一种野生松露在制备抗癌及免疫功能的药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及抗癌药物，具体的说是一种野生松露在制备抗癌及免疫功能的药物中的应用。具体为采用野生野生松露（黑褐色）为原料。制备过程为将野生松露加入一定量的蒸馏水中，在１２１－１２５℃，一个大气压下灭活２－３小时，然后加入酒精混匀后在４－１０℃下放置过夜，最后在１０００－１２００ｒｐｍ离心１０－１５ｍｉｎ，取上清液经冻结干燥、称重、包装即为具有免疫功能的抗癌药品；所述每克野生松露加入８０－１００ｍｌ酒精。本发明专利技术选用天然产品野生松露为原料，具有有效抑制癌细胞生长，具有免疫功能，同时本发明专利技术的野生松露药性强于灵芝和冬虫夏草。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及抗癌药物，具体的说是一种野生松露在制备抗癌及免疫功能的药物中的应用。
技术介绍
松露是一种主要生长在橡树须根部附近的泥土下、一年生的天然真菌类植物。种 类约有30多种，其中白松露、黑松露是最美味的。通常松露的外观均是不规则形的球状，有 的小如豆，也有大如富士苹果，切开来看，里面则是犹如迷宫般的大理石纹路。 由于松露对于生长环境非常挑剔，只要阳光、水量或土壤的酸碱值稍有变化就无 法生长，这也是为何松露如此稀有的缘故。野生松露为食用菌类物质，产于中国云南，四川 等地，每年10月到来年2月为出产期，现阶段通常以食品形式出口法国，意大利，日本等国。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种天然产的一种野生松露在制备抗癌及免疫功能的药物 中的应用。 为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案为 松露在制备抗癌及免疫功能的药物中的应用采用野生松露(黑褐色)为原料。 将野生松露浸入蒸馏水中，在121-125t:，一个大气压下灭活2-3小时，然后加入 酒精混匀后在4-l(TC下放置过夜，最后在1000-1200rpm离心10-15min，上清液经冻结干 燥，即为具有抗癌既免疫功能的药品；所述每克野生松露加入80-100ml酒精。所述低温干 燥时温度为-80度。所述野生松露与蒸馏水的质量体积比为1 : 10-15。 本专利技术所具有的优点 1.本专利技术选用天然产品野生松露为原料(黑褐色)，作为具有免疫功能并可有效 抑制癌细胞生长，同时本专利技术的药品药性强于灵芝和冬虫夏草。 2.本专利技术选用的含有beta-D多糖，多糖蛋白质和阿(拉伯)糖基木聚糖，其中阿 (拉伯)糖基木聚糖增加T细胞免疫和NK细胞对癌细胞的攻击力和破坏力、并且，病毒和好 发癌物质的侵入会活化巨噬细胞阻止癌细胞的转移和再发等。beta-D多糖，多糖蛋白可以 杀死癌细胞，还能抑制过敏反应、维持体内的免疫力平衡，并且野生松露、冬虫夏草和灵芝 中P —D多糖含量分别为40mg/g、20mg/g、25mg/g ;含多糖蛋白分别为450mg/g、310mg/g、 280mg/g ;阿(拉伯)糖基木聚糖含量分别为196. 8mg/g、109. 5mg/g、110. 3mg/g 3.本专利技术工艺简单、制备方便，同时本专利技术药品疗效稳定。附图说明 图l本专利技术野生松露。 图2为采用本专利技术野生松露IFN- Y产生量示意图 图3为采用本专利技术野生松露白细胞介素12产生量示意图。 图4A为采用本专利技术增强杀伤细胞活性示意图。 图4B为采用本专利技术增强杀伤细胞活性示意图。 图5为采用本专利技术促进细胞因子活性示意图。 图6为采用本专利技术自然杀伤细胞活性示意图。 图7为采用本专利技术有效抑制癌细胞生长，延长荷瘤小鼠的生存期示意图。具体实施方式 实施例1 将20克野生松露(参见图1)加蒸馏水200毫升，在12rC，一个大气压下灭活2 小时，然后，加1600(每克野生松露加入80ml酒精)毫升酒精混匀后在4t:下放置过夜，最 后在1000rpm离心10min，上清液经-80度冻结干燥成粉末，保留待用。所得粉末即为可在 制备抗癌及免疫功能的药物中的应用。 实施例2。 将野生松露浸入蒸馏水中，在125t:，一个大气压下灭活3小时，然后加入酒精混 匀后在l(TC下放置过夜，最后在1100rpm离心15min，上清液经低温干燥，即为具有抗癌既 免疫功能的药品；所述每克野生松露加入100ml酒精。