本发明专利技术涉及有机薄膜形成用化合物、包括该有机薄膜的有机发光器件以
及包括该有机发光器件的平板显示器。该化合物由所述通式1表示，其具有
优异的电特性和电荷传输特性，因此可适用作发出包括红、绿、蓝和白在内
的所有颜色光的磷光性和荧光性有机发光器件的空穴注入层、空穴传输层和
发光层用材料。利用这种化合物可以制备具有高效率、低驱动电压和高亮度
的有机发光器件。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机薄膜形成用化合物、包括该有机薄膜的有机发光器件以 及包括该有机发光器件的平板显示器。
技术介绍
有机发光二极管为自发光器件，具有宽的视角、优异的对比度和快的响 应时间。这样，有机发光二极管备受关注。另外，有机发光二极管具有优异 的驱动电压特性和响应速度，并能够发出各种颜色的光。通常的有机发光二极管的结构为阳极/发光层/阴极。有机发光二极管可 以在阳极和发光层之间或者发光层和阴极之间进一步包括空穴注入层、空穴 传输层和电子注入层中的至少一个，以形成阳极/空穴传输层/发光层/阴极的作为形成空穴传输层的材料采用了聚苯化合物或蒽衍生物。但是，包括 空穴注入层和/或由这些常规材料形成的空穴传输层的有机发光器件并不具 有令人满意的寿命、效率和功率损耗。
技术实现思路
在本专利技术的一个实施方式中，有机薄膜形成用化合物具有高的电稳定 性、良好的电荷传输特性和高的玻璃转化温度以防止结晶。该化合物适用于ii可发出包括红、绿、蓝和白在内的所有颜色光的磷光性和焚光性有机发光器件。根据本专利技术的另一个实施方式，有机发光器件包括有机薄膜，其具有高 的效率、低的电压和高的亮度。本专利技术的又一个实施方式中，平板显示器包括有机发光器件。 根据本专利技术的一个实施方式，化合物由下述通式l表示。通式1:<formula>formula see original document page 12</formula>通式1中，X选自取代和未取代的C6-C2o芳基、取代和未取代的C4-C20 稠合多环基团(condensed polycyclic groups ) 。 Ar!和Ar2分别独立地选自取代和未取代的Q-C2()芳基、取代和未取代的C6-C2。芳氧基、取代和未取代的Q-C2o杂芳基以及取代和未取代的CrC2o稠合多环基团。Y选自由下述通式 2和3表示的取代基。<formula>formula see original document page 12</formula>通式2和3中，R!、 R2、 R3、 R4和Rs分别独立地选自氢、取代和未取 代的Ci-d。烷基、取代和未取代的Q-C2o芳基、取代和未取代的d-C,o烷氧 基、氟、氰基和氨基。在一些实施方式中，Ri、 R2、 R3、 R4和R5中相邻的 R基团彼此结合而形成饱和或不饱和的碳环。根据本专利技术的另一个实施方式，有机发光器件包括第一电极、第二电极 和在所述第一和第二电极之间的有机薄膜，所述有机薄膜包括通式1的化合 物。在一个实施方式中，有机薄膜可以是空穴注入层、空穴传输层或发光层。 包括包含通式1的化合物的有机薄膜的有机发光器件可以具有低的驱动电压、高的亮度、高的效率、高的电流密度等。根据本专利技术的另一个实施方式，平板显示器包括有机发光器件，并且所述有机发光器件的第一电极与薄膜晶体管的源极或漏极电连接。附图说明结合下面的附图、参照下面的详细说明，本专利技术的上述和其他特点及优 点会变得更加清楚。图2是将根据实施例1制备的有机发光器件的寿命与根据对比例1制备 的有机发光器件的寿命进行比较的图表。图3是将根据实施例6~9制备的有机发光器件的与驱动电压有关的亮 度特性和根据对比例2制备的有机发光器件的与驱动电压有关的亮度特性 进行比较的图表。具体实施例方式根据本专利技术的一个实施方式，化合物由下述通式l表示。 通式1:通式1中，X选自取代和未取代的C6-C2Q芳基、取代和未取代的C4-C20稠合多环基团。An和Ar2分别独立地选自取代和未取代的Q-C2o芳基、取 代和未取代的C6-C2o芳氧基、取代和未取代的CrC2Q杂芳基以及取代和未取 代的C4-C2o稠合多环基团。Y选自由下述通式2和3表示的取代基。通式2: 通式3:通式2和3中，R!、 R2、 R3、 R4和Rs分别独立地选自氢、取代和未:f又 代的Crd。烷基、取代和未取代的CVC2o芳基、取代和未取代的C广C!。烷氧 基、氟、氰基和氨基。在一些实施方式中，Ri、 R2、 R3、 R4和Rs中相邻的 R基团可以彼此结合而形成饱和或不饱和的碳环。