【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种氯霉素免疫原,特别是涉及。
技术介绍
氯霉素免疫原的制备通常要实施合成氯霉素免疫原过程,然而,在合成氯霉素免 疫原过程中,现有的方法有混合酸酐法和重氮化法,前者操作步骤复杂,影响因素多,且使 用挥发性的氯甲酸异丁酯对人体有害;后者获得的免疫原连接臂太短,免疫原性差。并且, 现有方法所花费的时间需要80小时左右,这样,会使得合成氯霉素免疫原过程延长,造成 生产效率降低,产品成本增加,同时,对后续使用成本也随着提高,另外,其偶联比率一般仅 在4-12左右。
技术实现思路
本专利技术的目的是要提供一种改进的氯霉素免疫原的制备方法,它不但能有效地制 得氯霉素免疫原,而且,操作过程简单,生产效率高。 为了达到上述的目的本专利技术是这样实现的本专利技术的氯霉素免疫原的制备方法包 括下列主要步骤 (i)将牛血清蛋白、氯霉素琥珀酸钠、碳二亚胺,以摩尔比i : 50 : 1200分别溶解在磷酸盐缓冲液中,然后将三种溶液混合,在室温下反应2小时,期间缓慢摇动使溶液充分 反应; (2)将反应后的液体装入透析袋内,再放入1L磷酸缓冲液中透析48小时,每8小 时换液一次; (3)收集透析袋内的液体,在-20°〇预冷冻2小时,然后在-50°〇下冷冻干燥,得到 氯霉素免疫原的白色固体粉末。 所述的磷酸缓冲液是ra为7. 4,含量为0. Olmol/L的磷酸缓冲液。 所述的透析袋是半周长为22mm,截留分子量为14000的透析袋。 由于本专利技术改进了现有的氯霉素免疫原的制备方法,且具有如下优点 1、通过该方法,成功的制备氯霉素免疫原,在合成氯霉素免疫原过程中,使 ...
【技术保护点】
一种氯霉素免疫原的制备方法,其特征在于包括下列主要步骤: (1)将牛血清蛋白、氯霉素琥珀酸钠、碳二亚胺,以摩尔比1∶50∶1200分别溶解在磷酸盐缓冲液中,然后将三种溶液混合,在室温下反应2小时,期间缓慢摇动使溶液充分反应; (2)将反应后的液体装入透析袋内,再放入1L磷酸缓冲液中透析48小时,每8小时换液一次; (3)收集透析袋内的液体,在-20℃预冷冻2小时,然后在-50℃下冷冻干燥,得到氯霉素免疫原的白色固体粉末。
【技术特征摘要】
一种氯霉素免疫原的制备方法,其特征在于包括下列主要步骤(1)将牛血清蛋白、氯霉素琥珀酸钠、碳二亚胺,以摩尔比1∶50∶1200分别溶解在磷酸盐缓冲液中,然后将三种溶液混合,在室温下反应2小时,期间缓慢摇动使溶液充分反应;(2)将反应后的液体装入透析袋内,再放入1L磷酸缓冲液中透析48小时,每8小时换液一次;(3)收集透析袋内的液体,在-20...
【专利技术属性】
技术研发人员:方伟,杨先乐,胡鲲,黄宣运,姜有声,
申请(专利权)人:上海海洋大学,
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]
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