本发明专利技术涉及大红菇菌株的筛选及菌种制备方法，属于微生物技术领域。本发明专利技术采用的真菌是大红菇（Ｒｕｓｓｕｌａ?ａｌｕｔａｃｅａ）；保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；保藏日期：２００９年１２月１５日；保藏登记入册的编号ＣＧＭＣＣ?ＮＯ．３５２５。利用该菌株制备的液体和固体优良菌种，应用于大红菇的促繁有着显著的社会、经济效益和广阔的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属微生物
，具体涉及大红菇的菌株筛选及菌种制备方法。
技术介绍
大红菇(Russula alutacea)是世界著名的名贵野生食用菌。大红菇还不能人工栽培，市场上的大红菇均来自野生。近年来野生大红菇由于过度采集和采集方式不科学以及无相应的技术措施，造成自然产量大幅下降。研究表明，在产区自然环境条件下，采用人工菌种和配套的技术措施，是解决大红菇供需矛盾的最经济有效的途径之一。 在大红菇保护扩繁技术中，优良菌种的获得是关键技术环节。大红菇菌株的获得通常是利用子实体或孢子进行分离、纯化，直接应用于大红菇的菌丝体生产。现有技术的不足在于大红菇菌种不能用出菇的方法进行菌种鉴定，只能根据菌丝形态及分离物来初步确定是否为大红菇纯培养物；生产的菌种一般用固体菌种。目前在国内采用液体菌种进行大红菇资源的保护扩繁应用不广泛。
技术实现思路
本专利技术的主要目的就是克服现有技术不足，利用云南原产地大红菇子实体筛选出 优良菌株，采用生物技术进行菌种鉴定，制备大红菇液体及固体优良菌种，为大红菇野生资 源保护扩繁提供优良菌种。 本专利技术采用的真菌是大红菇(Russula alutacea);保藏单位中国微生物菌种保 藏管理委员会普通微生物中心；地址中国.北京.中关村；保藏日期2009年12月15日； 保藏登记入册的编号CGMCC NO. 3525。 大红菇子实体中等大，菌盖6 16cm，扁半球形，后平展，中部下凹，湿时粘，不久 干燥，深红色，鲜或暗紫红色，边缘平滑或有不明显条纹。菌肉白色。菌褶等长或几乎等长， 褶间有横脉，直生或近延生，初乳白色，后淡赭黄色，褶前缘常常带红色。菌柄近圆形，长 3 12cm，粗1 3. 5cm，白色，上部或侧面常带红色，或全部粉红色而向下渐淡。孢子印黄 色。 本专利技术的技术方案 ①采集野生大红菇子实体； ②组织分离或孢子分离； ③纯化菌株及菌株鉴定； ④生物学特性比较及生产性状比较； ⑤确定优良菌株； ⑥菌种生产及菌种应用； 经过筛选，获得菌丝体产量高、抗污染的大红菇液体菌种专用菌株菌苑_8。 本专利技术真菌(Russula alutacea)培养方法(以下为重量百分比) 菌种分离纯化培养基2%大红菇下脚料、0. 001% V『2X葡萄糖、2X琼脂； 大红菇菌株分离及鉴定方法 1、将大红菇子实体组织块或孢子液接种到上述试管琼脂培养基斜面上，于 18-24t:下培养10-15天，对分离培养的试管每天观察记录，及时剔除已污染的试管，挑选 出无污染、长势良好的菌株，获得大红菇分离试管种。 2、将分离试管种菌丝块接种到上述琼脂培养基的平板培养皿上进行菌种纯化，2 天后取尖端菌丝块接种在培养基斜面上，于18-2fC下培养10-15天，获得大红菇纯化试管 种。 3、采用供试子实体与对应菌丝分离物，分别按SDS方法提取总DNA，进行PCR扩 增及ITS序列测定，通过Blast对比样品的ITS序列与GENBANK中的大红菇(Russula alutacea) Identities = 499/510(97% )， Gaps = 2/510(0% )，分析确定分离得到的纯培 养物为大红菇菌丝体。 本专利技术大红菇菌种的制备方法分为液体培养和固体培养两种。 液体菌种制备方法 液体培养基配方为5_10%麸皮、0. 5-1%麦芽糖、1_2%可溶性淀粉，余下为水，pH 自然。 1、将大红菇的菌丝体接种到试管琼脂培养基斜面上，培养基配方为PDA培养基， 于18-24t:下培养10-15天，获得试管菌种。 2、将试管种接种到500ml三角瓶(每瓶装200ml)液体培养基中，培养基配方为前 述液体培养基配方，于20-26t:下摇床培养，转速为120-160r/min，培养时间5_7天。 