要求2的催化剂共混物，其中所述溶剂包括丁二醇或乙二醇中的一种。5. 权利要求2的催化剂共混物，其中所含溶剂量为约25wt^至约95wt%。6. 权利要求5的催化剂共混物，其中所含溶剂量为约50wt^至约75wt%。7. 权利要求l的催化剂共混物，其中所述三嗪包括六氢三嗪。8. 权利要求7的催化剂共混物，其中所述六氢三嗪包括叔胺官能团。9. 权利要求8的催化剂共混物，其中胺官能团是二烷基氨基烷基。10. 权利要求7的催化剂共混物，其中所述六氢三嗪包括N， N' ，N〃 -三(N，N-二烷 基氨基烷基)六氢三嗪。11. 权利要求10的催化剂共混物，其中N，N' ，N〃 _三(N，N-二烷基氨基烷基)六氢 三嗪包括N，N' ，N〃 _三(N，N-二甲基氨基丙基)六三嗪。12. 权利要求1的催化剂共混物，其中三亚乙基二胺的量与三嗪的量的比例在约i : 10至约20 : i的范围内。13. 权利要求i2的催化剂共混物，其中所述比例在约...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗杰亨宁顿，小罗伯特A格里格斯比，小欧内斯持L里斯特，小吉恩威尔兹，詹尼弗科克普拉特，
申请(专利权)人：亨斯迈石油化学有限责任公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]