一种高效节油剂及其制备方法与应用技术

技术编号:3999767 阅读:230 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种高效节油剂及其制备方法与应用。该高效节油剂由0.05~2.0%的芴酮类化合物、0.05~2.0%的硝基甲苯、80~99.5%的樟脑、0.3~12%的冰片和余量低级脂肪醇组成。将芴酮类化合物和硝基甲苯完全溶解于低级脂肪醇后,再与樟脑和冰片充分混合,即得到所述的高效节油剂。将所述高效节油剂添加于燃油中,节油率可高达30%。该高效节油剂中不使用金属盐作为活性剂,燃油充分燃烧后不留残渣,有利于延长发动机的寿命;而且其为固体添加剂,便于运输、储存,并且易溶于燃油中,添加比例小,不改变燃油的物理性质;而且,该高效节油剂安全,能提高燃油的抗爆性。本发明专利技术所述的制备方法简单,成本低,具有广泛的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于石油化工领域,特别涉及一种高效节油剂及其制备方法与应用
技术介绍
当今世界随着交通运输业的飞速发展,对交通运输工具用油的需求越来越高。然 而,石油资源的不可再生性和目前石油蕴藏日渐枯竭,以及汽车保有量和生产量的剧增, 使交通运输工具用油日趋紧张。如何有效提高汽油、柴油等在内燃机中的燃烧效率,节省 燃油,成为世界各国竞相研究的热点技术之一。在燃油中加入节油剂,简单而有效,受到 世人的关注,国内外对燃油节油剂已有相关的研究工作,主要包括以下几种(1)在燃油中 加入金属盐作为活性成分,是当前重要的一类节油剂,如美国专利US4195190以硫酸亚铁 和苦味酸为活性成分,溶解在低级醇、甲苯中,形成液态的节油剂;申请号为97103812. 0、 专利技术名称为“汽油助燃剂”的国家专利技术专利申请公开了一种以二茂铁为活性成分的的节 油剂;但是,金属盐燃烧后会形成残渣,引起机械摩擦增大而损害发动机,并且这类节油剂 一般为液态,产品不宜运输、携带;(2)以天然植物提取物为活性成分,节省燃油,申请号为 93101691. 6、专利技术名称为“新型汽油、柴油助燃剂合成法”的国家专利技术专利申请公开了一种 以高丽参或人参根茎浸出液为活性成分的节油剂,节油率在10%左右,然而这种方法普及 性差,添加量高,且制备过程复杂;(3)通过添加烷类或者醇类等有机物,改变燃油的辛烷 值,提高燃油的抗爆性和燃烧性能,但是节油率一般不高,在10%左右。
技术实现思路
本专利技术的首要目的在于克服现有技术所提供节油剂的缺点与不足,提供一种高效 节油剂,该节油剂以樟脑为主体、添加量少、能够快速溶于燃油,节油率可高达30%,并且不 含金属盐、燃烧不留残渣。本专利技术的另一目的在于提供所述高效节油剂的制备方法。本专利技术的再一目的在于提供所述高效节油剂的应用。本专利技术的目的通过下述技术方案实现一种高效节油剂,由以下按质量百分比计 的成分组成樟脑80 99. 5%冰片0. 3 --12%硝基甲苯0. 05 2. 0%芴酮类化合物0. 05 2. 0%低级脂肪醇余量 所述的樟脑可为天然樟脑或人工合成樟脑中的一种或两种;所述的冰片可为正龙脑或异龙脑中的一种或两种;所述的硝基甲苯为一硝基甲苯或二硝基甲苯中的一种或两种;所述芴酮类化合物为9_芴酮或二氮芴酮中的至少一种;所述的低级脂肪醇为碳链长度为C2 C4的脂肪醇;所述的低级脂肪醇优选乙二醇、乙醇或丙醇中的至少一种;所述高效节油的助燃剂的制备方法,包含以下步骤将质量百分比0. 05 2. 0% 的芴酮类化合物和质量百分比0. 05 2. 0%的硝基甲苯溶解于低级脂肪醇中,然后与质量 百分比80 99. 5%的樟脑和质量百分比0. 3 12%的冰片混合,充分混勻,得到高效节油 剂;所述高效节油剂的应用是将所述高效节油剂添加于燃油中,节油率可高达30% ;所述的燃油优选为汽油或柴油;所述高效节油剂应用于汽油中,按照10 50L汽油添加1克高效节油剂的比例将 所述节油剂添加于汽油中。本专利技术的原理为燃油在密闭的汽缸中燃烧时,硝基苯和芴酮类化合物起到催化 活性的作用,氧化速度加快,使燃油充分燃烧,并且樟脑、冰片以及芴酮类化合物能够调节 汽油的辛烷值,提高燃油的抗爆性和燃烧性能,其节油率可高达30%。