一种寡肽POP1及其制备方法和应用技术

本申请涉及生物医药领域，尤其涉及一种寡肽POP1及其制备方法和应用；所述寡肽POP1的一级结构的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述多肽包括寡肽POP1，或其药学上可接受的盐；所述制备方法包括：对美洲大蠊进行粉碎，后以有机溶剂进行提取，再进行脱色，得到浓缩液；对所述浓缩液进行多次层析和分离纯化，得到化合物；对所述化合物进行真空冷冻干燥，得到寡肽POP1；所述应用包括：将寡肽POP1用于制备治疗创伤、烫伤和溃疡的药物中；通过从美洲大蠊中筛选分离出仅含有5个氨基酸长度的短肽，结构较为简单，因此在合成和制备方面，较普通的长肽较为简便，从而能简化有效成分合成。从而能简化有效成分合成。从而能简化有效成分合成。

【技术实现步骤摘要】
一种寡肽POP1及其制备方法和应用


[0001]本申请涉及生物医药领域，尤其涉及一种寡肽POP1及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]随着创面皮肤修复需求的日益增长，各种用于创面修复的生物制剂也进行了大规模的发展，其中，由于创面的修复愈合是一个复杂过程，不仅需要考虑到各种修复细胞的增殖、分化和迁移过程，还需要考虑到一系列的炎症反应，因此目前的创面修复需要采用多种药剂进行协调。
[0003]肽类药物由于在促进创面愈合、降低过度的炎症反应和减少疤痕的方面具有优良的性质，在创面修复过程中也有大量的报道。目前在难愈性创面的修复，采用由美洲大蠊作为原料制备的康复新液，在临床实践中，已经证明了康复新液良好的治疗效果，但是目前针对美洲大蠊中有效成分的提取和分析，仅仅在于对有创面修复效果的成分中肽类物质的筛选和分析，一般筛选分析的都是长肽链物质，缺乏对短肽类物质的研究，而长肽链物质的合成和制备较为复杂，因此如何提供创面修复的短肽类物质，以简化有效成分的合成，是目前亟需解决的技术问题。

