一种用于治疗糖尿病及其并发症的药物与其制备方法技术

技术编号:3748154 阅读:194 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种能有效治疗糖尿病及其并发症的药物及其制备方法。该药物的活性成分由下述原料制成:黄芪70-130份、地黄56-110份、黄精56-110份和水蛭2-36份。制备方法如下:将黄芪、地黄、黄精三味药材,净制切片或段,加水进行煎煮,煎煮完毕后,过滤,收集滤液,再将滤液浓缩至相对密度为1.10~1.25,然后加入乙醇或质量浓度大于50%的乙醇水溶液,使含醇量达35-80%,静置24-48小时,取上清液回收乙醇至尽,然后浓缩成稠膏,干燥,粉碎成细粉备用;将水蛭粉碎成微粉,与上述细粉混合,即得所述药物组合物。临床实验表明:该药物具有良好的益气养阴,扶正固本,活血化瘀,通络止痛的功效,能有效治疗糖尿病及其并发症,实现降低血糖血脂、改善微循环、达到标本兼治的效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种中药以及该药物的制备方法,特别是涉及一种用于治疗糖尿病及其并发症的药物以及该药物的制备方法。
技术介绍
糖尿病是由多种原因引起的以糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱而导致的多系统、多脏器 功能损害的代谢性内分泌疾病;而且病患者一般都伴有程度不同的心脑血管、肾、眼、神经 等病变。糖尿病是一种危害极大、很难治愈的常见病、多发病。据世界卫生组织统计公告, 全世界的糖尿病患者人数,已超过1. 3亿人;在西方发达国家中,糖尿病患者的死亡率,已 上升到仅次于恶性肿瘤和冠心病,位列第三位。 糖尿病在我国的发病率也很高。据卫生部抽样调查统计,在八十年代初期糖尿病 发病率已高达1%;到2005年医疗登记患病人数已超过2400万人;而且有相当数量的无显 症病患未被发现,也有一定数量患者并未在医疗登记涵盖范围之内。有关专家一致认为 我国糖尿病的发病率,已经接近或已经达到3% ;而且呈逐年上升趋势。因此,及时防治糖 尿病,减少并发症的发生,提高病患者的身体素质和生活质量,是广大医药工作者的神圣职 责。 长期以来,治疗糖尿病一般都依赖注射胰岛素,或采用西药达美康、迪化糖锭、克 糖利等化学合成的降糖药物治疗;但是,由于长期服用化学合成的降糖药物会产生一定的 毒副作用,有肝、肾功能不全的患者,一般都被列为慎用或禁用范围。医疗实践证明,这些治 疗方法,只能起到缓解作用,很难实现标本兼治的效果;而且,这些治疗方法,都不能治疗糖 尿病患者伴有的心脑血管、肾、眼、神经等并发症疾患。 申请号为200710056144. 9的专利公开了 "芪蛭降糖胶囊及其制备方法",该申请专利是由下述重量份配比的原料药制成黄芪9 11份;生地8 10份;黄精8 10份;水蛭6 8份。该申请专利原料药配比中,水蛭的用量较多,导致生产成本过高,患者经济 负担较重。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供。该药 物具有良好的益气养阴,扶正固本,活血化瘀,通络止痛的功效。 本专利技术所提供的药物组合物,其活性成分由下述质量份的原料制成黄芪70-130 份、地黄56-110份、黄精56-110份和水蛭2-36份。 上述各原料优选的质量份为黄芪80-120份、地黄66-100份、黄精66-100份和水 蛭6-32份。 上述各原料更优选的质量份为黄芪90-110份、地黄76-90份、黄精76-90份和水 蛭10-28份。 最优选的质量份为黄芪100份、地黄83份、黄精83份和水蛭19份。4 制成本专利技术药物组合物的各原料是按照质量份作为配比的,在生产时可按照相应的比例增大或减少,如大规模生产可以以公斤或以吨为单位,小规模生产也可以以克为单位,质量可以增大或减小,但各原料药质量配比比例不变。 本专利技术所述药物组合物的制备方法,包括下述步骤 取黄芪、地黄、黄精三味药材,净制切片或段,将上述药材加水进行煎煮,煎煮完毕后,滤过,收集滤液,将滤液浓縮至相对密度为1. 10 1. 25,然后加入乙醇或质量浓度大于50%的乙醇水溶液,使含醇量达35-80%,静置24-48小时,取上清液回收乙醇至尽,然后浓縮成稠膏,干燥,粉碎成细粉备用;将水蛭粉碎成微粉,与上述细粉混合,即得所述药物组合物。 所述煎煮至少进行一次。每次煎煮时,加水量与药材的质量比可为4-8倍,煎煮的时间可为1-3小时。 所述煎煮优选进行两次或三次。 