当R,、 R2、 R3、 R4. R5、 An、 Ar2、 X和Y中任意一个为具有21个或 更多碳原子的芳基或稠合多环基团时，该化合物的分子量可能会太大而不容 易沉积。才艮据本专利技术的一些实施方式，通式1的化合物可以具有空穴注入、空穴 传输和/或发光功能。特别是，如果Y为苯基咔唑结构，通式1的化合物会 包括至少二个刚性的苯基呼唑结构，从而增加玻璃转化温度(Tg)或熔点。 另外，如果Y为药化合物，特别是如果引入萘基或蒽基，则玻璃转化温度 (Tg)或熔点会增加，这种情况是期望的。根据本专利技术的实施方式，通式1的化合物的玻璃转化温度(Tg)或熔点 高。因此，在场致发光过程，热阻抗会增加以抵制各有机层内部、各有机层 间或有机层和金属电极间产生的焦耳热，并且阻抗会增加以抵制高温环境。 这样的使用通式1的化合物制作的有机发光器件在储藏和运作条件下均高 度耐用。在一些实施方式中，通式1的X选自由下迷结构式表示的取代基。14在一个实施方式中，通式1的化合物可以是由下述通式4或通式5表示 的苯基。卡唑化合物。通式4:通式7:通式4和5中，R6、 R7、 R8、 R9、 Rw和1112分别独立地选自氢、取代 和未取代的C广(310烷基、取代和未取代的CVC20芳基、取代和未取代的C广C,o 烷氧基、氟、氰基和氨基。在一些实施方式中，R6、 R7、 R8、 R9、 R^和R,2 中相邻的R基团可以彼此结合而形成饱和或不饱和的碳环。An和A。分别独立地选自取代和未取代的CVC2。芳基、取代和未取代的C6-C2Q芳氧基、取代和未取代的CrC2o杂芳基以及取代和未取代的CrC2o稠合多环基团。在一些实施方式中，通式1的化合物可以是由下述通式6~8中的一个表示的药化合物。 通式6:通式8:通式6~8中，R13、 R14、 R15、 R16、 Rn和R,8分别独立地选自氩、取代 和未取代的CrQo烷基、取代和未取代的C6-C2o芳基、取代和未取代的d-do 烷氧基、氟、氰基和氨基。在一些实施方式中，R13、 R14、 R15、 R16、 Rn和 R18中相邻的R基团可以彼此结合而形成饱和或不饱和的碳环。Ar!和Ar2分别独立地选自取代和未取代的C6-C20芳基、取代和未取代的CVC2。芳氧基、取代和未取代的C4-C2o杂芳基以及取代和未取代的C4-C2。稠合多环基 团。在一个实施方式中，Ari和Ar2分别独立地选自取代和未取代的C6-C20 芳基以及取代和未取代的CrC2o杂芳基。在另一个实施方式中，Ar,和Ar2 分别独立地选自苯基、d-Cs烷基苯基、C,-C5烷氧基笨基、氰基苯基、笨氧 基笨基、氟苯基、萘基、d-Cs烷基萘基、d-C5烷氧基萘基、氰基萘基、卤 代萘基、药基、咔唑基、C广Cs烷基咔唑基、联苯基、C广C5烷基联苯基、cvc5 烷氧基联苯基以及吡啶基。An或Ar2的适宜取代基的非限制性例子包括苯基，乙基苯基，乙基联 苯基，邻、间或对氟苯基，二氯苯基，二氰基苯基，三氟苯基，曱氧基苯基， 邻、间或对曱苯基，莱基(mesityl),苯氧基苯基，(a, a-二本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种化合物，由通式１表示的材料构成，所述通式１为： 通式１ ＊＊＊ 其中，Ｘ选自由取代和未取代的Ｃ↓［６］－Ｃ↓［２０］芳基、取代和未取代的Ｃ↓［４］－Ｃ↓［２０］稠合多环基团构成的组中，Ａｒ↓［１］和Ａｒ↓［２］分别独立 地选自由取代和未取代的Ｃ↓［６］－Ｃ↓［２０］芳基、取代和未取代的Ｃ↓［６］－Ｃ↓［２０］芳氧基、取代和未取代的Ｃ↓［４］－Ｃ↓［２０］杂芳基以及取代和未取代的Ｃ↓［４］－Ｃ↓［２０］稠合多环基团构成的组中，并且Ｙ选自由下述通式２和３表示的基团构成的组中； 通式２： ＊＊＊ 通式３： ＊＊＊ 其中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］分别独立地选自由氢、取代和未取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基、取代和未取代的Ｃ↓［６］－Ｃ ↓［２０］芳基、取代和未取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷氧基、氟、氰基和氨基构成的组中。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：黄皙焕，金荣国，郭允铉，李贞仁，
申请(专利权)人：三星移动显示器株式会社，
类型：发明
国别省市：KR
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