一种水生植物的组织培养培养基及其组培快繁方法涉及一种植物生物技术中组培快繁方法，尤其是一种用于水生植物的组织培养培养基及其组培快繁方法。本发明专利技术的一种水生植物的组织培养培养基由无机营养物、有机附加物、生长调节物质、碳源、维生素组成，水生植物培养基配方的每一个物质都是水生植物生长必要的元素，其中６－ＢＡ促进芽的形成，可以提高水生植物的产量和质量，ＮＡＡ能促进细胞分裂与扩大，６－ＢＡ和ＮＡＡ同时激素刺激植物单株生长和侧芽生长。并且在本发明专利技术的组织培养的方法中，对水生植物的外材消毒程序能很大限度地抑制水生植物的内原菌的生长，有效的提高了水生植物幼苗的产量和质量。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种植物生物技术中的组培快繁方法，尤其是一种用于水生植物的组织培养 培养基及其组培快繁方法。
技术介绍
组织培养是在无菌的环境下通过营养基和激素的作用促使植物的细胞分裂生长，以获得 大量的同一属性的克隆体的技术。因其可以工厂化大量生产种苗以及使优良品种的选种得到 切实的保障等优点，组织培养已经广泛用于苗木培养。目前用于陆生花卉苗木的培养基配方，主要有MS培养基、N6培养基、EDTA螯合粒子铁、 6-BA分裂激素以及NAA生长激素，这些培养基配方已经相当成熟，但是只能用于陆生花卉苗 木的培养，相对水生植物就极不适应，水生植物培养过程中常常出现生长缓慢、外植体活化、 感染率高、物种变异等情况，且水生植物本身植株体内原菌较多，传统的灭菌措施根本不能 获得无菌的外植体，也就给水生植物的组织培养带来更多困难，因而研究出一种适合用于水 生植物的组织培养培养基及其组培快繁方法变得尤为必要。
技术实现思路
本专利技术所要解决的就是水生植物组织培养难的问题，提供一种适合于水生植物的组织培 养培养基及其组培快繁方法。本专利技术的一种水生植物的组织培养培养基由无机营养物、有机附加物、生长调节物质、 碳源、维生素组成，其特征在于(1) 含无机营养物硝酸钾9927.5 10972. 5Mg/L、硝酸铵8621. 25 9528. 75Mg/L、硫酸 镁1933. 25 2136. 75Mg/L、磷酸二氢钾888. 25 981. 75Mg/L、氯化牵丐2299 2541Mg/L、硫 酸锰1165. 175 1287. 825Mg/L、硫酸锌449. 35 496. 65Mg/L、硼酸323. 95 358. 05Mg/L、 碘化钾43. 3675 47. 9325Mg/L、硫酸铜1. 311 1. 449Mg/L、氯化钴1. 311 1. 449Mg/L、硫 酸铁5570 Mg/L和EDTA 7450Mg/L;(2) 含有机附加物包含琼脂4.275 4.725 g/L、烟酸4. 14 5. 06Mg/100ML和甘氨酸 16. 56 20. 24Mg/100ML;(3) 含生长调节物质6-BA 0. 1Mg/L和NAA 0. 1Mg/L;(4) 碳源是葡萄糖含量为28. 5 31. 5g/L;(5) 含维生素硫胺素3. 312 4. 048Mg/100ML、吡哆辛4. 14 5. 06Mg/100ML和肌醇828 1012Mg/100ML。上述的各物质含量为硝酸钾10450 Mg\L、硝酸铵9075MgXL、硫酸镁2035Mg\L、磷酸二 氢钾935Mg\L、氯化钙2420Mg\L、硫酸锰1226.5Mg\L、硫酸锌473Mg\L、硼酸341Mg\L、 碘化钾45.65Mg\L、硫酸铜1.38Mg\L、氯化钴1.38Mg\L、硫酸铁5570 Mg\L、 EDTA 7450Mg/L、 琼脂4.5 g/L、烟酸4.6MgU00ML、 甘氨酸18.4 Mg謂ML、葡萄糖30 G/L 、硫胺素3.68 Mg\100ML、 吡眵辛4.6Mg\100ML、肌醇920MgU00ML、 6_BA 0. 1Mg/L、 NAA 0. lMg/L。一种使用上述培养基的水生植物的组培快繁方法，其特征在于包括如下步骤(1) 外材消毒取外材用长流水冲洗至少40分钟，然后浸泡于用1000000单位链霉素加无菌水至 0.8升的溶液中9小时；将浸泡过的外材植入含75%的乙醇溶液中进行细胞收敛2 10 秒钟；将收敛后的外材用无菌水漂洗4次后植入0.05% 0.1%的砷汞溶液中消毒7分钟；(2) 获取未感染体将消毒后的外材植入培养瓶中，保持在温度为3(TC，光照度为25001x条件下的光 照20天后，获得原外材15%的未感染外植体；(3) 组培快繁将未感染外植体在超净环境下取出，切去活化部分，植入上述水生植物培养基中，保 持在温度为30°C，光照度为25001x条件下的光照10天进行繁殖；所述的外材消毒步骤中的细胞收敛为6秒钟，砷汞溶液为0.05%。 本专利技术的水生植物培养基配方的每一个物质都是水生植物生长必要的元素，其中6-B/V促 进芽的形成，可以提高水生植物的产量和质量，NAA能促进细胞分裂与扩大，6-BA和NAA同 时激素刺激植物单株生长和侧芽生长。