一种耐冷红掌的诱导培育方法技术

本发明专利技术涉及一种耐冷红掌的诱导培育方法，包括以下步骤：取主栽红掌品种的嫩芽为外植体，接种至诱导培养基形成愈伤组织，选取诱导形成２周的愈伤组织，转移至共培养基培养４周，挑取新生的愈伤组织，转移至继代培养基培养至快速增殖期，置于温度５℃和光照２０００Ｌｕｘ下筛选２周，选取仍存活的愈伤组织移至继代培养基培养４周，移至温度０℃和光照２０００Ｌｕｘ下筛选２周，选取仍存活的愈伤组织转移至分化培养基分化成苗；选取分化的小苗转移至生根培养基长成正常幼苗，继续种植入选的红掌株系，继续种植评价验证耐冷性的表达稳定性，对稳定的优良株系进行繁殖，培育抗低温冻害的耐冷红掌。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
红掌(j"^mn'w附aMdraemw2)又称花烛、安祖花，系天南星科花烛属多年 生草本植物，在许多热带国家和地区被列为主要切花品种，是仅次于热带兰的 第二大宗热带花卉商品。在2002年的荷兰花卉拍卖市场上，红掌既是最受欢迎 的10种切花之一，又是最受欢迎的10种盆栽植物之一，切花红掌的销售额达 4160万欧元，是所有切花品种中增长最快的；盆花红掌的销售额仅次于蝴蝶兰， 达3410万欧元。荷兰、以色列、美国夏威夷是目前红掌的主要栽培中心，尤其是荷兰在红 掌育种和标准化栽培等方面居领先地位。我国的红掌产业经历20多年的发展， 在生产规模和研发力量等方面取得了较大进步，但总体的研发与销售与国际水 平相距甚远。尽管很多地方均有生产，却仍无具有自主知识产权的红掌新品种， 其种苗主要来自国外。红掌新品种的培育对完善我国红掌产业链、提高产业的竞争力和经济效益 具有重要的现实意义。与此同时，由于我国冬季低温的原因导致红掌在我国红 掌难以自然环境种植，必须人工温室条件下加温控制种植，不仅大幅度提高生 产成本，而且低温冻害也显著降低了红掌的观赏和商用品质。正是在该背景下，本专利技术提出，旨在培育出 耐冷红掌新品种，显著降低红掌的生产成本，提高观赏和商用品质，从而推动 红掌的产业化发展。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，以获得更适合冬季 低温种植的红掌新品种。耐冷红掌的诱导培育方法，其特征在于包括以下步骤1) 取主栽红掌品种的嫩芽为外植体，接种至诱导培养基，于25t:下诱导愈伤组织；2) 选取诱导形成2周的愈伤组织，转移至含ABA的共培养基，共培养4周；3) 挑取新增生的愈伤组织，转移至继代培养基，继代培养至愈伤组织进入快速增殖期；4) 选取处于快速增殖期的愈伤组织，置于温度5t:和光照2000Lux下筛选 2周；5) 选取仍存活的愈伤组织，转移至继代培养基，继代培养4周后，移至温 度O"C和光照2000Lux下筛选2周；6) 选取仍存活的愈伤组织，转移至分化培养基，诱导分化成苗；7) 选取分化的小苗，转移至生根培养基长成正常幼苗；8) 继续种植步骤7)筛选的红掌株系，室内外评价验证耐冷的表达稳定性， 对稳定的优良株系进行繁殖，培育出耐冷红掌。上述的稳定性是指入选红掌的耐冷性可在不同年份间(2年及以上)、季节 间(2季及以上)以及地点间(2个地点及以上)表达一致，特性不受年份、季 节以及地点的显著影响。本专利技术中，所说的诱导培养基为1/2MS基本培养基添加2,4-D 0.6mg、 6-BA 0.5mg、蔗糖30g、琼脂粉6.8g， pH灭菌前5.8。本专利技术中，所说的共培养基为1/2MS基本培养基添加ABA 5mg/L、 2,4-D 0.6mg、 6-BA2mg、蔗糖30g、琼脂粉6.8g， pH灭菌前5.8。本专利技术中，所说的继代培养基为MS基本培养基添加2,4-D 0.6mg、 6-BA 2mg、蔗糖30g、琼脂粉6.8g， pH灭菌前5.8。本专利技术中，所说的分化培养基为MS基本培养基添加KT lmg、 NAA 0.2mg、 蔗糖30g、琼脂粉6.8g， pH灭菌前5.8。本专利技术中，所说的生根培养基为MS基本培养基添加NAA 0.5mg、蔗糖30g、 琼脂粉6.8g， pH灭菌前5.8。上述的MS基本培养基为大量元素(NH4N03 650mg、 KN03 900mg、 CaCl2.2H20 440mg、 MgS04'7H20 370mg、 KH2PO4700mg)、微量元素(KI0.83 mg、 H3B036.2mg、 MnS04.4H20 22.3mg、 ZnS04.7H20 8.6mg、 Na2Mn04.2H20 0.25mg、 CuS04.5H20 0.025mg、 CoCl2'6H20 0.025mg、 FeS04'7H20 27.8mg Na2-EDTA*2H20 37.3mg)和有机成分(肌醇100mg、烟酸0.5mg、维生素B6 0.5mg、维生素Bl 0.5mg、甘氨酸2mg)。