本发明专利技术公开了一种预防和/或治疗过敏性疾病的药物组合物及其制备方法。该药物组合物由下述质量份的原料制成：黄芪6—24份、白芍4—20份、桂枝4—16份、生姜4—16份、杏仁4—16份、防风2—10份、蝉蜕1.2—4.8份、橘红2.4—9.6份、大枣(去核)5—23份和甘草4—16份。制备方法之一包括下述步骤：按比例称取黄芪、白芍、桂枝、生姜、杏仁、防风、蝉蜕、橘红、大枣和甘草十味药材，用水进行提取，过滤，收集滤液，将所述滤液浓缩成相对密度为1.05-1.25的浸膏，得到所述药物组合物。将其用于治疗过敏性鼻炎或过敏性哮喘，具有疗效显著、使用方便、起效迅速、安全无痛等优点。
【技术实现步骤摘要】
一种预防和/或治疗过敏性鼻炎及过敏性哮喘的药物组合 物
本专利技术涉及一种预防和/或治疗过敏性鼻炎及过敏性哮喘的药物组合物。
技术介绍
过敏性疾病，又叫变态反应性疾病，是目前最常见的一类慢性疾病。它表现为人体 对环境中的一种或多种物质产生过强免疫反应，并导致组织和器官的损伤，从而影响正常 的生理机能。过敏性疾病有一个逐步恶化的自然进程，累及较多组织和器官，还会并发其它 疾病，甚至危及生命。常见的过敏性疾病有过敏性鼻炎、过敏性哮喘等。 过敏性鼻炎即变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR)，是指特应性个体接触变应原 后主要由IgE介导的介质（主要是组织胺）释放，并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参 与的鼻黏膜非感染性炎性疾病。其发生的必要条件有3个：①特异性抗原即引起机体免疫 反应的物质。②特应性个体即所谓个体差异、过敏体质。③特异性抗原与特应型个体二者 相遇。变应性鼻炎是一个全球性健康问题，可导致许多疾病和劳动力丧失。 变应原是诱导特异性IgE抗体并与之发生反应的抗原。它们多来源于动物、植物、 昆虫、真菌或职业性物质。其成分是蛋白质或糖蛋白，极少数是多聚糖。变应原主要分为吸 入性变应原和食物性变应原。吸入性变应原是变应性鼻炎的主要原因。 过敏性鼻炎的典型症状主要是阵发性喷嚏、清水样鼻涕、鼻塞和鼻痒。部分伴有嗅 觉减退。 据世界卫生组织公布的数字显示，全球60多亿人中鼻炎患者约有5亿，而我国的 过敏性鼻炎患者有近5000万，其发病率还有逐年增加的趋势。和许多疾病不同，过敏性鼻 炎的患者并不限于某个年龄段的人群，各个年龄段的都有。从医学上讲，过敏性鼻炎不会导 致生命危险，但会严重影响一个人的生活质量。 治疗过敏性鼻炎的药物主要有3类，即抗过敏药（抗组胺药，首选用药）、鼻腔局部 应用的激素类药物（一线用药）和肥大细胞稳定剂（仅用于轻症患者），其中以前两类最重 要。但在长期应用中发现上述药物存在以下不足之处：1.副作用大，抗组胺药和激素类药 多将导致困乏和疲倦，另外对肝肾也有损害，严重的还将导致肥胖、感染、色素沉着等。2.反 复发作，治标不治本。可以减轻过敏性鼻炎及哮喘症状，但不能改变过敏体质，药物疗效过 后，症状还会再次发作，需持续给药或治疗方可控制，下次复发时症状甚至会更严重。手术 治疗，即把患者肥厚的鼻甲切去一部分，该疗法对鼻甲肥大的患者效果较好，但创伤大、出 血多，易伤害鼻黏膜的正常功能，手术后要填塞鼻腔时，病人较痛苦，而且要住院，患者一般 不乐意接受。中药治疗过敏性鼻炎大多疗程长，疗效不确切，易复发。 过敏性哮喘多在幼年发病，患者常具有对某些物质过敏的特应性体质，如吸入冷 空气、花粉、尘螨等；进食鱼虾、牛奶等；或接触某些药物，如青霉素。当这些过敏原进入患 者体内，便通过一系列反应，使肥大细胞或嗜碱细胞释放致敏活性物质，作用于支气管上， 造成广泛小气道狭窄，发生喘憋症状，如不及时治疗，哮喘可以致命。 中医对于上述疾病的治疗大致可分为三个方向：首先为药物治疗，治疗原则为先 使用清热活血通窍之药物，待症状改善后，再施以健脾补肾之剂，以扶正固本为目标，提升 病人的免疫能力，使之能因免疫能力改善而得到治愈的目的。 因此开发一种能快速缓解症状、治愈率高、复发率低且无不良反应的治疗过敏性 鼻炎或哮喘的药物，具有实际应用价值和重大的现实意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种预防和/或治疗过敏性疾病的药物组合物及其制备方 法。该药物组合物对过敏性鼻炎和过敏性哮喘均有良好疗效。 本专利技术所提供的药物组合物由下述质量份的原料制成：黄芪6-24份、白芍4一20 份、桂枝4一 16份、生姜4一 16份、杏仁4一 16份、防风2 -10份、蝉蜕1. 2 - 4. 8份、橘红 2. 4 - 9. 6份、大枣（去核）5- 23份和甘草4一 16份。 所述黄芪的质量份具体可为6- 24份、9一21份、12-18份、13-17份；所述白芍 的质量份具体可为4一20份、5 -19份、9一 15份、10 -14份；所述桂枝的质量份具体可为 4一 16份、6-14份、8-12份、9一 11份；所述生姜的质量份具体可为4一 16份、6- 14份、 8-12份、9一 11份；所述杏仁的质量份具体可为4一 16份、6-14份、8- 12份、9一 11份； 所述防风的质量份具体可为2- 10份、3- 9份、4一8份、5- 7份；所述蝴蜕的质量份具体 可为1. 2 - 4. 8份、1. 8 - 4. 2份、2. 4 -3. 6份、2. 6 - 3. 4份；所述橘红的质量份具体可为 2. 4 - 9. 6份、3. 