一种新型高效合生素肠靶向微球胶囊及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种新型高效合生素肠靶向微球胶囊及其制备方法，其组分为：30-40%的益生菌和60-70%的益生元；所述益生菌由40-50%的丁酸梭状芽孢杆菌和50-60%的乳酸芽孢杆菌组成的混合物；所述的益生元由60-70%的啤酒酵母多糖和30-40%的硫酸化啤酒酵母多糖组成的混合物。本发明专利技术生产出来的新型微囊合生素饲料用添加剂同时发挥益生菌和益生元的双重作用，具有提高饲料利用率，促进动物生长，增强机体的抵抗力和免疫力的显著作用，产品质量稳定，安全、无毒副作用，无残留，无污染，有利于人身健康和环境保护。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种饲料添加剤，具体涉及ー种新型高效合生素肠靶向微球胶囊及其制备方法。
技术介绍
抗生素长期以来一直在动物生产中发挥着巨大作用，它可有效地治疗和预防动物疾病发生，但是抗生素的持续使用会造成细菌耐药性和动物产品药物残留等诸多问题，因此寻求和开发绿色、无污染、无残留的饲料添加剂替代抗生素饲料添加剤，已成为当前饲料行业研究的热点。·合生素(synbiotics)又称合生元，由Gibson (1995)首先提出。它是指益生菌(Probiotics)与益生元(Prebiotics)结合使用的生物制剂,其特点是同时发挥益生菌和益生元的作用。合生素的使用效果相当于或优于抗生素，而其成本低于抗生素等抗菌药物，并且不存在药物残留的问题。合生素(synbiotics)作为微生态调节剂，既可发挥益生菌的生理特性，又可选择性地増加益生菌数量，使益生菌的作用更显著持久。它是微生态调节剂今后发展的主要方向。目前，大多数微生态活菌剂存在以下问题益生菌制剂中活菌含量低，生产成本高；益生菌是厌氧菌，易受外界环境因素影响，常温下货架寿命短，以及经过胃液能够进人肠道的益生菌存活率低的问题。
技术实现思路
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【技术保护点】
一种新型高效合生素肠靶向微球胶囊，其特征在于，其组分为：30?40%的益生菌和60?70%的益生元；所述益生菌由40?50%的丁酸梭状芽孢杆菌和50?60%的乳酸芽孢杆菌组成的混合物；所述的益生元由60?70%的啤酒酵母多糖和30?40%的硫酸化啤酒酵母多糖组成的混合物。

【技术特征摘要】
1.一种新型高效合生素肠靶向微球胶囊，其特征在于，其组分为30-40%的益生菌和60-70%的益生元；所述益生菌由40-50%的丁酸梭状芽孢杆菌和50-60%的乳酸芽孢杆菌组成的混合物；所述的益生元由60-70%的啤酒酵母多糖和30-40%的硫酸化啤酒酵母多糖组成的混合物。2.一种如权利要求1所述的新型高效合生素肠靶向微球胶囊的制备方法，其特征在于包括以下步骤(I)益生菌的制备 ①乳酸芽孢杆菌的制备乳酸芽孢杆菌培养基为酵母膏10g、蛋白胨10g、葡萄糖6g、MgSO4 · 7H20 lg、MnSO4O. 05g、K2HPO4 2g，蒸馏水 1L, ΡΗ=7· 0-7. 2，灭菌条件为 120_125°C，20_30min ； 第一步取斜面上菌种接种入装有乳酸芽孢杆菌培养基的试管中，35-38°C恒温静置厌氧培养20-24h，得到一级种子菌，取出放入冰箱保存；待用； 第二步按乳酸芽孢杆菌培养基的3-5%的比例将一级种子菌接种到乳酸芽孢杆菌培养基内，得到二级种子菌； 第三步按乳酸芽孢杆菌培养基的成分比例称取各成分，倒入微生物发酵罐内，加水至20L，于110-120°C下高温蒸汽灭菌20-30min，待其冷却至35_40°C，按乳酸芽孢杆菌种培养基体积的5-10%的比例加入二级种子菌，搅拌均匀，进行发酵培养，发酵温度35-45°C，发酵时间 20-30h ； 第四步从微生物发酵罐内取出发酵液，待其冷却至常温后，在2500-3000r/min转速下离心15-20min，去上清液，每千克湿菌体中加入10_20g海藻糖作为保护剂，再加入200-300g大孔淀粉进行吸附，搅拌均匀，在-35 -40°C下预冻I_2h，然后在真空度10. 00-12. OOPa条件下干燥25_30h，粉碎研磨成粉末，备用； ②丁酸梭状芽孢杆菌的制备 丁酸梭状芽孢杆菌培养基为酵母膏5g、蛋白胨10g、葡萄糖10g、牛肉浸膏3g、硫酸铵lg、NaC12g、磷酸氢二钾 4g、碳酸氢钠 lg、MnS04 O. 2g%>MgSO4 · 7H20 O. 5g> CaCO3 lg、蒸懼水1L, ΡΗ=6· 8-7. 0，灭菌条件为 120-130°C，20-30min ； 第一步取斜面上菌种接种入装有丁酸梭状芽孢杆菌培养基的试管中，36-38°C恒温静置厌氧培养20-24h，得到一级...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭庆付，孟玲琳，顾玉芹，王清伟，
申请(专利权)人：安徽省正大源饲料集团有限公司，
类型：发明
国别省市：