本专利技术具有以下几方面的有益效果培育的耐冷红掌新品种，比普通红掌品种具有优异的抗低温冻害能力，显 著降低红掌的生产成本，提高观赏和商用品质，有利于提升品质、节约成本推 动红掌的产业化发展。具体实施例方式以下通过具体实例进一步说明本专利技术。 实施例1:以红掌品种"娃娃(Vitara)"的嫩芽为外植体，接种至诱导培养基，于25 'C下诱导愈伤组织；选取诱导形成2周的愈伤组织，转移至含ABA 5mg/L的共 培养基，共培养4周；挑取新生的愈伤组织，转移至含继代培养基，继代培养 至愈伤组织进入快速增殖期；选取处于快速增殖期的愈伤组织，置于温度5'C和 光照2000Lux下筛选2周；选取仍存活的愈伤组织，移至继代培养基，继代培 养4周后，移至温度0。C和光照2000Lux下筛选2周；选取仍存活的愈伤组织， 转移至分化培养基分化成苗；选取分化的小苗21株，转移至生根培养基长成正 常幼苗8株；继续种植入选的红掌株系，在2007—2008年室内外评价模拟评价 耐冷的表达稳定性，获得抗低温冻害的耐冷红掌株系1个，即ICT-Aa-l，可经 受O'C低温冷害。权利要求1.，其特征在于包括以下步骤1)取主栽红掌品种的嫩芽为外植体，接种至诱导培养基，于25℃下诱导愈伤组织；2)选取诱导形成2周的愈伤组织，转移至含ABA的共培养基，共培养4周；3)挑取新增生的愈伤组织，转移至继代培养基，继代培养至愈伤组织进入快速增殖期；4)选取处于快速增殖期的愈伤组织，置于温度5℃和光照2000Lux下筛选2周；5)选取仍存活的愈伤组织，转移至继代培养基，继代培养4周后，移至温度0℃和光照2000Lux下筛选2周；6)选取仍存活的愈伤组织，转移至分化培养基，诱导分化成苗；7)选取分化的小苗，转移至生根培养基长成正常幼苗；8)继续种植步骤7)筛选的红掌株系，室内外评价验证耐冷的表达稳定性，对稳定的优良株系进行繁殖，培育出耐冷红掌。2. 根据权利要求1所述的耐冷红掌的诱导培育方法，其特征在于所说的诱导 培养基为1/2MS基本培养基添加2，4-D 0.6mg、 6-BA 0.5mg、蔗糖30g、琼脂粉 6.8g， pH灭菌前5.8。3. 根据权利要求1所述的耐冷红掌的诱导培育方法，其特征在于所说的共培 养基为1/2MS基本培养基添加ABA 5mg/L、 2,4-D 0.6mg、 6-BA 2mg、蔗糖30g、 琼脂粉6.8g， pH灭菌前5.8。4. 根据权利要求1所述的耐冷红掌的诱导培育方法，其特征在于所说的继代 培养基为MS基本培养基添加2，4-D 0.6mg、 6-BA2mg、蔗糖30g、琼脂粉6.8g， pH灭菌前5.8。5. 根据权利要求1所述的耐冷红掌的诱导培育方法，其特征在于所说的分化 培养基为MS基本培养基添加KT lmg、 NAA 0.2mg、蔗糖30g、琼脂粉6.8g， pH灭菌前5.8。6. 根据权利要求1所述的耐冷红掌的诱导培育方法，其特征在于所说的生根 培养基为MS基本培养基添加NAA 0.5mg、蔗糖30g、琼脂粉6.8g， pH灭菌前 5.8。7. 根据权利要求2-6中任一所述的耐冷红掌的诱导培育方法，其特征在于所说本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种耐冷红掌的诱导培育方法，其特征在于包括以下步骤：　１）取主栽红掌品种的嫩芽为外植体，接种至诱导培养基，于２５℃下诱导愈伤组织；　２）选取诱导形成２周的愈伤组织，转移至含ＡＢＡ的共培养基，共培养４周；　３）挑取新增生的愈 伤组织，转移至继代培养基，继代培养至愈伤组织进入快速增殖期；　４）选取处于快速增殖期的愈伤组织，置于温度５℃和光照２０００Ｌｕｘ下筛选２周；　５）选取仍存活的愈伤组织，转移至继代培养基，继代培养４周后，移至温度０℃和光照２０００ Ｌｕｘ下筛选２周；　６）选取仍存活的愈伤组织，转移至分化培养基，诱导分化成苗；　７）选取分化的小苗，转移至生根培养基长成正常幼苗；　８）继续种植步骤７）筛选的红掌株系，室内外评价验证耐冷的表达稳定性，对稳定的优良株系进行繁 殖，培育出耐冷红掌。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：田丹青，舒小丽，葛亚英，叶红霞，周志丹，吴殿星，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：86[]