【技术实现步骤摘要】
抗CD123抗体及其制备方法和应用
[0001]本分案申请是基于申请号为2018800006945、申请日为2018年06月15日、专利技术名称为“抗CD123抗体及其制备方法和应用”的中国专利申请的分案申请。
[0002]本专利技术涉及生物医药领域,具体而言,涉及抗CD123抗体及其制备方法和应用。
技术介绍
[0003]CD123蛋白的基因名称为IL3RA。CD123与IL
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5受体和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM
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CSF)受体,形成为Beta common(βc)的膜受体细胞因子亚家族,这三种受体共享共同的βc亚基信号。其中这三种受体中的每一个受体都是由细胞因子特异性α亚基和普通βc亚基组成的异二聚体,使得能够高亲和力结合和细胞信号传导。这三个细胞因子发挥多种生物学功能,在控制正常和恶性血细胞生成方面,原生的和适应性免疫以及炎症反应等方面起着重要的生物学作用。
[0004]作为CD123陪体的IL
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3是一种主要由活化T淋巴细胞产生的多效性细胞因子,其调节体内的造血功能和免疫细胞功能。IL
‑
3最初称为多集落刺激因子(multi
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CSF)因为其会刺激来自骨骼的广泛的造血细胞,包括嗜碱性粒细胞,嗜中性粒细胞,嗜酸性粒细胞,巨噬细胞,红系细胞,巨核细胞和树突状细胞。IL
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3的生物活性不仅仅体现在造血系统,同时也延伸到了造血系统内皮谱系,其中IL
‑
3可以刺激内皮细胞增 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种抗CD123抗体或其功能片段,其特征在于,所述抗CD123抗体或其功能片段具有重链可变区和轻链可变区;所述重链可变区包括三个互补决定区CDR
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H1、CDR
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H2和CDR
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H3;所述轻链可变区包括三个互补决定区CDR
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L1、CDR
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L2和CDR
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L3;CDR
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H1、CDR
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H2和CDR
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H3的氨基酸序列分别如seq_12、13和14所示,CDR
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L1、CDR
‑
L2和CDR
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L3的氨基酸序列分别如seq_17、18和19所示;或者,CDR
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H1、CDR
‑
H2和CDR
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H3的氨基酸序列分别如seq_22、23和24所示,CDR
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L1、CDR
‑
L2和CDR
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L3的氨基酸序列分别如seq_27、28和29所示;或者,CDR
‑
H1、CDR
‑
H2和CDR
‑
H3的氨基酸序列分别如seq_32、33和34所示,CDR
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L1、CDR
‑
L2和CDR
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L3的氨基酸序列分别如seq_37、38和39所示;或者,CDR
‑
H1、CDR
‑
H2和CDR
‑
H3的氨基酸序列分别如seq_42、43和44所示,CDR
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L1、CDR
‑
L2和CDR
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L3的氨基酸序列分别如seq_27、47和48所示;或者,CDR
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H1、CDR
‑
H2和CDR
‑
H3的氨基酸序列分别如seq_51、52和53所示,CDR
‑
L1、CDR
‑
L2和CDR
‑
L3的氨基酸序列分别如seq_56、57和58所示;或者,CDR
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H1、CDR
‑
H2和CDR
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H3的氨基酸序列分别如seq_61、62和63所示,CDR
‑
L1、CDR
‑
L2和CDR
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L3的氨基酸序列分别如seq_66、67和68所示;或者,CDR
‑
H1、CDR
‑
H2和CDR
‑
H3的氨基酸序列分别如seq_71、72和73所示,CDR
‑
L1、CDR
‑
L2和CDR
‑
L3的氨基酸序列分别如seq_76、77和78所示;或者,CDR
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H1、CDR
‑
H2和CDR
‑
H3的氨基酸序列分别如seq_81、82和83所示,CDR
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L1、CDR
‑
L2和CDR
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L3的氨基酸序列分别如seq_17、18和86所示;或者,CDR
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H1、CDR
‑
H2和CDR
‑
H3的氨基酸序列分别如seq_89、90和91所示,CDR
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L1、CDR
‑
L2和CDR
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L3的氨基酸序列分别如seq_94、95和96所示;或者,CDR
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H1、CDR
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H2和CDR
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H3的氨基酸序列分别如seq_99、100和101所示,CDR
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L1、CDR
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L2和CDR
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L3的氨基酸序列分别如seq_104、8和9所示;或者,CDR
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H1、CDR
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H2和CDR
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H3的氨基酸序列分别如seq_107、3和108所示,CDR
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L1、CDR
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L2和CDR
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L3的氨基酸序列分别...
【专利技术属性】
技术研发人员:宁金鹰,彭浩,郝锋,贺锋,
申请(专利权)人:康源博创生物科技北京有限公司,
类型:发明
国别省市:
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