3、将摇瓶菌种接种到25L自动发酵生产线的发酵罐中，通气量为1 : 0. 8v/ (v min);搅拌转速为120-160r/min ;接种量为5-10% ;罐压0. 04Mpa ;pH为6. 0 ;温度为 22-26°C ;通气培养72-96小时，获得大红菇液体菌种。 固体菌种制备方法 固体培养基配方为木屑55-70%、棉籽壳20%、麸皮5-20%、磷肥1%、石膏1%、 大红菇生长地腐殖土3X，含水量60X、pH自然。 1、将大红菇的菌丝体接种到试管琼脂培养基斜面上，培养基配方为PDA培养基， 于18-24t:下培养10-15天，获得试管菌种。 2、将试管种接种到500ml三角瓶(每瓶装200ml)液体培养基中，培养基配方为前 述液体培养基配方，于20-26t:下摇床培养，转速为120-160r/min，培养时间5_7天。 3、采用前述固体培养基配方。将培养料混合后，加水拌均匀后，装入750ml的大口 瓶中，压紧封口后在12(TC灭菌60分钟，接入液体菌种，于22-26 t:培养30-40天，直到菌丝 长满。具体实施例方式 实施例一 1、将大红菇子实体组织块接种到上述菌种分离纯化培养基斜面上，于22C下培养 15天，对分离培养的试管每天观察记录，及时剔除已污染的试管，挑选出无污染、长势良好 的菌株，获得大红菇分离试管种。 2、将分离试管种菌丝块接种到上述琼脂培养基的平板培养皿上进行菌种纯化，2天后取尖端菌丝块接种在培养基斜面上，于22C下培养15天，获得大红菇纯化试管种。 3、采用供试子实体与对应菌丝分离物，分别按SDS方法提取总DNA，进行PCR扩 增及ITS序列测定，通过Blast对比样品的ITS序列与GENBANK中的大红菇(Russula alutacea) Identities = 499/510(97% )， Gaps = 2/510(0% )，分析确定分离得到的纯培 养物为大红菇菌丝体。 4、将大红菇(Russula alutacea)菌苑_8的菌丝体接种到试管琼脂培养基斜面 上，培养基配方为PDA培养基，22t:下培养15天，获得试管种。 5、将试管种接种到500ml三角瓶中(每瓶装200ml)液体培养基中，培养基配方为马铃薯20%、葡萄糖2%、蛋白胨0. 2%、磷酸二氢钾0. 05%、硫酸镁0. 05%，余下为水，ffl自然。于2(TC下摇床培养，转速为120rpm，培养时间7天，获得一级液体菌种。 将一级液体菌种接种到25L自动发酵生产线的发酵罐中，通气量为1 : 0.8v/(v 'min);搅拌转速为120r/min ;接种量为5% ;罐压0. 04Mpa ;pH为6. 0 ;温度为22°C ;通气培养96小时，获得大红菇液体菌种。 实施例二 菌种制备的步骤与实施例一相同。 1、将大红菇子实体组织块接种到上述菌种分离纯化培养基斜面上，于25t:下培养 10天，对分离培养的试管每天观察记录，及时剔除已污染的试管，挑选出无污染、长势良好 的菌株，获得大红菇分离试管种。 2、将分离试管种菌丝块接种到上述琼脂培养基的平板培养皿上进行菌种纯化，2 天后取尖端菌丝块接种在培养基斜面上，于25t:下培养IO天，获得大红菇纯化试管种。 3、采用供试子实体与对应菌丝分离物，分别按SDS方法提取总DNA，进行PCR扩 增及ITS序列测定，通过Blast对比样品的ITS序列与GENBANK中的大红菇(Russu本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种大红菇菌株，其特征在于所述菌株为大红菇（Ｒｕｓｓｕｌａａｌｕｔａｃｅａ）菌苑－８该菌株的保藏号为ＣＧＭＣＣＮＯ．３５２５。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郭永红，罗孝坤，刘蓓，张微思，郭相，
申请(专利权)人：中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]
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