【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物组织培养领域,具体涉及一种茶树组培苗高效继代增殖方法。
技术介绍
1、茶树(camellia sinensis l)属于山茶科山茶属灌木或小乔木,为多年生常绿木本植物(蒋宇航等,2017),在中国、印度、越南、日本、斯里兰卡等国家广泛种植。近年来,随着茶树种植规模迅速扩大,优质健康原种茶苗的需求量急剧增大,茶树工厂化育苗生产越来越受到重视。目前茶树的繁殖方式以有性繁殖和扦插繁殖为主,然而茶树实生繁殖存在自然萌发率低、需种量大、解除休眠操作繁琐、播种育苗发芽率低等问题,而扦插繁育的无性系茶苗病毒累积、抗病虫害能力较为薄弱,无主根、侧根系较发达,不耐旱,在干旱环境下成活率低,且繁殖材料消耗多,插穗不易贮存,这些都是限制茶树规模化种植的主要因素,严重影响茶叶产量、质量及效益。目前,茶树无性种苗已经成为制约茶产业提质发展的瓶颈。
2、较传统无性繁殖方法而言,植物离体再生技术具有培养周期短、增殖率高、种苗生产不受时间与地域限制、培养条件人为可控、省时省力、成本低等优点,在茶树优质种苗规模化繁育、种质资源保存以及优良品
...【技术保护点】
1.一种茶树组培苗高效继代增殖方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的茶树组培苗高效继代增殖方法,其特征在于,所述步骤1)中,茶树外植体的选取具体为:选取1年生无病虫害的茶树实生苗,自顶端向下剪取长度为2-4cm的带芽嫩茎,保留1-2个腋芽点;将茎段上方的切口剪成水平的,茎段下方的切口剪成斜向的,并剪除茎段底部的下部叶片,留下茎段顶端的一两片叶子并切除远端,保留靠叶柄部位的1/4。
3.根据权利要求1所述的茶树组培苗高效继代增殖方法,其特征在于,所述步骤2)中,对茶树外植体进行杀菌消毒处理具体为:将茶树外植体置于超净工作台,第
...【技术特征摘要】
1.一种茶树组培苗高效继代增殖方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的茶树组培苗高效继代增殖方法,其特征在于,所述步骤1)中,茶树外植体的选取具体为:选取1年生无病虫害的茶树实生苗,自顶端向下剪取长度为2-4cm的带芽嫩茎,保留1-2个腋芽点;将茎段上方的切口剪成水平的,茎段下方的切口剪成斜向的,并剪除茎段底部的下部叶片,留下茎段顶端的一两片叶子并切除远端,保留靠叶柄部位的1/4。
3.根据权利要求1所述的茶树组培苗高效继代增殖方法,其特征在于,所述步骤2)中,对茶树外植体进行杀菌消毒处理具体为:将茶树外植体置于超净工作台,第一次先用酒精浸泡处理30-40秒,升汞浸泡并搅拌6-8分钟,用无菌水冲洗3-5次;第二次再用0.1%升汞消毒6-8分钟,用无菌水冲洗3-5次。
4.根据权利要求1所述的茶树组培苗高效继代增殖方法,其特征在于,步骤3)中所述不定芽诱导培养基的配方为:在基础培养基中添加1-1.5g/l的花多多1号、0.5-1mg/l的zt(玉米素)、0.5-1mg/l的iaa(吲哚乙酸)、20-30mg/l的柠檬酸、25-30g/l的蔗糖和4.5-5.5g/l的琼脂粉,并调节ph至5.7-6.0。
5.根据权利要求1所述的茶树组培苗高效继代增殖方法,其特征在于,步骤4)和步骤6)中所述增殖培养基的配方为:在基础培养基中添加1-1.5g/l的花多多1号、0.5-1mg/l的zt、2-4mg/l的2ip(2-异戊烯基腺嘌呤)、2-4mg/l的amp(一磷酸腺苷)、0.1-0.5mg/l的iba(吲哚丁酸)、6-10mg/l的...
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