一种抗炎多肽及其合成方法技术

本发明专利技术公开了一种抗炎多肽及其合成方法，所述抗炎多肽为包含

【技术实现步骤摘要】
一种抗炎多肽及其合成方法


[0001]本专利技术涉及多肽
，尤其是涉及一种抗炎多肽及其合成方法
。

技术介绍

[0002]炎症是机体对于刺激的一种防御反应，多种因素都可能刺激机体产生炎症反应，由细菌
、
病毒
、
寄生虫等生物因素造成的炎症统称为感染性炎症，由于组织坏死
、
过敏反应
、
体内异物或者自身疾病等原因导致的炎症，称为非感染性炎症
。
当身体遭受到损伤
、
感染或其他刺激时，免疫系统会启动炎症反应，以保护身体免受损伤并恢复正常功能
。
[0003]虽然炎症是机体的一种防御性反应
/
自我保护性反应，但是持续性的炎症却是多种疾病的关键病理基础
。
例如呼吸道的炎症，会出现咳嗽
、
咳痰
、
鼻塞
、
流鼻涕
、
胸闷
、
气喘等症状；消化系统的炎症可以表现为恶心
、
呕吐
、
食欲不振
、
腹泻
、
腹痛等；如果是整个血液系统出现了细菌感染导致的炎症，则可以表现为严重的发热伴有全身多脏器器官的损伤
。
[0004]抗炎是指抑制炎症反应，帮助机体抵抗炎症的发生和蔓延，减轻炎症症状的治疗方法
。
医学治疗试图通过拮抗负责引起炎症反应的酶
、
受体
、
基因或细胞因子来抑制炎症反应，炎症因子是一类参与炎症过程产生和调控的细胞因子，主要有肿瘤坏死因子
‑
α
(TNF
‑
α
)、
白细胞介素
‑
1(IL
‑
1)、
白介素
‑
6(IL
‑
6)、
转化生长因子
‑
β
(TGF
‑
β
)、
基质金属蛋白酶
3(MMP
‑
3)。
[0005]目前，抑制炎症介质的合成或活性已成为治疗炎症的主流
。
但是市售的抗炎药物常常伴有副作用，甚至有较严重的不良反应，如降低组织器官免疫修复能力和损伤机体等，因此，研发高效
、
安全
、
针对性强的新型抗炎药物具有重要意义
。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的是提供一种抗炎多肽及其合成方法，以提高抗炎针对性，降低不良反应，减少或消除抗炎过程中对机体产生的毒副作用，丰富抗炎药物的种类
。
[0007]为实现上述目的，本专利技术提供一种抗炎多肽及其合成方法，所述抗炎多肽为包含
AERRVPFSL
氨基酸序列的多肽或多肽的活性片段或类似物或衍生物
。
[0008]优选的，所述多肽
、
类似物或衍生物的氨基酸序列具有与氨基酸序列
AE RRVPFSL
不少于
85
％的相同序列
。
[0009]一种如上所述的抗炎多肽在制备抗炎药物中的应用
。
[0010]一种如上所述的抗炎多肽的合成方法，步骤如下：
[0011]S1、
去除
Fmoc
保护基团：在反应器中加入
20
％的
pip/DMF
溶液，使树脂充分浸润，然后将反应器放在摇杆上摇动；
[0012]S2、
清洗：将反应器中溶液弃去后，在反应器中加入
DMF
没过树脂，然后将反应器放在摇杆上摇动，弃去滤液，清洗过程重复三次；
[0013]S3、
检测树脂：将检测试剂
A、B
和一个树脂点放入同一个试管中，置于
100℃
环境中，检查树脂的颜色是否有变化，如果树脂的颜色发生变化，说明
Fmoc
基团被成功去除；
[0014]S4、
耦合：将准备好的氨基酸溶液加入树脂中，然后将
DIC/DMF
溶液加入到反应器中，反应器被放在摇杆上摇动；
[0015]S5、
检测树脂：将检测试剂
A
和
B
以及一个树脂点放入一个试管，置于
100℃
环境中，检查树脂的颜色是否有变化，如果树脂的颜色没有变化，说明氨基酸的偶联成功；
[0016]S6、
清洗：对偶联后的树脂进行清洗，方法同步骤
S2
；
[0017]S7、
耦合：选择合适的氨基酸溶液继续进行耦合，重复步骤
S4
‑
S7
；
[0018]S8、
检测：使用高效液相色谱法和质谱仪检测多肽的纯度和分子量
。
[0019]优选的，所述检测试剂
A
为
5g
茚三酮溶解于
100mL
无水乙醇中得到的溶液，检测试剂
B
为
20g
苯酚溶解于
150mL
无水乙醇中得到的溶液
。
[0020]因此，应用本专利技术提供的合成方法合成的抗炎多肽纯度高，安全无毒，可以有效抑制炎症因子的表达
。
[0021]下面通过附图和实施例，对本专利技术的技术方案做进一步的详细描述
。
附图说明
[0022]图1是多肽的结构图；
[0023]图2是多肽的
HPLC
谱图和相应的峰值；
[0024]图3是多肽的
MS
谱图和相应的峰值；
[0025]图4是不同浓度的
PS16
对人类永生化角质形成细胞
(HaCaT)
细胞的活性
、
毒性检测结果；
[0026]图5是1μ
g/mL
的
PS16
对
HaCaT
细胞炎症模型中炎症因子的影响，其中
A
部分为
PS16
对
IL
‑6的作用结果，
B
部分为
PS16
对
MMP
‑3的作用结果
。
具体实施方式
[0027]以下通过附图和实施例对本专利技术的技术方案作进一步说明
。
[0028]为了使得本申请的目的
、
技术方案及优点更加明确
、
透彻和完整，下面通过附图和实施例，对本专利技术的技术方案进行清楚
、
完整地描述
。
以下详细说明均是实施例的说明，旨在对本专利技术提供进一步详细说明
。
除非另有指明，本专利技术所采用的所有技术术语与本申请所属领域的一般技本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种抗炎多肽，其特征在于：所述抗炎多肽为包含
AERRVPFSL
氨基酸序列的多肽或多肽的活性片段或类似物或衍生物
。2.
根据权利要求1所述的一种抗炎多肽，其特征在于：所述多肽
、
类似物或衍生物的氨基酸序列具有与氨基酸序列
AERRVPFSL
不少于
85
％的相同序列
。3.
一种如权利要求1‑2任一项所述的抗炎多肽在制备抗炎药物中的应用
。4.
一种如权利要求1‑2任一项所述的抗炎多肽的合成方法，其特征在于，步骤如下：
S1、
去除
Fmoc
保护基团：在反应器中加入
20
％的
pip/DMF
溶液，使树脂充分浸润，然后将反应器放在摇杆上摇动；
S2、
清洗：将反应器中溶液弃去后，在反应器中加入
DMF
没过树脂，然后将反应器放在摇杆上摇动，弃去滤液，清洗过程重复三次；
S3、
检测树脂：将检测试剂
A、B
和一个树脂点放入同一个试管中，置于
100℃
环境中，检查树脂的颜色是否有变化，如果树脂的颜色发生变化，说...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱绍和，林豪杰，涂昊弘，
申请(专利权)人：温州肯恩大学，
类型：发明
国别省市：