The invention discloses a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of colon cancer and its preparation method, pharmaceutical composition of the invention is to Himalaya, Huang Hua, purple purple iguana, Trachelospermum jasminoides cycloartane alcohol, acetovanillone, corydalis Ming as raw material proportion, according to the conventional preparation process into various forms of control significantly colon cancer treatment.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中药
,尤其涉及一种防治结肠癌的药物组合物及其制备方法。
技术介绍
结肠癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。严重威胁着妇女的身心健康,甚至危及生命。2010 年美国国立癌症研究所( National Cancer Institute) 的最新癌症统计数据显示,结肠癌居于美国女性恶性肿瘤死亡率第一位。在我国,特别是京、津、沪等沿海地区结肠癌已成为危害妇女健康的主要恶性肿瘤。目前,结肠癌的治疗由单纯手术治疗开始向注重加强全身治疗转变,即包括外科手术、化疗、放疗、内分泌治疗、生物治疗以及中医药在内的综合治疗。现代医学对结肠癌的临床效果肯定,但其不良反应也不容忽视。中医药对于结肠癌综合治疗的作用和优势,日益受到国内外肿瘤临床界的重视。结肠癌(colon cancer)是一种常见的消化道恶性肿瘤,好发于直肠与乙状结肠交界处,40~50 岁年龄组发病率最高。结肠癌的主要病因有高脂肪食谱、纤维素摄入不足,受到环境饮食、生活习惯以及遗传因素的影响,是一种多步骤、多阶段、多基因参与的遗传性疾病。早期结肠癌症状隐匿,因而不易被发现,很多患者确诊时已达中晚期。据报道:临床初诊晚期结肠癌患者占30%,一半以上的患者在手术切除治疗后发生转移或复发。根治性切除手术加常规术后化疗是结肠癌综合治疗的有效手段之一,但常规化疗毒副作用大,加之晚期患者身体耐受性差,临床治疗效果受到很大影响,因此化疗联合中医药的减毒增效模式受到越来越多的关注。目前尚无有效的结肠癌治疗药物。喜山鬣蜥:本品为鬣蜥科动物喜山鬣蜥Agama himalayana (Stein dachner)的干燥全体 ...
【技术保护点】
一种防治结肠癌的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:喜山鬣蜥800‑810重量份 紫花黄华750‑758重量份 紫花络石740‑750重量份 环木菠萝烷醇65‑70重量份 罗布麻宁30‑40重量份 紫堇明20‑24重量份。
【技术特征摘要】
1.一种防治结肠癌的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:喜山鬣蜥800-810重量份 紫花黄华750-758重量份 紫花络石740-750重量份 环木菠萝烷醇65-70重量份 罗布麻宁30-40重量份 紫堇明20-24重量份。2.根据权利要求1所述一种防治结肠癌的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:喜山鬣蜥805重量份 紫花黄华754重量份 紫花络石745重量份 环木菠萝烷醇68重量份 罗布麻宁35重量份 紫堇明22重量份。3.根据权利要求1所述一种防治结肠癌的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。4.根据权利要求1所述一种防治结肠癌的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治结肠癌药物。5.一种防治结肠癌的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:喜山鬣蜥800-810重量份 紫花黄华750-758重量份 紫花络石740-750重量份 环木菠萝烷醇65-70重量份 罗布麻宁30-40重量份 紫堇明20-24重量份;制备方法:(1)按原料药配比取紫花黄华、紫花络石、喜山鬣蜥、环木菠萝烷醇、罗布麻宁、紫堇明,混匀,用重量百分比浓度32%乙醇作为溶剂,在24.5℃温浸提取,提取次数为22次,每次提取时间为13小时,每次溶剂用量为原料药总重量的41倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.04,滤过,药液通过DM21 大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度44%乙醇溶液洗脱DM21 大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度44%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度74%乙醇作为溶剂,加热回流提取9次,每次提取时间为0.7小时,每次溶剂用量为药渣A重量的20倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1....
【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人,
申请(专利权)人:济南星懿医药技术有限公司,
类型:发明
国别省市:山东;37
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