淀粉基口服结肠靶向水凝胶及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种淀粉基口服结肠靶向水凝胶及其制备方法。淀粉基口服结肠靶向水凝胶经含水量为２０～４０％的淀粉在密炼机中处理后，再用有机溶剂配制成质量浓度为１０～３０％的预糊化淀粉乳，经三氯氧磷交联而得。本发明专利技术还公开了该淀粉基口服结肠靶向水凝胶在口服结肠骨架型靶向控释系统中的应用。本发明专利技术首次利用机械混合与有机相交联复合变性的方法成功地制备出淀粉基口服结肠靶向水凝胶载体材料，采用淀粉基材料作为口服结肠靶向水凝胶的骨架材料具有价廉易得，生物相容性好、安全无毒，制备工艺条件温和等优点。

【技术实现步骤摘要】
淀粉基口服结肠靶向水凝胶及其制备方法和应用                        
本专利技术涉及一种淀粉基口服结肠靶向水凝胶及其制备方法和其在口服结肠骨架型靶向控释系统中的应用。                        
技术介绍
骨架型给药系统是指药物和一种或多种惰性固体骨架材料通过压制或融合技术制成片状、小粒或其它形式制剂的给药系统。因具有开发周期短，生产工艺简易适于大生产，释药性能良好，服用方便等特点，愈来愈被医药行业所重视。若将骨架型给药系统用于结肠靶向药物释放必将极大地促进生物大分子药物的发展，而其成功的研制主要取决于载体材料的设计。适合骨架型结肠给药系统的载体材料除了必须具备普通骨架片材料适合的溶胀性能和崩解性能外，还必须具有在人体消化道中胃和小肠不降解的优良抗消化性能和在结肠中良好释药性能。亲水性凝胶骨架型给药系统是由药物与遇水表面易发生水化作用而形成凝胶的亲水化合物构成的给药体系，也就是以亲水性高分子物质作为骨架材料，当与溶出介质接触后，在给药体系的表面产生凝胶层，由凝胶层的致密性或降解特性来控制药物的释放，且还能保护体系内部不受溶媒的影响而发生崩解本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种淀粉基口服结肠靶向水凝胶的制备方法，包括如下步骤：将含水量为２０～４０％的淀粉在密炼机中于温度８０～１２０℃，转速４０～１００ｒｐｍ，时间１～４ｈ混合处理后得预糊化淀粉，然后用有机溶剂配制成质量浓度为１０～３０％的预糊化淀粉乳，再用交联剂三氯氧磷进行交联，交联反应的温度为２０～４０℃，交联时间０．５～３ｈ，反应完全后将水凝胶洗涤干净，真空干燥后，得到淀粉基口服结肠靶向水凝胶。

【技术特征摘要】
1、一种淀粉基口服结肠靶向水凝胶的制备方法，包括如下步骤：将含水量为20～40％的淀粉在密炼机中于温度80～120℃，转速40～100rpm，时间1～4h混合处理后得预糊化淀粉，然后用有机溶剂配制成质量浓度为10～30％的预糊化淀粉乳，再用交联剂三氯氧磷进行交联，交联反应的温度为20～40℃，交联时间0.5～3h，反应完全后将水凝胶洗涤干净，真空干燥后，得到淀粉基口服结肠靶向水凝胶。2、根据权利要求1所述的一种淀粉基口服结肠靶向水凝胶的制备方法，其特征在于：所述密炼混合处理时淀粉的含水量为25～35％。3、根据权利要求1所述的一种淀粉基口服结肠靶向水凝胶的制备方法，其特征在于：所述预糊化淀粉乳的质量浓度为15～20％。4、根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈玲，李晓玺，李琳，庞艳生，李冰，
申请(专利权)人：华南理工大学，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]