并且在本专利技术的组织培养的方法中，对水生植物的外 材消毒程序能很大限度地抑制水生植物的内原菌的生长，有效的提高了水生植物幼苗的产量 和质量。具体实施例方式实施例l:选取小珍珠进行组织培养，先配置培养基以备用培养基由无机营养物、有机附加物、生长调节物质、碳源、维生素组成，其中各物质含量为(l)无机营养物包含硝酸钾10450Mg/L、硝酸铵9075Mg/L、硫酸镁2035Mg/L、磷酸二氧 钾935Mg/L、氯化钙2420Mg/L、硫酸锰1226. 5Mg/L、硫酸锌473Mg/L、硼酸341Mg/L、碘化 钾45. 65Mg/L、硫酸铜1. 38Mg/L、氯化钴1. 38Mg/L、硫酸铁5570 Mg/L和EDTA7450Mg/L;(2) 有机附加物包含琼脂4. 5g/L、烟酸4. 6Mg/100ML、甘氨酸18. 4Mg/100ML;(3) 生长调节物质是6-BA 0. 1 Mg/L和NAA 0. 1Mg/L;(4) 碳源是葡萄糖30g/L;(5) 维生素是硫胺素3. 68Mg/100ML、吡哆辛4. 6Mg/100ML和肌醇920Mg/100ML。 然后使用上述培养基的小珍珠组培快繁方法，包括如下步骤(1) 外材消毒取外材用长流水冲洗40分钟后浸泡于用1000000单位链霉素加无菌水至0.8升的 溶液中9小时；将浸泡过的外材植入含75%的乙醇溶液中进行细胞收敛6秒钟；将收敛 后的外材用无菌水漂洗4次后植入0.05%的砷亲溶液中消毒7分钟；(2) 获取未感染体将消毒后的外材植入培养瓶中，保持在温度为3(TC，光照度为25001x条件下的光 照20天后，获得原外材15%的未感染外植体；(3) 组培快繁将未感染外植体在超净环境下取出，切去活化部分，植入上述水生植物培养基中，保持在温度为30°C ，光照度为25001x条件下的光照10天进行繁殖； 培养的周期为45天。权利要求1、一种水生植物的组织培养培养基，由无机营养物、有机附加物、生长调节物质、碳源和维生素组成，其特征在于(1)含无机营养硝酸钾9927.5～10972.5Mg/L、硝酸铵8621.25～9528.75Mg/L、硫酸镁1933.25～2136.75Mg/L、磷酸二氢钾888.25～981.75Mg/L、氯化钙2299～2541Mg/L、硫酸锰1165.175～1287.825Mg/L、硫酸锌449.35～496.65Mg/L、硼酸323.95～358.05Mg/L、碘化钾43.3675～47.9325Mg/L、硫酸铜1.311～1.449Mg/L、氯化钴1.311～1.449Mg/L、硫酸铁5570Mg/L和EDTA 7450Mg/L；(2)含有机附加物琼脂4.275～4.725g/L、烟酸4.14～5.06Mg/100ML和甘氨酸16.56～20.24Mg/100ML；(3)含生长调节物质6-BA 0.1Mg/L和NAA 0本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种水生植物的组织培养培养基，由无机营养物、有机附加物、生长调节物质、碳源和维生素组成，其特征在于： （１）含无机营养硝酸钾９９２７．５～１０９７２．５Ｍｇ／Ｌ、硝酸铵８６２１．２５～９５２８．７５Ｍｇ／Ｌ、硫酸镁１９３３．２５～２１ ３６．７５Ｍｇ／Ｌ、磷酸二氢钾８８８．２５～９８１．７５Ｍｇ／Ｌ、氯化钙２２９９～２５４１Ｍｇ／Ｌ、硫酸锰１１６５．１７５～１２８７．８２５Ｍｇ／Ｌ、硫酸锌４４９．３５～４９６．６５Ｍｇ／Ｌ、硼酸３２３．９５～３５８．０５Ｍｇ／Ｌ、碘化钾４３．３６７５～４７．９３２５Ｍｇ／Ｌ、硫酸铜１．３１１～１．４４９Ｍｇ／Ｌ、氯化钴１．３１１～１．４４９Ｍｇ／Ｌ、硫酸铁５５７０Ｍｇ／Ｌ和ＥＤＴＡ ７４５０Ｍｇ／Ｌ； （２）含有机附加物琼脂４．２７５～４．７２５ｇ／Ｌ、烟酸４．１４～ ５．０６Ｍｇ／１００ＭＬ和甘氨酸１６．５６～２０．２４Ｍｇ／１００ＭＬ； （３）含生长调节物质６－ＢＡ ０．１Ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ ０．１Ｍｇ／Ｌ； （４）碳源是葡萄糖含量为２８．５～３１．５ｇ／Ｌ； （５）含维生素硫胺素３． ３１２～４．０４８Ｍｇ／１００ＭＬ、吡哆辛４．１４～５．０６Ｍｇ／１００ＭＬ和肌醇８２８～１０１２Ｍｇ／１００ＭＬ。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：彭军，杨飏，
申请(专利权)人：昆明市水产科学研究所，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]
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