6 - 8. 4份、4. 8 - 7. 2份、5. 2 - 6. 8份；所述大枣（去核）的质量份具体可 为5- 23份、8-20份、11一 17份、12-16份；所述甘草的质量份具体可为4一 16份、6-14 份、8 -12 份、9一 11 份。 所述药物组合物可进一步由如下原料制成：黄芪9一21份、白芍5 - 19份、桂枝 6-14份、生姜6-14份、杏仁6-14份、防风3- 9份、蝉蜕1. 8- 4. 2份、橘红3. 6- 8. 4 份、大枣（去核）8- 20份和甘草6-14份。 所述药物组合物更进一步由如下原料制成：黄芪12 - 18份、白芍9一 15份、桂枝 8 -12份、生姜8 -12份、杏仁8 -12份、防风4一8份、蝉蜕2. 4- 3. 6份、橘红4. 8 - 7. 2 份、大枣11 一 17份（去核）和甘草8 -12份。 所述药物组合物还进一步由如下原料制成：黄芪13 -17份、白芍10 -14份、桂枝 9一 11份、生姜9一 11份、杏仁9一 11份、防风5- 7份、蝉蜕2. 6- 3. 4份、橘红5. 2- 6. 8 份、大枣12 - 16份（去核）和甘草9一 11份。 所述药物组合物最优选由如下原料制成：黄芪15份、白芍12份、桂枝10份、生姜 10份、杏仁10份、防风6份、蝉蜕3份、橘红6份、大枣（去核）14份和甘草10份。 制成本专利技术药物组合物的各原料药是按照质量份作为配比，在生产时可按照相应 的比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤或以吨为单位，小规模生产也可以以克为单 位，重量可以增大或减小，但各组成之间的原料药质量配比比例不变。 制备上述药物组合物的方法包括下述三种方法： 方法一，包括下述步骤： 1)按所述质量份数比称取黄芪、白芍、桂枝、生姜、杏仁、防风、蝉蜕、橘红、大枣和 甘草十味药材，加水煎煮提取，收集提取液； 2)将所述提取液浓缩成清膏，放冷，然后在所述清膏中加入乙醇或乙醇水溶液使 乙醇体积含量达到30- 70%，搅匀，静置；静置结束后收集上清液并回收乙醇，即得到所述 药物组合物。 该药物组合物药液可以直接服用或者加入适量矫味剂和/或纯净水制成口服液。 其中，步骤1)中加入的水量为所述药材总质量的5 -10倍；所述煎煮提取可进行 1一3次，每次煎煮提取的时间可为1一3小时。步骤1)中所采用的药材均为净制后的药材。 所述甘草优选蜜炙甘草；杏仁优选苦杏仁；蝉蜕也称蝉本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种药物组合物，由下述质量份的原料制成：黄芪6—24份、白芍4—20份、桂枝4—16份、生姜4—16份、杏仁4—16份、防风2—10份、蝉蜕1.2—4.8份、橘红2.4—9.6份、去核大枣5—23份和甘草4—16份。
【技术特征摘要】
1. 一种药物组合物，由下述质量份的原料制成：黄芪6-24份、白芍4一20份、桂枝4一 16份、生姜4一 16份、杏仁4一 16份、防风2 -10份、蝉蜕1. 2 - 4. 8份、橘红2. 4 - 9. 6份、 去核大枣5 - 23份和甘草4一 16份。2. 根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物由下述质量份的 原料制成：黄芪9一21份、白芍5-19份、桂枝6-14份、生姜6- 14份、杏仁6-14份、防 风3- 9份、蝉蜕1. 8- 4. 2份、橘红3. 6- 8. 4份、去核大枣8- 20份和甘草6-14份。3. 根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物由下述质量份的 原料制成：黄芪12-18份、白芍9一 15份、桂枝8-12份、生姜8-12份、杏仁8-12份、防 风4一8份、蝉蜕2. 4- 3. 6份、橘红4. 8 - 7. 2份、去核大枣11 一 17份和甘草8 -12份。4. 根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物由下述质量份的 原料制成：黄苗13 -17份、白苟10 -14份、桂枝9一 11份、生姜9一 11份、杏仁9一 11份、 防风5- 7份、蝉蜕2. 6- 3. 4份、橘红5. 2- 6. 8份、去核大枣12- 16份和甘草9一 11份。5. 制备权利要求1-4中任一项所述的药物组合物的方法，包括下述步骤： 1) 按所述质量份数比称取黄芪、白芍、桂枝、生姜、杏仁、防风、蝉蜕、橘红、去核大枣和 甘草十味药材，加水煎煮提取，收集提取液； 2) 将所述提取液浓缩成清膏，放冷，然后在所述清膏中加入乙醇或乙醇水溶液使乙醇 体积含量达到30- 70%，搅匀，静置；静置结束后收集上清液，即得到所述药物组合物。6. 根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述步骤1)中加入的水量为所述药材总 质量的5 -10倍；所述煎煮提取进行1一3次，每次煎煮提取的时间为1一3小时；步骤1) 中所述药材均为净制...
【专利技术属性】
技术研发人员：于春江，
申请(专利权)人：吉林一正药业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：吉林;22
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