所述冻结干燥时温度为-80度。所 述野生松露与蒸馏水的质量体积比为1 : 10。 实施例3 将野生松露浸入蒸馏水中，在124t:，一个大气压下灭活2. 5小时，然后加入酒精 混匀后在6t:下放置过夜，最后在1000rpm离心13min，上清液经冻结干燥，即为具有抗癌既 免疫功能的药品；所述每克野生松露加入90ml酒精。所述冻结干燥时温度为-80度。所述 野生松露与蒸馏水的质量体积比为1 : 15。 实验例1 将小鼠(29-32)克，摘脾脏3克加体积百分百0. 15%生理盐水30毫升绞碎后，调 整使细胞液浓度为2. 3X 10个细胞，同时作3个平衡，而后分别加入RPMI (购自于GIBCO 公司)培养液10毫升，再加10%胎牛血清(Fetalcalf serum)2毫升，再加5mMHEPES(购 自于Sigma Chemical CoUSA公司制)禾P lOOuM 2-mercaptoehanol (购自于WakoChe.. Co. Japan公司制)和链霉素10微克混合，放置于含5% C02的培养箱中在37度培养72 小时，之后再加0. 15%食盐水溶液l微克，最后在三个平衡中分别加入实施例l干燥粉 末、灵芝提取物和冬虫夏草提取物，加入梯度分别为1 : 2 : 4，24小时培养后分别于加 1 ii Ci (3H) -thymidine (购自于New England. Nuclear, Co) 0. 1微升再次培养24小时，培养 后0. 45uM过滤加5%三氯乙酸(Trichloroacetic acid)溶液固定，40度干燥过滤放入容 器加甲苯，在日立放射能测定器测定(参见图2和图3)。同时对照的脾藏生理盐水加同样 放射同位素及实施例l干燥粉末，灵芝提取物，冬虫夏草提取物，加入梯度分别为l :2:4 如图所示通过投给25ug/mg的灵芝，野生松露，冬虫夏草提取物，INF_r测定后平 均分别为5800， 7000， 5600pg/mg。野生松露的INF-r量最高。并且通过投给25ug/mg的灵 芝，野生松露，冬虫夏草提取物培养上清中IL-12的产生量没有显著差别，当投给100ug/mg 的灵芝，野生松露，冬虫夏草提取物培养上清中IL-12的产生量有显著差别分别为1300，3000，1500pg/ml。野生松露的IL-12的产生量最高。所以其增强免疫功能，杀死病毒和癌细胞为最强。 实验例2 选择大鼠(6周龄SD大鼠，温度22士3t:、湿度50士20X )分别经口投给上述实施 例l野生松露、灵芝、冬虫夏草抽取物，投给为每日50微克、每日100微克，5日后，采血然 后O. 45iiM过滤加5%三氯乙酸(Trichloroaceticacid)溶液固定，40度干燥过滤放入容 器加甲苯，在日立放射能测定器测定(参见图4A、图4B、)。对照为生理盐水。 如图所示通过投给50iig/日，100iig/日灵芝，野生松露，冬虫夏草提取物，对脾 脏细胞障害活性的测定，NK细胞活性灵芝为88% ，野生松露99. 6% ，冬虫夏草87% ，与对照 相比通过投给100 ii g/日，野生松露活性349%，因NK细胞可杀死癌细胞和病毒，所以活性 高的野生松露杀死癌细胞和病毒为最强。 实验例3 选择大鼠(6周龄SD大鼠，温度22士3t:、湿度50士20X )分别经口投给上述实施 例l野生松露、灵芝、冬虫夏草抽取物，投给为每日40微克、200微克和1000微克，5日后， 采血然后0. 45uM过滤加5%三氯乙酸(Trichloroacetic acid)溶液固定，40度干燥过滤 放入容器加甲苯，在日立放射能测定器测定(参见图5)。对照为生理盐水。 如图所示通过投给40iig/日，200iig/日，1000iig/日灵芝，野生松本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种松露在制备抗癌及免疫功能的药物中的应用，其特征在于：采用野生松露为原料。

【技术特征摘要】
一种松露在制备抗癌及免疫功能的药物中的应用，其特征在于采用野生松露为原料。2. 按权利要求1所述的松露在制备抗癌及免疫功能的药物中的应用，其特征在于将野生松露浸入蒸馏水中，在121-125t:，一个大气压下灭活2-3小时，然后加入酒精混匀后 在4-l(TC下放置过夜，最后在1000-1200rpm离心10_15min，上清...

【专利技术属性】
技术研发人员：宁月宝，
申请(专利权)人：宁月宝，
类型：发明
国别省市：89[中国|沈阳]