一种N—甲基吡咯烷酮的合成方法技术

一种N-甲基吡咯烷酮的合成方法是杂环化合物的生产方法，它 解决了其它技术存在的缺点，它是将催化剂按甲胺溶液的0.01～0.5 加入到缩合体系中，将纯度99.0％以上的γ-丁内酯与一甲胺液按1∶ 1.0～1.4的摩尔配比用高压计量泵连续打入套管式反应器中进行缩合 反应；压力控制为4.0～6.0MPa；温度控制为180～250℃，反应停留 时间为0.5～2.5h，该反应用氮气做为补压气源，操作过程采用自动 化控制；本发明专利技术γ-丁内酯的转化率高、目的产物N-甲基吡咯烷酮 的选择性也高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及杂环化合物的生产方法，尤其是一种 N—甲基吡咯烷酮的合成方法。二
技术介绍
传统的N—甲基吡咯烷酮的生产方法Y-丁内酯 的转化率较低，目的产物N—甲基吡咯烷酮的选择性也较低、杂质较高。专利CN1054843C介绍了一种N—甲基吡咯烷酮的生产方法，反 应压力5 10Mpa ，温度为200 300。C，反应停留时间为0.5 5h， 未提及Y-丁内酯的转化率。专利CN1043758C给出了一种N—甲基 吡咯烷酮的生产方法，反应压力5.5 7Mpa ，温度为200 320。C， 反应停留时间为0.5 5h。上述生产方法反应温度、反应压力均高， 反应时间较长，对设备的要求较高，能耗大，且不易操作。三
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种转化率及选择性均高的、 适合工业化生产的一种N—甲基吡咯烷酮的合成方法。它解决了其它 技术存在的缺点，本专利技术的目的是这样实现的，它是将催化剂按甲胺 溶液的0.01 0.5加入到缩合体系中，将纯度99.0 X以上的Y-丁内 酯与一甲胺液按1: 1.0 1.4的摩尔配比用高压计量泵连续打入套管 式反应器中进行縮合反应。压力控制为4.0 6.0MP本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种Ｎ－甲基吡咯烷酮的合成方法，其特征是：将新型ＺＳＭ分子筛复合稀土铈催化剂按甲胺溶液的０．０１～０．５％加入到缩合体系中，将纯度９９．０％以上的γ－丁内酯与一甲胺液按１∶１．０～１．５的摩尔配比用高压计量泵连续打入套管式反应器中进行缩合反应；压力控制为４．０～６．０ＭＰａ；温度控制为１８０～２５０℃，反应停留时间为０．５～２．５ｈ，该反应用氮气做为补压气源，γ－丁内酯的转化率高达９９．９％以上，目的产物Ｎ－甲基吡咯烷酮的选择性达９９％以上。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：肖强，宋国全，杨理，崔炳春，
申请(专利权)人：肖强，宋国全，杨理，崔炳春，
类型：发明
国别省市：41