具体可按照下述方法进行1)煎煮两次,两次加水量分别为药材量的8、6倍,两次煎煮时间分别为3、2小时; 2)煎煮三次,三次加水量分别为药材量的6、5、5倍,三次煎煮时间均为1小时; 3)煎煮三次,三次加水量分别为药材量的6 、 5 、 4倍,三次煎煮时间分别为2 、 1 、 1小时。 同时,以本专利技术所提供的药物组合物为活性成分制成的药物也属于本专利技术的保护范围。 所述药物可通过口服、外用、注射、渗透、吸收、物理或化学介导的方法导入机体如肌肉、皮内、皮下、静脉或粘膜组织;或是被其它物质混合或包裹后导入机体。 需要的时候,在上述药物中还可以加入一种或多种药学上可接受的载体。所述载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体及润滑剂等。 用本专利技术的药物组合物制备的用于治疗糖尿病及其并发症的药物可以制成片剂、分散片、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、微丸、散剂、滴丸剂、糖浆剂、合剂、口服液体制剂、煎膏剂和浸膏剂等。上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。 以上所述口服制剂中药物的用量,如胶囊剂型,一次5粒,日服3次,每粒装0.5克。 本专利技术所提供的药物为纯中药制剂,其中,黄芪味甘,微温,入肺脾两经;上能补肺气以布津液,下能助膀胱气化以固肾,外可固护肌表以止汗,内能提升清阳以摄纳;不仅能补诸虚以利阴气,而且有利水消肿之功效。黄芪历来被医家推崇为补药之长,益气之魁,故选为本方主药。配以地黄甘寒,质润;善清热凉血,养阴生津;既能填骨髓,补真阴,益肾水,又可逐血痹,祛瘀滞,生新津。佐以黄精味甘,性平;善能补肺脾,滋肾精,润肺燥,强筋骨,调五脏;既能助黄芪益气之功,又能强生地养阴之效,是气阴双补的佳品。辅以水蛭味辛咸,微苦,性平;善入肝经血分,能攻积通脉;且辛散苦泄,咸能软坚,是活血化瘀的上品。诸药相伍,能补中虚之气,济肺胃之阴,奏益气养阴之旨,能攻补兼施,补而不滞,攻而不伤,祛瘀生新,达活血化瘀之功效。临床实验表明上述药物具有良好的益气养阴,扶正固本,活血化瘀,通络止痛的5功效,能有效治疗糖尿病及其并发症,实现降低血糖血脂、改善微循环、达到标本兼治的效果。 本专利技术所提供的药物组合物的疗效确切,并且极大地降低了水蛭用量,节约了生产成本,进而降低了糖尿病患者的经济负担。具体实施例方式下述实施例中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法;所述溶剂和辅料,如无特殊说明,均可从商业途径获得。实施例1-9为药物制剂的制备,实施例10-12为药效实验的总结。 —、制备药物组合物的制剂 实施例1 、制备本专利技术的胶囊剂 取100g黄芪、83g地黄、83g黄精三味药材,净制切片或段,将上述药材加水煎煮两次,加水量分别为药材量的8、6倍,煎煮时间分别为3、2小时,每次煎煮完毕后,滤过,收集滤液,合并两次滤液,将滤液浓縮至相对密度为1. 10 1. 25,然后加入质量浓度为90 %的乙醇水溶液,搅拌均匀,使含醇量达50% ,静置24小时,取上清液回收乙醇至尽,浓縮成稠膏,干燥,粉碎成细粉备用。将19g水蛭粉碎成微粉,加入上述细粉中,混合均匀,装成胶囊(IOO粒),即得。 实施例2、制备本专利技术的胶囊剂 取90g黄芪、90g地黄、90g黄精三味药材,净制切片或段,将上述药材加水煎煮两次,加水量分别为药材量的8、6倍,煎煮时间分别为3、2小时,每次煎煮完毕后,滤过,收集滤液,合并两次滤液,将滤液浓縮至相对密度为1. 10 1. 25,然后加入质量浓度为80 %的乙醇水溶液,搅拌均匀,使含醇量达60% ,静置48小时,取上清液回收乙醇至尽,浓縮成稠膏,干燥,粉碎成细粉备用。将28g水蛭粉碎成微粉,加入上述细粉中,混合均匀,制粒,装成胶囊(IOO粒),即得。 实施例3、制备本专利技术的胶囊剂 取110g黄芪、76g地黄、90g黄精三味药材,净制切片或段,将上述本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种用于治疗和/或预防糖尿病及其并发症的药物,其活性成分由下述质量份的原料制成:黄芪70-130份、地黄56-110份、黄精56-110份和水蛭2-36份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:于春江
申请(专利权)人:吉林一正药业集团有限公司
类型:发明
国别省市:22[中国|吉林]

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