技术实现思路

[0004]本申请提供了一种寡肽POP1及其制备方法和应用，以解决现有技术中创面修复的短肽类物质匮乏的技术问题。
[0005]第一方面，本申请提供了一种寡肽POP1，所述寡肽POP1的一级结构的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
[0006]可选的，所述寡肽POP1的分子量＜550Da。
[0007]可选的，所述寡肽POP1的核苷酸序列为X1
‑
X2
‑
X3
‑
X4
‑
X5，
[0008]其中，X1为CCU或CCC或CCA或CCG；
[0009]X2为AAA或AAG；
[0010]X3为GCU或GCC或GCA或GCG；
[0011]X4为GAA或GAG；
[0012]X5为GCU或GCC或GCA或GCG。
[0013]第二方面，本申请提供了一种多肽，所述多肽包括第一方面所述的寡肽POP1，或其药学上可接受的盐。
[0014]第三方面，本申请提供了一种寡肽POP1的制备方法，所述制备方法用于从美洲大蠊中得到第一方面所述的寡肽POP1，所述制备方法包括：
[0015]对美洲大蠊进行粉碎，后以有机溶剂进行提取，再进行脱色，得到浓缩液；
[0016]对所述浓缩液进行多次层析和分离纯化，得到化合物；
[0017]对所述化合物进行真空冷冻干燥，得到寡肽POP1。
[0018]可选的，所述有机溶剂包括乙醇、甲醇和丙酮中的至少一种。
[0019]可选的，所述多次层析包括第一层析、第二层析和第三层析，所述多次层析包括第一层析、第二层析和第三层析，所述第一层析的目标分子量＞所述第二层析的目标分子量，所述第三层析用于对所述第二层析的化合物按照极性大小进行分离。
[0020]可选的，所述分离纯化包括在小于基准分子量的条件下以分子筛进行分离纯化，其中，所述基准分子量为1000Da。
[0021]第四方面，本申请提供了一种寡肽POP1的应用，将第一方面所述的寡肽POP1用于制备治疗创伤、烫伤和溃疡的药物中。
[0022]可选的，所述药物包括外用制剂和注射制剂。
[0023]本申请实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点：
[0024]本申请实施例提供的一种寡肽POP1，通过从美洲大蠊中筛选分离出仅含有5个氨基酸长度的短肽，由于其仅含有脯氨酸、赖氨酸、丙氨酸、谷氨酸这四种氨基酸，同时由于整个短肽仅有五个氨基酸，结构较为简单，因此在合成和制备方面，较普通的长肽较为简便，从而能简化有效成分合成。
附图说明
[0025]此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本专利技术的实施例，并与说明书一起用于解释本专利技术的原理。
[0026]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0027]图1为本申请实施例提供的方法的流程示意图；
[0028]图2为本申请实施例提供的标准氨基酸比对图谱；
[0029]图3为本申请实施例提供的空白对照测试的空白图谱；
[0030]图4为本申请实施例提供的寡肽POP1的N端的第一位氨基酸图谱；
[0031]图5为本申请实施例提供的寡肽POP1的N端的第二位氨基酸图谱；
[0032]图6为本申请实施例提供的寡肽POP1的N端的第三位氨基酸图谱；
[0033]图7为本申请实施例提供的寡肽POP1的N端的第四位氨基酸图谱；
[0034]图8为本申请实施例提供的寡肽POP1的高效液相色谱图；
[0035]图9为本申请实施例提供的寡肽POP1的一级质谱图；
[0036]图10为本申请实施例提供的寡肽POP1的基本结构示意图；
[0037]图11为本申请实施例提供的寡肽POP1的二级质谱及峰的归属示意图；
[0038]图12为本申请实施例提供的固相合成的寡肽POP1的质谱图；
[0039]图13为本申请实施例提供的小鼠创面胶原蛋白的生成结果示意图；
[0040]图14为本申请实施例提供的人皮肤成纤维细胞增殖活性实验的对比结果示意图；
[0041]图15为本申请实施例提供的人皮肤成纤维细胞羟脯氨酸含量的对比结果示意图。
具体实施方式
[0042]下面将结合具体实施方式和实施例，具体阐述本专利技术，本专利技术的优点和各种效果将由此更加清楚地呈现。本领域技术人员应理解，这些具体实施方式和实施例是用于说明
本专利技术，而非限制本专利技术。
[0043]在整个说明书中，除非另有特别说明，本文使用的术语应理解为如本领域中通常所使用的含义。因此，除非另有定义，本文使用的所有技术和科学术语具有与本专利技术所属领域技术人员的一般理解相同的含义。若存在矛盾，本说明书优先。
[0044]除非另有特别说明，本专利技术中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等，均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。
[0045]本专利技术实施例提供的技术方案为解决上述技术问题，总体思路如下：
[0046]在本申请的一个实施例中，提供一种寡肽POP1，所述寡肽POP1的一级结构的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为Pro
‑
Lys
‑
Ala
‑
Glu
‑
Ala。
[0047]在一些可选的实施方式中，所述寡肽POP1的分子量＜550Da。
[0048]本申请实施例中，控制寡肽POP1的分子量在1000Da以下，能充分的说明寡肽POP1属于短肽。
[0049]在一些可选的实施方式中，所述寡肽POP1的核苷酸序本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种寡肽POP1，其特征在于，所述寡肽POP1的一级结构的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。2.根据权利要求1所述的寡肽POP1，其特征在于，所述寡肽POP1的分子量＜550Da。3.根据权利要求1所述的寡肽POP1，其特征在于，所述寡肽POP1的核苷酸序列为K1
‑
X2
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X3
‑
X4
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X5，其中，X1为CCU或CCC或CCA或CCG；X2为AAA或AAG；X3为GCU或GCC或GCA或GCG；X4为GAA或GAG；X5为GCU或GCC或GCA或GCG。4.一种多肽，其特征在于，所述多肽包括如权利要求1
‑
3任一项所述的寡肽POP1，或其药学上可接受的盐。5.一种寡肽POP1的制备方法，其特征在于，所述制备方法用于从美洲大蠊中得到如权利要求1
‑
3任一项所述的寡肽POP1，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋芹，许丽佳，袁海梅，王健，肖鑫，李红梅，
申请(专利权)人：成都大学，
类型：发明
国别省市：