本专利技术相对于现有技术具有如下的优点及效果(1)本专利技术所述的节油剂以樟脑、冰片、硝基苯、芴酮类化合物等为有机含氧基活 性助燃剂,燃油的节油效果明显,节油效率可高达30% ;(2)本专利技术所述的节油剂能使燃油充分燃烧,减小汽车尾气中的有害物质和烟 雾;(3)本专利技术所述的高效节油剂中不使用金属盐作为活性剂,燃油充分燃烧后不留 残渣,有利于延长发动机的寿命;(4)本专利技术所述的高效节油剂为固体添加剂,便于运输、储存,并且易溶于燃油中, 添加比例小,不改变燃油的粘度、颜色等物理性质;而且,该高效节油剂安全,能提高燃油的 抗爆性。(5)本专利技术所述的制备方法简单,成本低,具有广泛的应用前景。 附图说明图1是实施例1所制备的高效节油剂在空气气氛中的热失重曲线。 具体实施例方式下面结合实施例及附图对本专利技术作进一步详细的描述,但本专利技术的实施方式不限 于此。实施例1(1)制备高效节油剂将0. lg 9-芴酮和0. 05g 一硝基甲苯溶解于0. 05g乙二醇 中,然后99. 5g合成樟脑和0. 3g合成冰片混合,充分混勻,得到高效节油剂。将该高效节油 剂压制成片,每片lg。(2)高效节油剂的残留性检测将高效节油剂置于热失重分析仪中,在空气气氛 中,热失重分析仪以20°C/min的速度升温,得到的高效节油剂降解曲线。从图1可以看出, 当温度到达175°C时,本实施例所制备的节油剂已经完全分解,没有残留。(3)节油率的检测使用上海大众帕萨特1. 8T汽车为测试车辆,加入汽油50L,以90km/h的速度行驶,行使1小时后,记录油耗量;接着分别加入1片(lg)和4片(4g)节油 剂,加入汽油50L,以90km/h的速度行驶(按原路返回),行使1小时后,记录油耗量,计算 节油率,如表1所示表 1 实施例2(1)制备高效节油剂将0.05g 9-芴酮和2g 二硝基甲苯溶解于2. 45g乙二醇中, 然后85g合成樟脑和10. 5g合成冰片混合,充分混勻,得到高效节油剂。将该高效节油剂压 制成片,每片lg。(2)高效节油剂的残留性检测检测步骤同实施例1步骤(2),根据检测结果可知 当温度到达175°C时,本实施例所制备的高效节油剂已经完全分解。(3)节油率的检测检测步骤同实施例1步骤(3),如表2所示表2 实施例3(1)制备高效节油剂将2g 1,8- 二氮-9-芴酮和2g 二硝基甲苯溶解于4g乙醇 中,然后80g天然樟脑和12g合成冰片混合,充分混勻,得到高效节油剂。将该高效节油剂 压制成片,每片lg。(2)高效节油剂的残留性检测检测步骤同实施例1步骤(2),根据检测结果可知 当温度到达175°C时,本实施例所制备的高效节油剂已经完全分解。(3)节油率的检测检测步骤同实施例1步骤(3),如表3所示表3 实施例4(1)制备高效节油剂将lg 1,8- 二氮-9-芴酮和2g —硝基甲苯溶解于2g丙醇 中,然后87g合成樟脑和8g合成冰片混合,充分混勻,得到高效节油剂。将该高效节油剂压 制成片,每片lg。(2)高效节油剂的残留性检测检测步骤同实施例1步骤(2),根据检测结果可知 当温度到达175°C时,本实施例所制备的高效节油剂已经完全分解。(3)节油率的检测检测步骤同实施例1步骤(3),如表4所示表 4 实施例5(1)制备高效节油剂将0.8g 1,8_ 二氮-9-芴酮和0.7g—硝基甲苯溶解于1.5g 丙醇中,然后93g合成樟脑和4g合成冰片混合,充分混勻,得到高效节油剂。将该高效节油 剂压制成片,每片lg。(2)高效节油剂的残留性检测检测步骤同实施例1步骤(2),根据检测结果可知 当温度到达175°C时,本实施例所制备的高效节油剂已经完全分解。(3)节油率的检测检测步骤同实施例1步骤(3),如表5所示表 5 上述实施例为本专利技术较佳的实施方式,但本专利技术的实施方式并不受上述实施例的 限制,其他的任何未背离本专利技术的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化, 均应为等效的置本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高效节油剂,其特征在于由以下按质量百分比计的成分组成:  樟脑 80~99.5%  冰片 0.3~12%  硝基甲苯 0.05~2.0%  芴酮类化合物 0.05~2.0%  低级脂肪醇 余量;  所述的低级脂肪醇为碳链长度为C2~C4的脂肪醇。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:李中宝王冠海赵海涛
申请(专利权)人:广州东迪环保科技有限公司
类型:发明
国别省市:81[中国|广州]

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